革蘭染色影響因素有哪些？
1 操作因素 1.1 涂片太厚 在涂片時細菌挑的太多，沒法分開，在脫色時就不能將第一步染上的結晶紫的顏色脫去，可能會使革蘭陰性菌也出現紫色，誤認為革蘭陽性菌。 1.2 脫色時間 陽性菌透性小，不易被脫色，陰性菌透性大，易脫色；但這是在固定的時間條件下的結果，如果延長脫色時間，也會使脫色劑滲透進陽性菌的細胞壁中，使染上的結晶紫脫去顏色，最后染上復紅的顏色，變成革蘭陰性菌。而脫色時間太短的話又會使陰性菌染上的結晶紫不能完全脫色，出現紫色，誤認為革蘭陽性菌。 1.3 固定方法 固定不僅能殺死細菌，改變細菌對染料的通透性，還能使細菌吸附在玻片上，保持原有的形態結構。固定方法是將干燥后的細菌涂片以中等速度通過火焰三次，以玻片觸及手背皮膚熱而不燙為宜。但在實際操作中有的同學將玻片在火焰上烤的太久，改變了細菌原有的通透性，會使細菌的染色性發生變化。影響了染色的結果。 2 細菌因素 2.1 細菌培養時間 細菌的典型形態、染色......閱讀全文
革蘭染色影響因素有哪些？
1 操作因素 1.1 涂片太厚 在涂片時細菌挑的太多，沒法分開，在脫色時就不能將第一步染上的結晶紫的顏色脫去，可能會使革蘭陰性菌也出現紫色，誤認為革蘭陽性菌。 1.2 脫色時間 陽性菌透性小，不易被脫色，陰性菌透性大，易脫色；但這是在固定的時間條件下的結果，如果延長脫色時間，也會使脫色劑滲
影響革蘭染色的因素有哪些
①操作因素：涂片的厚薄、脫色時間的長短醫學`教育網搜集整理；②染液因素染液的蒸發、結晶紫染液防止過久出現沉淀；③細菌因素：菌齡。
革蘭染色影響因素的探討
革蘭染色法是細菌學中最經典、最常用的鑒別染色法之一， 由丹麥細菌學家Christian Gram 首創。細菌先經堿性染料結晶紫染色，而經碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭陽性菌(G+ )，后者為革蘭陰性菌(G -)。為觀
革蘭染色影響因素的探討
革蘭染色法是細菌學中最經典、最常用的鑒別染色法之一， 由丹麥細菌學家Christian Gram 首創。細菌先經堿性染料結晶紫染色，而經碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭陽性菌(G+ )，后者為革蘭陰性菌(G- )。為觀察方便
革蘭染色影響因素的探討
革蘭染色法是細菌學中最經典、最常用的鑒別染色法之一， 由丹麥細菌學家Christian Gram 首創。細菌先經堿性染料結晶紫染色，而經碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭陽性菌(G+ )，后者為革蘭陰性菌(G-
革蘭染色影響因素的探討
革蘭染色法是細菌學中最經典、最常用的鑒別染色法之一， 由丹麥細菌學家Christian Gram 首創。細菌先經堿性染料結晶紫染色，而經碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭陽性菌(G+ )，后者為革蘭陰性菌(G-
革蘭染色的實驗步驟
革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟，具體操作方法是：1、涂片固定。2、草酸銨結晶紫染1分鐘。3、蒸餾水沖洗。4、加碘液覆蓋涂面染約1分鐘。5、水洗，用吸水紙吸去水分。6、加95%酒精數滴，并輕輕搖動進行脫色，20秒后水洗，吸去水分。7、蕃紅染色液（稀）染1分鐘后，蒸餾水沖洗。干燥，
影響革蘭染色法實驗結果的因素分析
1 操作因素 1.1 涂片太厚 在涂片時細菌挑的太多，沒法分開，在脫色時就不能將第一步染上的結晶紫的顏色脫去，可能會使革蘭陰性菌也出現紫色，誤認為革蘭陽性菌。 1.2 脫色時間 陽性菌透性小，不易被脫色，陰性菌透性大，易脫色；但這是在固定的時間條件下的結果，如果延長脫色時間，也會使脫色劑滲
影響革蘭氏染色的因素有哪些
革蘭氏染色是用來鑒辨細菌的一種方法，細菌細胞壁上的主要成份不同，利用這種染色法，可將細菌分成兩大類。這種染色法是由一位丹麥醫生漢斯。在實驗中經常會出現假陽性和假陰性的結果，假陽性主要是由于脫色不完全，可能是由于涂片過厚，或者是結晶紫染色過度，導致脫色不完全。細胞培養時間太長，可能已經有部分細胞發生死
細菌染色的基本程序中革蘭染色的用途
先干燥就是為了染色時標本不易脫落。固定不僅能殺死細菌，改變細菌對染料的通透性，還能使細菌吸附在玻片上，保持原有的形態結構。媒染其作用是增強染料與細菌的親和力，更好地加強染料與細胞的結合。常用的媒染劑是碘液。脫色幫助染料從被染色的細胞中脫色。利用細菌對染料脫色的難易程度不同，而將細菌加以區分。革蘭陽性
細菌染色的基本程序中革蘭染色的用途
先干燥就是為了染色時標本不易脫落。固定不僅能殺死細菌，改變細菌對染料的通透性，還能使細菌吸附在玻片上，保持原有的形態結構。媒染其作用是增強染料與細菌的親和力，更好地加強染料與細胞的結合。常用的媒染劑是碘液。脫色幫助染料從被染色的細胞中脫色。利用細菌對染料脫色的難易程度不同，而將細菌加以區分。革蘭陽性
革蘭染色法的起源和原理
這種染色法是由丹麥醫生革蘭于1884年所發明，最初是用來鑒別肺炎球菌與克雷伯肺炎菌。革蘭染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。未經染色的細菌，由于其與周圍環境折光率差別甚小，故在顯微鏡下極難區別。經染色后，陽性菌呈紫色，陰性菌呈紅色，可以清楚地觀察到細菌的形態、排列及某些結構特征，從而用以
革蘭陽性細菌涂片經革蘭染色鏡檢是什么顏色
紫色。革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現縫隙，因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯度差，在遇脫色劑后，以類脂為主的
影響革蘭氏染色正確性的因素有哪些
一、影響因素1、在實驗中經常會出現假陽性和假陰性的結果，假陽性主要是由于脫色不完全，可能是由于涂片過厚，或者是結晶紫染色過度，導致脫色不完全。2、假陰性可能是因為細胞固定過度，造成細胞壁通透性的改變，而出現假陰性結果；另外，細胞培養時間太長，可能已經有部分細胞發生死亡或者自溶，也導致細胞壁通透性的改
格蘭氏染色的詳細步驟有哪些,怎樣進行格蘭氏染色
格蘭氏染色的詳細步驟有哪些,怎樣進行格蘭氏染色.1. 拭淨玻片，滴上一滴無菌水。2. 以接種環（loop）無菌操作，挑選單一菌落抹于玻片水滴上，均勻涂抹。3. 于空氣中乾燥或玻片烘乾器烘乾，以酒精燈過火熱固定后備用。4. 在玻片涂抹處滴上結晶紫，靜置一分鐘。5. 以水輕洗去多馀染液，以吸水紙吸乾玻片
關于革蘭陰性桿菌的簡介
腸桿菌科細菌為革蘭陰性桿菌，兩端鈍圓，無芽胞。多數細菌有周身鞭毛，能運動，個別細菌有莢膜。多數細菌有菌毛。本科細菌為需氧和兼性厭氧菌，營養要求不高，在普通培養基上生長良好，各種細菌菌落大小相似，直徑2～3μm。 本科細菌中致病菌不發酵乳糖，條件致病菌中除變形桿菌外，均可發酵。發酵迅速者有埃希菌
革蘭染色兩步法在陰道分泌物涂片的臨床應用
摘要：目的 比較革蘭染色兩步法與傳統四步法對陰道分泌物涂片標本染色的臨床意義。 方法 收集了100例主訴外陰瘙癢和陰道病患者的陰道分泌物的標本，對其涂片分別采用二步革蘭染色兩步法和革蘭染色四步法進行染色，并對結果比較。結果 兩種染色方法的比較無顯著性差異 結論 新兩步法可以替代四步法，值得推廣應用。
革蘭陽性菌和革蘭陰性菌細胞壁化學組成有哪些不同？
（1）肽聚糖：又稱黏肽或糖肽。為革蘭陽性菌和革蘭陰性菌細胞壁的共同成分。凡能破壞肽聚糖結構或抑制其合成的物質都能損傷細胞壁使細菌破裂或變形。肽聚糖的結構由聚糖骨架、四肽側鏈和五肽交聯橋三部分組成（革蘭陰性菌的肽聚糖無交聯橋）。（2）磷壁酸：為革蘭陽性菌細胞壁特殊成分，分為壁磷壁酸和膜磷壁酸兩種。磷壁
水解的影響因素有哪些？
1、鹽濃度：鹽的濃度越小，它的水解度越大。 2、溫度：在分析化學中和無機制備中常采用升高溫度使水解完全以達到分離和合成的目的。 3、酸度：根據平衡方程原理，可通過控制酸度來控制水解平衡。
影響cod的因素有哪些
濁度。水質混濁時cod會偏高，因為測量是比色法，水質混濁影響打光。氯離子。氯離子高測量時會與掩蔽劑產生沉淀，影響打光。此外消解時間、溫度，消解時有無漏氣等都會對cod有影響。
影響密度的因素有哪些
不一樣的，溶劑分子量較小，填充到了聚合物分子間隙中。貌似甲苯浸泡橡膠塞會膨脹哦，這個對密度的影響比較大。液、固體體積影響因素最大的應該是溫度。
影響彎曲試驗因素有哪些
彎曲試驗是標準試樣經規定的預處理后在規定的環境條件（溫度、濕度）及試驗速度下，沿跨度中心對試樣施加彎曲負荷直到斷裂測定試樣的彎曲特性：斷裂彎曲應力和撓度、定撓度彎曲應力、zui大負荷時彎曲應力、彎曲應力——應變曲線及彎曲彈性模量。?影響彎曲試驗因素分析：?（1）與跨厚比有關：跨距愈大，強度愈低；主要
影響密度的因素有哪些
主要是物質種類，不同種物質組成的體積相同的物體，質量不同，說明它們的密度不同。同種物質組成的物體，當外界條件改變時，密度也會改變，如物體有熱脹冷縮的性質，那么物體受熱后，體積變大，質量不變，密度就減小。另外壓強、物質的狀態都會影響到同一物體的密度。
影響熔點的因素有哪些
壓力與熔點成反比。壓力越大，熔點越低。例如，冬天在雪地上行進時，積雪會在踩踏的壓力下迅速融化，熔化溫度低于零下5攝氏度。一般來說，雜質都會使物質熔沸點降低。例如，合金的熔點低于任何一種組成物。物質的熔點，即在一定壓力下，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度，也就是說在該壓力和熔點溫度下，純物質呈固態的化
影響雜交的因素有哪些
1、核酸分子的濃度和場地：核酸分子濃度越高，復性速度就越快，探針長度最好選在50-300個堿基；2、溫度：溫度偏高不利于復性，溫度偏低則不利于少數堿基配對形成的局部雙鏈的解離，適合的溫度是較Tm值低25度；3、離子強度：離子強度越高，雜交反應越快，而且高濃度的鹽有利于穩定錯配堿基雜交體的穩定性增加，
影響cod的因素有哪些
濁度。水質混濁時cod會偏高，因為測量是比色法，水質混濁影響打光。氯離子。氯離子高測量時會與掩蔽劑產生沉淀，影響打光。此外消解時間、溫度，消解時有無漏氣等都會對cod有影響。
影響ζ電位的因素有哪些
zeta電位測量過程中，如果用去離子水當電解質，那f應該選多少。ZETA電位（Zeta potential），又叫電動電位或電動電勢（ζ-電位或ζ-電勢），是指剪切面(Shear Plane)的電位，是表征膠體分散系穩定性的重要指標。目前測量Zeta 電位的方法主要有電泳法、電滲法、流動電位法以及超
影響旋光度的因素有哪些
旋光度的大小與分子的結構、 測定時溶液的濃度、盛夜管的長度、測定時的溫度、 溶劑的種類、光波的波長等因素有關。
微波萃取的影響因素有哪些？
1、萃取溶劑—通常是以“相似相溶”方式進行選擇 2、萃取溫度—不高于溶劑沸點 3、萃取時間—累計輻射時間對提高萃取效率只是在剛開始是有利，經過一段時間后萃取效率不再增加，因此每次輻射時間不宜過長 4、溶液的PH—溶液的PH值也會對微波萃取的效率產生一定的影響，針對不同的萃取樣品，溶液有一個
影響面團發酵的因素有哪些
面粉如何變成面包，離不開一樣神奇的關鍵物質，那就是酵母。酵母的主要作用是發酵，要使面團膨脹，變的大而柔軟，充滿氣孔，關鍵就在于酵母在面團中發酵程度的控制。掌握以下要點很重要！??1）溫度 ◆ 酵母在0℃-55℃具有活性，超過以上溫度活性逐步喪失 ◆ 酵母適宜繁殖的溫度22℃-28℃也就是面團要求