硅膠柱上液—固色譜洗脫劑的溶劑序列
硅膠柱上液—固色譜洗脫劑的溶劑序列ε0ⅠⅡⅢ0.00戊烷戊烷戊烷0.0542%氯化異丙烷—戊烷3%二氯甲烷—戊烷4%苯—戊烷0.1010%氯化異丙烷—戊烷7%二氯甲烷—戊烷11%苯—戊烷0.1521%氯化異丙烷—戊烷14%二氯甲烷—戊烷26%苯—戊烷0.204%乙醚—戊烷26%二氯甲烷—戊烷4%乙酸乙酯—戊烷0.2511%乙醚—戊烷50%二氯甲烷—戊烷11%乙酸乙酯—戊烷0.3023%乙醚—戊烷82%二氯甲烷—戊烷23%乙酸乙酯—戊烷0.3556%乙醚—戊烷3%乙腈—苯56%乙酸乙酯—戊烷0.402%甲醇—乙醚11%乙腈—苯0.454%甲醇—乙醚31%乙腈—苯0.508%甲醇—乙醚乙腈0.5520%甲醇—乙醚0.6050%甲醇—乙醚......閱讀全文
硅膠柱上液—固色譜洗脫劑的溶劑序列
硅膠柱上液—固色譜洗脫劑的溶劑序列ε0ⅠⅡⅢ0.00戊烷戊烷戊烷0.0542%氯化異丙烷—戊烷3%二氯甲烷—戊烷4%苯—戊烷0.1010%氯化異丙烷—戊烷7%二氯甲烷—戊烷11%苯—戊烷0.1521%氯化異丙烷—戊烷14%二氯甲烷—戊烷26%苯—戊烷0.204%乙醚—戊烷26%二氯甲烷—戊烷4%乙酸
液固吸附色譜儀洗脫劑的洗脫能力
液固吸附色譜儀洗脫劑的洗脫能力：一、氧化鋁和硅膠吸附劑：洗脫劑的洗脫能力為石油醚＜已烷＜苯＜甲苯＜乙酸乙酯＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水。二、聚酰胺吸附劑：洗脫劑的洗脫能力為二甲基甲酰胺＜稀NaOH水溶液或稀氨水＜丙酮＜95%乙醇＜30%乙醇＜水。三、活性炭吸附劑： 洗脫劑的洗脫能力為水＜10%乙醇＜30%
高效液相色譜中洗脫溶劑
組別溶劑名稱Ⅰ脂肪族醚、三級烷胺、四甲基胍、六甲基磷酰胺Ⅱ脂肪醇Ⅲ吡啶衍生物、四氫呋喃、酰胺（除甲酰胺外）、乙二醇醚、亞砜Ⅳ乙二醇、苯甲醇、甲酰胺、乙酸Ⅴ二氯甲烷、二氯乙烷Ⅵa磷酸三甲苯酯、脂肪族酮和酯、聚醚、二氧六環Ⅵb腈、砜、碳酸丙烯酯Ⅶ硝基化合物、芳香醚、芳烴、鹵代芳烴Ⅷ氟烷醇、間甲苯酚、氯仿
固相萃取柱該用什么溶劑進行活化、淋洗和洗脫？
對于這個問題，簡而言之，就是無法統一標準，必須根據樣品的性質、溶劑背景等情況來進行選擇。 一般來說，我們給客戶的標準回答是：固相萃取柱該用什么溶劑進行活化、淋洗和洗脫，這沒有統一的規定，請根據您分析所依據的國標、藥典或者已經驗證的方法來。 1、固相萃取柱的活化：固相萃取柱活化的目的有兩
液固吸附色譜儀分析的洗脫順序
液固吸附色譜儀多為“正相色譜”，即固定相的極性大于流動相的極性。流動相的洗脫能力主要由其極性決定，極性強的流動相分子占據極性中心的能力強，洗脫能力強。流動相的選擇要依據樣品的極性和吸附劑的活性而定。吸附能力弱的組分先被洗脫，吸附能力強的組分后被洗脫。吸附能力的強弱與組分的極性、取代基的類型與數目、構
吸附柱色譜分離中怎么選擇洗脫劑
在進行吸附柱色譜分離時，應根據樣品的性質、吸附劑的性能、流動相的極性三方面的影響因素加于選擇。一般的選擇規律是：樣品極性較大，在極性吸附劑柱上進行分離，則應選用吸附性較弱（即活性較低）的吸附劑，用極性較大的溶劑進行洗脫。組分的極性較弱，就應選用吸附性較強（即活性較高）的吸附劑，用極性較小的溶劑進行洗
液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質殘余的清洗
液相色譜儀檢測的對象是高沸點、難氣化的大分子化合物，其具有高效、快速、靈敏的特點，在生物醫藥研究、檢測方面有較多的應用。然而，在使用液相色譜儀檢測生物醫藥上的樣品時，由于行業特性，樣品中的蛋白質殘留，時常會對液相色譜柱造成污染。本文主要介紹液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質殘余清洗方法。????在檢測
固相萃取知識點介紹
一.固相萃取介紹： 固相萃取(Solid Phase Extraction，簡稱SPE)是從20世紀80年代中期開始發展起來的一種樣品前處理技術。它是通過固體吸附劑的選擇性吸附和洗脫將液體樣品(固體樣品也可制成液體樣品)中的目標化合物與干擾化合物分離，以達到富集、分離凈化樣品的目的。SPE是一
液固吸附色譜儀簡介
液固吸附色譜儀是以固體吸附劑作為固定相的高效液相色譜儀，根據樣品組分在固定相上吸附作用的不同進行分離。一、分離原理：當流動相通過固定相（固體吸附劑）時，吸附劑表面的活性中心吸附流動相溶劑分子。當樣品分子被流動相帶入色譜柱后，只要它們在固定相上有一定程度的保留就要取代數目相當的已被吸附的溶劑分子。樣品
液固吸附色譜儀簡介
液固吸附色譜儀是以固體吸附劑作為固定相的液相色譜儀，根據樣品組分在固定相上吸附作用的不同進行分離。一、分離原理：當流動相通過固定相（固體吸附劑）時，吸附劑表面的活性中心吸附流動相溶劑分子。當樣品分子被流動相帶入色譜柱后，只要它們在固定相上有一定程度的保留就要取代數目相當的已被吸附的溶劑分子。樣品分子
色譜分析技術
高壓液相色譜Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色譜的設想，然而直到六十年代后期，由于各種技術的發展，高效液相色譜才付諸實現。這種色譜技術曾被稱為高速液相色譜（HighSpeed Liquid Chromatography），高壓液相色譜（High Parss-ure Lip
液固吸附色譜儀的操作步驟
液固吸附色譜儀的操作包括裝柱、上樣、洗脫、檢測和收集等步驟。一、裝柱：裝柱是液固吸附色譜儀能否成功分離純化物質的關鍵步驟之一。裝柱的主要問題是保證固定相在色譜柱中均勻緊湊，不能有氣泡和裂痕出現。一般色譜柱的直徑與長度比為1：10～1：50，硅膠量是樣品量的30～40倍，具體的選擇要具體分析。裝柱步驟
凝膠色譜柱中的洗脫液主要成分
水溶性的基本是水，油溶性的基本是四氫呋喃，乙酸乙酯等
陰離子交換色譜柱洗脫液的選擇
陰離子交換色譜柱洗脫液的選擇 陰離子交換色譜柱的選擇： 離子交換色譜柱通常粗短，直徑和長度比一般為1：10～1：50。 陰離子交換色譜柱裝柱： 1、色譜柱安裝要垂直。 2、裝柱時要均勻平整，不能有氣泡。 五、平衡緩沖液的選擇： 平衡緩沖液是指裝柱后和上樣后用
固相萃取柱的原理有哪些
?? ? 固相萃取柱是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術已經被廣泛地使用在許多國標（GB/T）以及行業分析標準中。? ? ? 固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。對于以硅膠為基質
固相萃取柱的原理有哪些
固相萃取柱是從層析柱發展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應用于各種食品、農畜產品、環境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術已經被廣泛地使用在許多國標（GB/T）以及行業分析標準中。 固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。對于以硅膠為基質的固相
液固吸附色譜儀硅膠上各類化合物吸附強弱的分類
液固吸附色譜儀硅膠表面主要存在著硅羥基和暴露于表面的 Si-O-Si 鍵，另外還有一些硅醇基可能與水以氫鍵鍵合。硅羥基的表面濃度在液固吸附色譜儀中很重要，通常認為硅羥基是強吸附位點，而 Si-O-Si 鍵是疏水性的。組分分子中的極性官能團與硅膠表面上活性作用點（如硅羥基）之間的相互作用強
液固吸附色譜儀硅膠上各類化合物吸附強弱的分類
液固吸附色譜儀硅膠表面主要存在著硅羥基和暴露于表面的Si-O-Si鍵，另外還有一些硅醇基可能與水以氫鍵鍵合。硅羥基的表面濃度在液固吸附色譜儀中很重要，通常認為硅羥基是強吸附位點，而Si-O-Si鍵是疏水性的。組分分子中的極性官能團與硅膠表面上活性作用點（如硅羥基）之間的相互作用強弱決定了它的競爭能力
土壤樣品有機污染物的凈化方法介紹硅膠凈化法
(1)使用范圍和原理硅膠是一種具有弱酸性的無定形二氧化硅的可再生吸附劑,可從硅酸鈉和硫酸制備獲得,屬非晶態物質。硅膠用作柱色譜的吸附劑,用于從不同化學極性的干擾物中分離待測物,也用于含多環芳烴化合物或衍生的酚類化合物等樣品的提取液的凈化。分離原理是在不同極性溶劑的流動作用下根據物質在吸附柱上的吸附力
色譜柱——硅膠基質填料
1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠（Silica），以及其他具有極性官能團，如胺基團(ZH2,APS)和氰基團（CN，CPS）的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基（SiOH）或其他團的極性教強，因此，分離的次序是依據樣品中的各組份的極性大小，即極性強落的組份最先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動
液固吸附色譜儀常用溶劑分類
液固吸附色譜儀分析中，溶劑與樣品組分分子之間的作用力有靜電力、誘導力、色散力和氫鍵作用力等。這四種作用力中，主要考慮誘導力和氫鍵作用力，按它們的大小，常用溶劑分類如下：一、I組：脂肪族醚和三烷基胺。二、II組：脂肪醇。三、III組：吡啶衍生物、THF、酰胺（除甲酰胺外）、乙二醇醚和亞砜。四、IV組：
硅膠柱層析的操作技術
硅膠柱層析的原理利用吸附原理，即利用硅膠對中藥混合物中各種成分吸附能力的差異，而使混合物中各成分得以分離的色譜方法。硅膠柱層析的操作方法及注意事項 ：裝柱?操作要點：裝柱前柱底要墊一層脫脂棉以防吸附劑外漏。 有干法裝柱和濕法裝柱兩種方法（1）干法裝柱：將硅膠通過漏斗裝入柱內，中間不應間斷，形成一細流
環境樣品前處理新技術——固相微萃取（S－P－ME－）
固相微萃取是在固相萃取技術的基礎上發展起來的。1989 年由加拿大 Waterloo 大學的Pawliszyn 提出的一種樣品前處理方法。固相微萃取技術有效地克服了固相萃取技術的缺點，如固體顆粒對填料的堵塞，能夠大幅度地降低空白值，縮短分析時間。固相微萃取操作簡便，無須使用有機溶劑，易于實現自動化，
色譜分析技術（高壓液相色譜、親和色譜法和吸...（一）
色譜分析技術（高壓液相色譜、親和色譜法和吸附色譜法）高壓液相色譜Martin 和 Synge在1941年就提出高效相色譜的設想，然而直到六十年代后期，由于各種技術的發展，高效液相色譜才付諸實現。這種色譜技術曾被稱為高速液相色譜（HighSpeed Liquid Chromatography）
復方甘草片的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m1與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡
固相萃取柱容量及原理
固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。對于以硅膠為基質的固相萃取柱，其容量一般在1~5 mg/100 mg，也就是柱容量是填料質量的1%~5%。而鍵合硅膠離子交換吸附劑填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量為X毫克當量。這類填料的容量通常在0.5~1.5 meq/g。固相萃取柱容量在選擇
硅膠基質液相色譜柱的選擇方法及條件
填料基質1.硅膠基質：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩定，但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩定在pH1.5-10。?2.聚合物基質：應用pH值范圍寬，溫度穩定，機械強度小。?顆粒外形大多現代HPLC填料都是球形顆粒，但有時是不規則的顆粒。球形顆粒
硅膠基質液相色譜柱的選擇方法及條件
硅膠基質液相色譜柱的選擇方法及條件：填料基質1.硅膠基質：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩定，但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩定在pH1.5-10。?2.聚合物基質：應用pH值范圍寬，溫度穩定，機械強度小。?顆粒外形大多現代HPLC填料都是球形
硅膠基質液相色譜柱的選擇方法及條件
硅膠基質液相色譜柱的選擇方法及條件： 填料基質 1.硅膠基質：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩定，但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩定在pH1.5-10。 2.聚合物基質：應用pH值范圍寬，溫度穩定，機械強度小。
液固吸附色譜儀的分離模式及應用
液固吸附色譜儀是基于被測組分在固定相表面具有吸附作用，且各組分的吸附能力不同，使組分在固定相中產生保留而實現分離。一、固定相：固定相通常是活性硅膠、氧化鋁、活性炭、聚乙烯和聚酰胺等固體吸附劑，其中活性硅膠最常用。活性硅膠是一種多孔性物質，具有三維結構，表面具有硅羥基。作吸附劑的硅膠需經加熱處理，除掉