WIKI資訊
由于化學試劑品種多,每種試劑不可能同時都具有多種品級和規格。在實際工作中,有時候不可能得到所需純度或品級的試劑。因此,如何提純試劑,對用戶來說也十分重要。試劑提純的方法很多,對于不同的試劑,應選擇合適的提純方法。目前,常用的有以下幾種:蒸餾 對于易揮發的液體或固體試劑,如各種常用的無機酸、有機溶劑等,蒸餾是最常用的提純方法。根據被提純物質沸點的高低,可選用常壓或減壓蒸餾法進行提純。再結晶 這是提純試劑最常用的方法之一,適用于大多數固體試劑,再結晶方法使用的關鍵是選擇好合適的溶劑(見重結晶)。升華 對于某些易升華的試劑, 如碘、萘、8-羥基喹啉等,此法最簡便。溶劑萃取 也是提純試劑的一種重要手段,實際操作時,無論將母體或雜質萃取到有機溶劑相中,均可達到提純的目的(見溶劑萃取)。離子交換色譜分離 這是一種新型的高效提純方法,例如,用陰離子交換樹脂很容易將鹽酸中的鐵(FeCl嬄)吸附分離。它是一種具有廣闊前景的分離提純試劑的有效方法(......閱讀全文
在分析工作中遇到所用試劑純度和雜質含量達不到要求時,要采取對試劑進行提純,尤其是用量較多的試劑如各種酸的提純。本節只介紹蒸餾法提純。①鹽酸的提純用硬質玻璃或石英蒸餾器,用高純水(電阻率〉3MΩ?cm)將優級純鹽酸(或分析純)按鹽酸:水=1 : 1的比例將1.5L放入2L蒸餾器中,用可調變壓器調節加熱
水體污染嚴重威脅著人們的身體健康，酚類物質作為其中常見的污染物，酚類是惡臭物質，可經消化道、呼吸道和皮膚侵入人體，與細胞原生質中的蛋白結合，使細胞失去活力。同時，酚還對神經、泌尿、消化系統有毒害作用。 而檢測酚類物質的重要標準就是揮發酚在水中的含量，因此，為了準確把握酚類物質對水體的危害程度，
質譜技術的創新開發及臨床應用研討會在滬召開 分析測試百科網訊 2019年7月5日-6日，由上海市徐匯區中心醫院、上海市徐匯區醫學會和安特百科（北京）技術發展有限公司主辦的“質譜技術的創新開發及臨床應用研討會”在上海市徐匯區中心醫院召開。本屆研討會旨在搭建臨床醫生與質譜檢驗工作者溝通的橋梁，共同探討
要進行任何實驗都離不了試劑，試劑不僅有各種狀態，而且不同的試劑其性能差異很大。有的常溫非常安定、有的通常就很活潑，有的受高溫也不變質、有的卻易燃易爆，有的香氣濃烈，有的則劇毒。只有對化學試劑的有關知識深入了解，才能安全、順利進行各項實驗。既可保證達到預期實驗目的，又可消除對環境的污染。
大容量振蕩器HY-A、B(往復、回旋)大容量振蕩器 大容量振蕩器是一種培養制備生物樣品的生化儀器。HY-A、B(往復、回旋)大容量振蕩器能將多種樣品在同一環境條件下，通過上下振蕩、左右振蕩、回旋振蕩等多種振蕩方式從而達到樣品的混合均勻。 該系列產品運行平穩、噪音小、振蕩速度無極可調；可采用不
二、其它Hb測定法 (一)分光光度法 雖HiCN以其簡便、準確、穩定、易于質控等優點；成為國際推薦的標準法，但試劑的毒性，妨礙了該法的普及使用。近年來由于表面活性劑在臨床檢驗中的廣泛應用，屢有文獻介紹新的測定法，在常規工作中作為HiCN替代方法。下面簡單介紹幾種常用的方法。1．堿羥高鐵血紅素(AH
多肽化學合成的基本介紹多肽化學合成方法，包括液相和固相兩種方法。液相合成方法現在主要采用BOC和Z兩種保護方法，現在主要應用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催產素等，其相對與固相合成，具有保護基選擇多，成本低廉，合成規模容易放大的許多優點。與固相合成比較，液相合成主要缺點是，合成范圍小，一般都集中在1
只要找對了合成方法,合成任務就可以事半功倍了，這話不錯，正確地合成方法固然重要，但是有機合成的任務是在有機合成中，后處理的問題往往被大多數人所忽略，認為只要找對了合成方法，合成任純的產品，任何反應沒有100%產率的，總要伴隨或多或少的副反應，產生或多或少的雜質，反應完成后，面臨的巨大問
以抗原免疫動物來制備的抗血清是一個非常復雜的混合物，包括血清的全部成分。但是同抗原特異性結合的抗體則主要是血清中的免疫球蛋白組分。通常用于制備酶標抗體或熒光抗體的免疫球蛋白必須高度純化并具有特異性，不應含有非抗體的血清蛋白。因此，為了濃縮和提高抗體的效價，或為制備免疫球蛋白特異性抗體時，通常也需要分
化學試劑是科研、檢測必備的物質條件，是科技發展不可缺少的功能材料和基礎材料，是國家科技發展的重要支撐。有資料顯示，國內目前所需的化學試劑大部分品種仍依賴進口，到2010年，國產化學試劑的市場滿足率只能達到40%。這一方面說明我國的化學試劑產業非常薄弱，另一方面也顯示
1 前言 有機磷和氨基甲酸酯類農藥是果蔬種植中最常用的殺蟲劑。此類農藥的毒理機制為抑制人和動物體內膽堿酯酶的生理活性，使神經傳導受阻，致使人和動物神經麻痹乃至死亡。 除了使用農藥殘留速測儀外采用酶抑制率法檢測農藥殘留是目前我國控制農殘超標的果蔬流入市場的最常用的快速檢測方法。在這個技術中，酶
免疫球蛋白提取技術 實驗方法原理 隨著免疫學的發展和需要，免疫球蛋白的純化和其成分的提純成為必不可
在化學試驗室中針對廢液處理有如下原則：分類收集、集中處理、定期檢查、定點貯存、安全排放等原則。化學試驗室對于收集廢液這一環節必須根據廢液的性質來進行回收。并且做到有專人管理這些收集來的廢液，并且把每一種廢液都用專門的容器來盛放，盡量避開熱源、光源，遠離火種，放到人們一般接觸不到的地方，并且貼上標
免疫球蛋白（Immunoglobulin Ig）的含量代表著機體體液免疫的水平，并進一步代表著B細胞的功能，因此測定血清Ig含量可以推知機體的體液免疫功能和診斷某些疾病引起的Ig的過高和過低。 隨著免疫學的發展和需要，免疫球蛋白的純化和其成分的提純成為必不可少的手段。純化的方法很
序言 蛋白質化學實驗蛋白質是一切生物體內重要的組成成份，蛋白質是由二十多種氨基酸以肽鍵相互聯接而成的復雜的高分子化合物，溶于水時形成親水膠體溶液。在酸堿和酶的作用下，蛋白質被水解成膠胨肽最后形成氨基酸。蛋白質分子依靠氫鍵、鹽鍵等副價鍵維持一定的空間構型。在各種物理化學因素影響下，由于副價鍵的破裂，使
免疫球蛋白（Immunoglobulin Ig）的含量代表著機體體液免疫的水平，并進一步代表著B細胞的功能，因此測定血清Ig含量可以推知機體的體液免疫功能和診斷某些疾病引起的Ig的過高和過低。隨著免疫學的發展和需要，免疫球蛋白的純化和其成分的提純成為必不可少的手段。純化的方法很多，有單一法，但大多數
免疫球蛋白提取技術可應用于：（1）推知機體的體液免疫功能；（2）診斷某些疾病引起的Ig的過高和過低。實驗方法原理隨著免疫學的發展和需要，免疫球蛋白的純化和其成分的提純成為必不可少的手段。純化的方法很多，有單一法，但大多數采用二步法以上相結合的方法，特別是以硫酸銨提純為基礎，再經過層析柱的方法來提高免
多肽合成（化學）方法，包括液相和固相兩種方法。液相多肽合成方法現在主要采用BOC和Z兩種保護方法，現在主要應用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催產素等，其相對與固相多肽合成，具有保護基選擇多，成本低廉，合成規模容易放大的許多優點。與固相多肽合成比較，液相多肽合成主要缺點是，合成范圍小，一般都集中在10
分析測試百科網訊 2018年11月24日，2018年北京波譜年會在中國食品發酵工業研究院隆重舉行。此次會議旨在促進北京地區波譜技術的交流與發展，并同時邀請北京及周邊省市的波譜專家進行學術報告。本次會議共有近150人參與。分析測試百科網作為支持媒體為您帶來全程報道。簽到處會議現場軍事科學院軍事醫學
細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。 第一種 細胞凋亡的形態學檢測 根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。
細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。一、細胞凋亡的形態學檢測 根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。 1 光學顯微鏡和倒
在有機合成中，后處理的問題往往被大多數人所忽略，認為只要找對了合成方法，合成任務就可以事半功倍了，這話不錯，正確地合成方法固然重要，但是機合成的任務是拿到相當純的產品， 任何反應沒有 100％產率的， 總要伴隨或多或少的副反應，產生或多或少的雜質，反應完成后，面臨的巨大問題就是從反應混合體系中分離出
以抗原免疫動物來制備的抗血清是一個非常復雜的混合物，包括血清的全部成分。但是同抗原特異性結合的抗體則主要是血清中的免疫球蛋白組分。通常用于制備酶標抗體或熒光抗體的免疫球蛋白必須高度純化并具有特異性，不應含有非抗體的血清蛋白。因此，為了濃縮和提高抗體的效價，或為制備免疫球蛋白特異性抗體時，通常也需要分
實驗概要實驗室中常用硫酸銨沉淀后過DEAE 纖維素柱，比較簡便可獲較純的抗體。下面以此方法為例介紹IgG的分離與提純。實驗原理以抗原免疫動物來制備的抗血清是一個非常復雜的混合物，包括血清的全部成分。但是同抗原特異性結合的抗體則主要是血清中的免疫球蛋白組分。通常用于制備酶標抗體或熒光抗體的免疫球蛋白必
實驗概要實驗室中常用硫酸銨沉淀后過DEAE 纖維素柱，比較簡便可獲較純的抗體。下面以此方法為例介紹IgG的分離與提純。實驗原理以抗原免疫動物來制備的抗血清是一個非常復雜的混合物，包括血清的全部成分。但是同抗原特異性結合的抗體則主要是血清中的免疫球蛋白組分。通常用于制備酶標抗體或熒光抗體的免疫球蛋白必
實驗概要分離方法一般有兩種，一是酶消化方法，把葉片表皮撕去后，用纖維素酶和果膠酶消化細胞壁，得到原生質體，再把原生質體通過尼龍網小孔(孔徑20μm)，使原生質體破裂而釋放出完整葉綠體，但此方法分離得到的葉綠體數量有限。另一種是用機械方法，先用搗碎機破碎葉片，再分步離心，可以大量制備葉綠體。這里主要介
不同細胞不同狀態是有不同死法的，具體是細胞凋亡、壞死、還是程序性壞死，需要進一步排查分析來確定。而細胞凋亡是個復雜的過程，針對凋亡時期不同，檢測的方法有所不同。那如何去確定哪條途徑被觸發，在哪個步驟被阻斷，以及抑制劑是否能夠抑制呢？下面介紹幾種常用的測定方法。 一：細胞凋亡的形態學檢測 發生
完整RNA 的提取和純化，是進行RNA 方面的研究工作，如Nothern雜交、mRNA 分離、RT-PCR、定量PCR、cDNA合成及體外翻譯等的前提。所有ＲＮＡ的提取過程中都有五個關鍵點，即１）：樣品細胞或組織的有效破碎；２），有效地使核蛋白復合體變性；３），對內源ＲＮＡ酶的有效抑制；４）
完整RNA的提取和純化,是進行RNA方面的研究工作,如Nothern雜交、mRNA分離、RT-PCR、定量PCR、cDNA合成及體外翻譯等的前提。所有ＲＮＡ的提取過程中都有五個關鍵點，即１）：樣品細胞或組織的有效破碎；２），有效地使核蛋白復合體變性；３），對內源ＲＮＡ酶的有效抑制；４）有
造紙廢水按其產生環節分為制漿廢液、中段水和紙機白水。制漿廢液通過常規的堿回收工藝可以得到回收利用；紙機白水通過氣浮或多盤真空過濾等處理后可直接回用于生產；通常所說的造紙廢水主要指的是中段水，它含有木素、半纖維素、糖類、殘堿、無機鹽、揮發酸、有機氯化物等，具有排放量大、COD高、pH變化幅度大、色