氣相色譜質譜聯用儀的氣相色譜原理
氣相色譜的流動相為惰性氣體，氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱后，由于吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間后，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力最強的組分最不容易被解吸下來，因此最后離開色譜柱。如此，各組分得以在色譜柱中彼此分離，順序進入檢測器中被檢測、記錄下來。......閱讀全文
氣相色譜質譜聯用儀的氣相色譜原理
氣相色譜的流動相為惰性氣體，氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱后，由于吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間后，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力最強的組分最不容易被解吸下來，因
氣相色譜質譜聯用儀的原理
簡單地說，用色譜分離混合物，利用質譜做為檢測器，檢測分離出的沒一個化合物都是什么。這樣就不用做標準樣了。
氣相色譜質譜聯用儀的原理
氣相色譜原理 氣相色譜的流動相為惰性氣體， 氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱后，由于吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間后，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力最強的組分
氣相色譜質譜聯用儀的質譜原理
質譜分析是一種測量離子荷質比（電荷-質量比）的分析方法，其基本原理 是使試樣中各組分在離子源中發生電離，生成不同荷質比的帶正電荷的離子，經加速電場的作用，形成離子束，進入質量分析器。在質量分析器中，再利用電場和磁場使發生相反的速度色散，將它們分別聚焦而得到質譜圖，從而確定其質量。
氣相色譜質譜聯用儀的質譜原理
質譜分析是一種測量離子荷質比（電荷-質量比）的分析方法，其基本原理 是使試樣中各組分在離子源中發生電離，生成不同荷質比的帶正電荷的離子，經加速電場的作用，形成離子束，進入質量分析器。在質量分析器中，再利用電場和磁場使發生相反的速度色散，將它們分別聚焦而得到質譜圖，從而確定其質量。
凝膠色譜氣相色譜質譜聯用儀
凝膠色譜-氣相色譜-質譜聯用儀是一種用于化學、農學、林學、食品科學技術領域的分析儀器，于2016年10月28日啟用。 技術指標 1.氣相色譜儀：1.1操作最高溫度：450℃；1.2程序升溫的階數：20 階；1.3分流/不分流毛細管進樣口；1.4 壓力設定范圍：0~970kPa；1.5 分流比
氣相色譜質譜聯用儀特點概述
?氣相色譜質譜聯用儀綜合了氣相色譜儀和質譜儀的優點，彌補了各自的不足，具有靈敏度高、分析速度快和鑒別能力強的特點，可同時完成待測組分的分離和鑒定，可用于多組分混合物中未知組分的定性和定量分析，判斷化合物的分子結構，準確測定化合物的分子量，對生物樣品和體液中藥物及代謝物進行痕量分析，對揮發性成分可直接
氣相色譜質譜聯用儀性能特點
氣相色譜質譜聯用儀性能特點：?硬件1、穩定高效EI源設計，實現了離子的高效傳輸，同時使離子源的溫度更加均勻，發射電子流自動控制系統提供連續可調的50-100ev的轟擊電子流；2、獨立、可靠、穩定的離子源加熱系統，溫度范圍120℃- 400℃可控。可有效減少離子源污染問題，使數據庫檢索更可靠；3、雙燈
氣相色譜質譜聯用儀日常維護
載氣（1）檢查鋼瓶壓力。像我們實驗室就規定載氣壓力在3mpa的時候就必須對氣體進行更換，因為你不能把所有的載氣都用完，氣體壓力不斷減少的過程中你會發現測試標液圖譜會變得越來越差，因為有雜質氣體干擾。（2）檢查真空狀態。查看真空規，發現真空是否異常，這個異常是針對你平時記錄的一個值做比較，像上次我就遇
氣相色譜質譜聯用儀優缺點
很寬泛的一個提問，一般優缺點的分析要選定對比儀器或者測試的目標項目，比如和液相色譜質譜聯用儀比較，或者測量某種物質的優缺點：因為提問太泛，不太好答，簡單的答幾點吧：優點，相對來說測量的物質種類多，檢測限的覆蓋范圍也還可以，可以辨別出同系物中的同分異構體（這個是很多分析儀器做不到的）等等缺點，相對來說
氣相色譜質譜聯用儀特點概述
氣相色譜質譜聯用儀是開發最早的色質聯用儀器，由于從氣相色譜儀分離后的樣品呈氣態，流動相是氣體，與質譜儀的進樣要求相匹配，最容易將這兩種儀器聯用。氣相色譜質譜聯用儀綜合了氣相色譜儀和質譜儀的優點，彌補了各自的不足，具有靈敏度高、分析速度快和鑒別能力強的特點，可同時完成待測組分的分離和鑒定，可用于多組分
氣相色譜質譜聯用儀優缺點
很寬泛的一個提問，一般優缺點的分析要選定對比儀器或者測試的目標項目，比如和液相色譜質譜聯用儀比較，或者測量某種物質的優缺點：因為提問太泛，不太好答，簡單的答幾點吧：優點，相對來說測量的物質種類多，檢測限的覆蓋范圍也還可以，可以辨別出同系物中的同分異構體（這個是很多分析儀器做不到的）等等缺點，相對來說
質譜聯用氣相色譜技術工作原理
GC-MS被廣泛應用于復雜組分的分離與鑒定，其具有GC的高分辨率和MS的高靈敏度，是生物樣品中藥物與代謝物定性定量的有效工具。質譜儀的基本部件有：離子源、濾質器、檢測器三部分組成，它們被安放在真空總管道內。接口：由GC出來的樣品通過接口進入到質譜儀，接口是色質聯用系統的關鍵。
氣相色譜質譜聯用技術講解
轉眼一周過半，繼續與小伙伴們分享專業技術知識。今天分享的話題是有關氣相色譜-質譜聯用技術的，今天推送的主要內容有—— 儀器系統｜一 （一）GC-MS系統的組成 氣質聯用儀是分析儀器中較早實現聯用技術的儀器。自1957年霍姆斯和莫雷爾首次實現氣相色譜和質譜聯用以后，這一技術得到長足的發展。在
氣相色譜－－質譜聯用儀的樣品準備
氣相色譜儀均使用毛細管柱(不能使用填充柱)。進入氣相色譜爐的樣品，必須是在色譜柱的工作溫度范圍內能夠完全汽化。
氣相色譜質譜聯用儀的儀器組成
（一）、真空系統：2級真空：機械泵和渦輪分子泵機械泵一般時前級真空，也就是在機械泵把真空降到一定水平后才啟動渦輪分子泵，以保護分子泵。所以儀器從大氣壓到真空合適的狀態一般要經過一段時間的。（二）、進樣系統：從分離裝置來的組分（氣體或者液體）或者從直接進樣桿進液體或者固體樣品。（三）、離子源離子源：
氣相色譜質譜聯用儀的色譜柱維護依據
氣相色譜質譜聯用儀的色譜柱維護判斷的標準就是在測試的時候是否出現鬼峰，峰是否拖尾，保留時間&積分面積是否有顯著性的變化等。如果有出現上述狀況：第一可以在清洗離子源的時候對柱頭進行切割，把前面一段臟的部分去掉；第二可以把管柱進行老化，注意此時的老化不同于新柱子，老化的時間最好控制在2h之內。
氣相色譜質譜聯用儀載氣后面接什么
氣相色譜質譜聯用儀是以惰性氣體作為流動相的柱色譜法，其分離原理是基于樣品中的組分在兩相間分配上的差異。氣相色譜法雖然可以將復雜混合物中的各個組分分離開，但其定性能力較差，通常只是利用組分的保留特性來定性，這在欲定性的組分完全未知或無法獲得組分的標準樣品時，對組分定性分析就十分困難了。氣相色譜質譜聯用
氣相色譜質譜聯用儀載氣后面接什么
氣相色譜質譜聯用儀是以惰性氣體作為流動相的柱色譜法，其分離原理是基于樣品中的組分在兩相間分配上的差異。氣相色譜法雖然可以將復雜混合物中的各個組分分離開，但其定性能力較差，通常只是利用組分的保留特性來定性，這在欲定性的組分完全未知或無法獲得組分的標準樣品時，對組分定性分析就十分困難了。氣相色譜質譜聯用
氣相色譜質譜聯用儀保養其他事項
氣相色譜質譜聯用儀保養其他事項：（1）清潔儀器整機，確保無有機試劑殘留、無污漬；（2）檢查洗液瓶和廢液瓶放置正確并且洗液充足、干凈，廢液已傾倒；（3）檢查自動進樣器和轉盤是否運轉正常；（4）儀器連接纖是否有脫落。
氣相色譜質譜聯用儀－殘留怎么處理
確認殘留處于什么位置，一般每針固定位置的殘留都是在進樣系統，造成峰內物質純度低的情況一般是色譜柱或氣質接口處有污染。一般情況下進樣系統需要清洗進樣器（頂空機需要連續進溶劑進行氣體沖洗）和內襯管（更換）；色譜柱比較簡單，老化一下就好了；至于接口那里，不同型號不一樣，建議還是咨詢廠家工程師。
氣相色譜質譜聯用儀－殘留怎么處理
確認殘留處于什么位置，一般每針固定位置的殘留都是在進樣系統，造成峰內物質純度低的情況一般是色譜柱或氣質接口處有污染。一般情況下進樣系統需要清洗進樣器（頂空機需要連續進溶劑進行氣體沖洗）和內襯管（更換）；色譜柱比較簡單，老化一下就好了；至于接口那里，不同型號不一樣，建議還是咨詢廠家工程師。
氣相色譜質譜聯用技術的應用
GC-MS聯用在分析檢測和研究的許多領域中起著越來越重要的作用，特別是在許多有機化合物常規檢測工作中成為一種必備的工具。如環保領域在檢測許多有機污染物，特別是一些濃度較低的有機化合物，如二口惡英等的標準方法中就規定用GC-MS；藥物研究、生產、質控以及進出口的許多環節中都要用到GC-MS；法庭科學中
氣質聯用儀GCMS氣相色譜質譜聯用儀日常維護
載氣（1）檢查鋼瓶壓力。像我們實驗室就規定載氣壓力在3mpa的時候就必須對氣體進行更換，因為你不能把所有的載氣都用完，氣體壓力不斷減少的過程中你會發現測試標液圖譜會變得越來越差，因為有雜質氣體干擾。（2）檢查真空狀態。查看真空規，發現真空是否異常，這個異常是針對你平時記錄的一個值做比較，像上次我就遇
便攜式氣相色譜質譜聯用儀的工作原理
一．工作原理該儀器利用氣相色譜和質譜兩種技術來分離、鑒別和測量樣品中的揮發性有機化合物（VOCs）。樣品從取樣口進入氣相層析系統，氣相色譜儀執行樣品化合物的時間分離（滯留時間分離次序主要基于遞增的化合物沸點），再被高能量的電子（70eV）轟擊成為離子碎片，氣流被導入質譜儀，質譜儀基于四級桿原理檢測和
便攜式氣相色譜質譜聯用儀的工作原理
譜分析，對較純的物質可很快給出定性結果，但是對于混合物無法直接定性，且需要被測物質濃度在ppm?級。頂空法采樣手段，主要是對水和土壤中的揮發性有機物進行前處理。在一定的溫度條件下，頂空瓶內樣品中揮發性組分向液面上部空間揮發，產生蒸汽壓，使氣液兩相達到熱力學動態平衡。采樣時，先向頂空瓶中沖入氮氣，再通
便攜式氣相色譜質譜聯用儀的工作原理
一．工作原理該儀器利用氣相色譜和質譜兩種技術來分離、鑒別和測量樣品中的揮發性有機化合物（VOCs）。樣品從取樣口進入氣相層析系統，氣相色譜儀執行樣品化合物的時間分離（滯留時間分離次序主要基于遞增的化合物沸點），再被高能量的電子（70eV）轟擊成為離子碎片，氣流被導入質譜儀，質譜儀基于四級桿原理檢測和
便攜式氣相色譜質譜聯用儀的工作原理
一．工作原理該儀器利用氣相色譜和質譜兩種技術來分離、鑒別和測量樣品中的揮發性有機化合物（VOCs）。樣品從取樣口進入氣相層析系統，氣相色譜儀執行樣品化合物的時間分離（滯留時間分離次序主要基于遞增的化合物沸點），再被高能量的電子（70eV）轟擊成為離子碎片，氣流被導入質譜儀，質譜儀基于四級桿原理檢測和
質譜聯用氣相色譜技術測定方法
總離子流色譜法（totalionizationchromatography，TIC）——類似于GC圖譜，用于定量。反復掃描法（repetitivescanningmethod，RSM）——按一定間隔時間反復掃描，自動測量、運算，制得各個組分的質譜圖，可進行定性。質量色譜法（masschromatog
質譜聯用氣相色譜技術接口作用
接口作用：1 壓力匹配——質譜離子源的真空度在10-3Pa，而GC色譜柱出口壓力高達105Pa，接口的作用就是要使兩者壓力匹配。2 組分濃縮——從GC色譜柱流出的氣體中有大量載氣，接口的作用是排除載氣，使被測物濃縮后進入離子源。