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載氣（1）檢查鋼瓶壓力。像我們實驗室就規定載氣壓力在3mpa的時候就必須對氣體進行更換，因為你不能把所有的載氣都用完，氣體壓力不斷減少的過程中你會發現測試標液圖譜會變得越來越差，因為有雜質氣體干擾。（2）檢查真空狀態。查看真空規，發現真空是否異常，這個異常是針對你平時記錄的一個值做比較，像上次我就遇到過一次。（3）查看圖譜來發現真空是否異常，這個就按照（1）所說的那樣。氣相色譜質譜聯用儀進樣口（1）進樣墊片在自動進樣150次或手動進樣50次時就開始換新的進樣墊片。（2）玻璃襯管在自動進樣150次后也需要進行更換。這里需要特別強調的是玻璃棉的裝填，要分布均勻，裝的位置也要有一定的要求。玻璃襯管的清洗在上述地方有敘述這里不在重復。（3）另外你可以在每天測試前先對標液進行檢核，判斷它的保留時間、面積的重現性是否有變化。如果有而且變化很大。這個時候你可以試者更換玻璃襯管,進樣墊。之后你會發現會好很多。如果那樣還實在不行，就需要對儀器進行......閱讀全文
載氣（1）檢查鋼瓶壓力。像我們實驗室就規定載氣壓力在3mpa的時候就必須對氣體進行更換，因為你不能把所有的載氣都用完，氣體壓力不斷減少的過程中你會發現測試標液圖譜會變得越來越差，因為有雜質氣體干擾。（2）檢查真空狀態。查看真空規，發現真空是否異常，這個異常是針對你平時記錄的一個值做比較，像上次我就遇
載氣（1）檢查鋼瓶壓力。像我們實驗室就規定載氣壓力在3mpa的時候就必須對氣體進行更換，因為你不能把所有的載氣都用完，氣體壓力不斷減少的過程中你會發現測試標液圖譜會變得越來越差，因為有雜質氣體干擾。（2）檢查真空狀態。查看真空規，發現真空是否異常，這個異常是針對你平時記錄的一個值做比較，像上次我就遇
氣相色譜質譜聯用儀的色譜柱維護判斷的標準就是在測試的時候是否出現鬼峰，峰是否拖尾，保留時間&積分面積是否有顯著性的變化等。如果有出現上述狀況：第一可以在清洗離子源的時候對柱頭進行切割，把前面一段臟的部分去掉；第二可以把管柱進行老化，注意此時的老化不同于新柱子，老化的時間最好控制在2h之內。
凝膠色譜-氣相色譜-質譜聯用儀是一種用于化學、農學、林學、食品科學技術領域的分析儀器，于2016年10月28日啟用。 技術指標 1.氣相色譜儀：1.1操作最高溫度：450℃；1.2程序升溫的階數：20 階；1.3分流/不分流毛細管進樣口；1.4 壓力設定范圍：0~970kPa；1.5 分流比
載氣（1）檢查鋼瓶壓力。像我們實驗室就規定載氣壓力在3mpa的時候就必須對氣體進行更換，因為你不能把所有的載氣都用完，氣體壓力不斷減少的過程中你會發現測試標液圖譜會變得越來越差，因為有雜質氣體干擾。（2）檢查真空狀態。查看真空規，發現真空是否異常，這個異常是針對你平時記錄的一個值做比較，像上次我就遇
在使用色譜柱尤其是使用極性色譜柱時要除去載氣中的氧，要注意在更換氣瓶時不要混入空氣，也可以在氣體流路中安裝氦氣凈化器。充分做好試樣的前處理，不要使難于揮發的成分進入柱內，避免污染色譜柱。 如果有鬼峰出現，可以先切除色譜柱前端的部分長度，并視基線和柱流失情況，適時老化色譜柱。老化色譜柱時事先設定
氣相色譜質譜聯用儀進樣口（1）進樣墊片在自動進樣150次或手動進樣50次時就開始換新的進樣墊片。（2）玻璃襯管在自動進樣150次后也需要進行更換。這里需要特別強調的是玻璃棉的裝填，要分布均勻，裝的位置也要有一定的要求。玻璃襯管的清洗在上述地方有敘述這里不在重復。（3）另外你可以在每天測試前先對標液進
氣相色譜原理 氣相色譜的流動相為惰性氣體， 氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱后，由于吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間后，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力最強的組分
氣相色譜質譜聯用儀是開發最早的色質聯用儀器，由于從氣相色譜儀分離后的樣品呈氣態，流動相是氣體，與質譜儀的進樣要求相匹配，最容易將這兩種儀器聯用。氣相色譜質譜聯用儀綜合了氣相色譜儀和質譜儀的優點，彌補了各自的不足，具有靈敏度高、分析速度快和鑒別能力強的特點，可同時完成待測組分的分離和鑒定，可用于多組分
氣相色譜質譜聯用儀綜合了氣相色譜儀和質譜儀的優點，彌補了各自的不足，具有靈敏度高、分析速度快和鑒別能力強的特點，可同時完成待測組分的分離和鑒定，可用于多組分混合物中未知組分的定性和定量分析，判斷化合物的分子結構，準確測定化合物的分子量，對生物樣品和體液中藥物及代謝物進行痕量分析，對揮發性