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由于 PCR 技術的高度靈敏性,即使是多年殘存的痕量 DNA 也能夠被檢測出來。近年來,在 PCR 基礎上,又發展出許多基因位點分型系統,用于法醫物證的 DNA 分析,其中發展最為完善并得到公認的是 HLA-DQa 位點的分型系統,此系統成為國際上法醫科學中應用 PCR 技術進行個人識別和親子鑒定最為有效的方法。PCR 的應用,給法醫學科帶來了一場深刻的變革,展示出了廣闊的前景。......閱讀全文
IVD增速最快的細分行業當屬分子診斷，而分子診斷主要包括核酸診斷和生物芯片技術。核酸診斷主要分為聚合酶鏈式反應（PCR）和熒光原位夾雜（FISH）。PCR目前在分子診斷細分技術中最為成熟且應用最廣。在這一技術紅海的最遠處，數字化PCR技術因為其先進性尚處于藍海競爭市場，國內外企業積極參戰，讓這一領域
法醫物證檢測中DNA分析技術的應用摘 要：本文以DNA 分析技術為研究對象,對其常見技術在法醫物證檢測中的應用進行了探究,以期拓 展法醫鑒定范圍、增強物證檢測質量的目的。 隨著現代生物學和醫學的發展， 逐步形成了許 多DNA提取、鑒定和分析技術。 這些技術在多個領 域中得到了
DNA分析技術在法醫物證檢測中的應用 摘要：現如今，DNA技術的發展為刑偵工作提供了更多的便利，在針對犯罪人DNA的提取、擴增：以及鑒定分析等方面也都有著非 常重要的作用，因此目前對于DNA分析技術在法醫物證檢測中的應用研究也有著非常重要的意義。主要介紹了DNA分析技術在法醫 物證檢測中的具體應用，
中國微生物菌種查詢網：21世紀是以分子生物學為代表的生命科學的時代，近年來,隨著現代生物技術的快速發展,人類基因組計劃的完成,尤其是生物化學、免疫學、生物儀器及計算機理論與技術的進步，分子生物學技術在醫學、遺傳學、法醫學、生物學等各個領域廣泛應用, 新的診斷技術和方法不斷涌現并被廣泛應用于微生物檢測
PCR是英文Polymerase chain reaction的縮寫，翻譯過來，稱為聚合酶鏈反應。PCR自1983年由美國加利福尼亞的Cetus公司的Mullis博士發明到現在，雖只短短的二十多年，但其在生命科學研究和臨床分子診斷中，已毫無爭議的成為“支點”工具。如果沒有PCR，人類基因組計
編者按： 隨著新發感染性疾病和再發感染性疾病的涌現，曾已被控制的感染性疾病卷土重來，臨床肩負的職責和使命愈顯突出。為圓滿地完成使命，實驗室迫切需要訓練有素的微生物學專業技術人員，只有通過軟、硬件兩方面的建設，不斷地進行自我教育，努力提高自身的專業技術水平
法醫DNA檢測技術的現狀及展望龐曉東 陳學亮 榮海博 俞麗娟 管樺 張濤公安部第一研究所DNA檢測技術的應用,為法醫學帶來了一場技術革命。通過對遺傳物質DNA的序列多態性及長度多態性的檢驗,即可實現個體識別及親權鑒定,該技術正在成為當前法醫物證鑒定最
遺傳病是由于遺傳基礎異常而引起的疾病，人類遺傳病約有3000多種，患者占總人口數的10％。遺傳病大概可分為單基因、多基因及染色體遺傳病。常用診斷方法有家系譜分析、染色體檢查（特別是顯帶法）、生物化分析等。隨分子生物學發展，基因診斷愈來愈表現出其優越性，PCR技術是基因診斷的主要技術之一，為快速、準確
摘 要：實踐證明,法醫DNA檢測技術和相關儀器在犯罪嫌疑人認定、親權鑒定和系列串并案偵破中發揮了顯著作用,是我國公安一線偵察破案和打擊犯罪的重要技術手段。以法醫DNA檢測技術為主線,對相關儀器的產生背景、發展歷程、工作原理、各類技術優劣,以及國內外研究現
液相芯片，也稱為微球體懸浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible MultiAnalyte Profiling）技術的新型生物芯片技術平臺，它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原抗體、酶底物、配體
液相芯片，也稱為微球體懸浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible Multi Analyte Profiling）技術的新型生物芯片技術平臺，它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原 抗體、酶 底物、配體 受體的結合
聚合酶鏈反應(PolymeraseChainReactionm,PCR)是一項體外基因擴增技術,1985年美國PE公司人類遺傳研究室發明了該項技術,Saiki等首先應用于鐮狀紅細胞貧血的產前診斷,但由于操作方法繁瑣未能全面推廣應用。直到1988年耐熱DNA聚合酶(Taq酶)的發現和應用,使PCR技術
聚合酶鏈反應(PolymeraseChainReactionm,PCR)是一項體外基因擴增技術,1985年美國PE公司人類遺傳研究室發明了該項技術,Saiki等首先應用于鐮狀紅細胞貧血的產前診斷,但由于操作方法繁瑣未能全面推廣應用。直到1988年耐熱DNA聚合酶(Taq酶)的發現和應用,使PCR技術
PCR反應的準備PCR反應體系10×擴增緩沖液10μl4種dNTP混合物（終濃度）各100～250μmol/L引物（終濃度）各5～20μmol/L模板DNA0.1～2μgTaq DNA聚合酶5～10 UMg2+（終濃度）1～3mmol/L補加雙蒸水100 μl其中dNTP、引物、模板DNA、Taq
SNP（Single nucleotide polymorphism）即單核苷酸多態性，它是由基因組DNA某一特定核苷酸位置上單個堿基的轉換、顛換、插入或缺失引起的點突變, 使得群體之間和個體之間產生了差異。 SNP的檢測方法很多，它們主要基于以下4種基本原理：（1
SNP（Single nucleotide polymorphism）即單核苷酸多態性，它是由基因組DNA某一特定核苷酸位置上單個堿基的轉換、顛換、插入或缺失引起的點突變, 使得群體之間和個體之間產生了差異。 SNP的檢測方法很多，它們主要基于以下4種基本原理：（1）等位基因特異
醫學檢驗大致可分為形態學、生物化學、血清免疫學和分子生物學幾大類，其分別代表幾代實驗診斷技術。60年代DNA雙螺旋結構及半保留復制模式的出現，70年代基因重組及體外基因克隆技術、分子雜交技術的應用使分子生物學在疾病診斷中得到了長足的發展。特別是1985年Mullis發明了聚合酶鏈式反應（PCR）技術
全球PCR市場細分圖 自1985年穆勒發明聚合酶鏈式反應（PCR）以來，生物科學家的研究方式逐漸被改變。這項能在短時間內獲得大量DNA片段的技術，在法醫學、DNA克隆、基因組分析、遺傳病和傳染病診斷中發揮著巨大作用。 在近三十年的歷程中，全球PCR產業經歷了長期的上升發展
預計到2026年底，全球PCR市場的市值將達到約70億美元，在預測期內以高個位數的復合年增長率增長。（另一種預計是2024年達到115億美元，在預測期內以復合年增長率6.2％的市場增長率增長。）PCR在整個分子診斷市場，占64%研發支出的增加、藥物基因組學的發展、疾病自我診斷作為預防手段的趨勢的增加
我國法醫DNA技術的發展道路不是很長，但卻取得了突出的成果，在偵查破案中發揮了巨大的作用。 在“七五”后期，從1987年起，我國正式立項對DNA指紋技術進行研究，經過兩年的努力，至1989年我國首次把DNA指紋技術應用于辦案，開始了我國 法醫DNA檢驗的新時代。隨著DNA指紋技術的不斷應用，技
研究人員通常會在下游分析中遭遇DNA樣本量有限或不足的問題。QIAGEN的全基因組擴增技術通過以包括單細胞在內的小量樣本或珍貴樣本擴增獲得基因組DNA，解決此類難題。REPLI-g Kit能夠準確地復制原始DNA樣本，不會造成偏差，擴增后的DNA可以直接應用于廣泛的遺傳學分析。什么是全基因
單核苷酸多態性(SNP)是人類基因組中單個堿基的變異，屬于二等位基因的標記，在人類30億個堿基中每千個堿基出現一次，是近來被受關注的第三代多態性標記。由于SNP的研究將會極大地推動群體遺傳學、藥物開發、法醫學、癌癥、糖尿病、精神病等復雜疾病研究，故近年來不斷有新的技術及方法出現并應用于SNP的檢測。
聚合酶鏈反應即PCR技術，因為其對基因或特定核酸序列在短時間內的極大的擴增效率，已在感染性疾病、腫瘤、遺傳病、寄生蟲病、法醫學、動植物和考古等的診斷和研究中得到了廣泛的應用，并在某些方面幾乎是難以替代的。但是，像自然界的任何事物一樣，PCR也有其局限性，稍不注意，就很容易造成錯誤的判斷
聚合酶鏈反應即PCR技術，因為其對基因或特定核酸序列在短時間內的極大的擴增效率，已在感染性疾病、腫瘤、遺傳病、寄生蟲病、法醫學、動植物和考古等的診斷和研究中得到了廣泛的應用，并在某些方面幾乎是難以替代的。但是，像自然界的任何事物一樣，PCR也有其局限性，稍不注意，就很容易造成錯誤的判斷。感染性疾病由
聚合酶鏈反應即PCR技術，因為其對基因或特定核酸序列在短時間內的極大的擴增效率，已在感染性疾病、腫瘤、遺傳病、寄生蟲病、法醫學、動植物和考古等的診斷和研究中得到了廣泛的應用，并在某些方面幾乎是難以替代的。但是，像自然界的任何事物一樣，PCR也有其局限性，稍不注意，就很容易造成錯誤的判斷。 感染性疾
HRM介紹 HRM技術是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲線分析技術，是近年國外興起的一種全新的突變掃描和基因分型的遺傳分析方法。基于高效穩健的 PCR技術，HRM不受突變堿基位點與類型局限，無需序列特異性探針，在 PCR結束后直接運行高分
拉曼光譜的研究進展和應用 摘要 本文簡單介紹了拉曼光譜的一些技術分類，比如表面增強拉曼光譜技術、尖端增強拉曼光譜技術、殼層隔絕納米粒子增強拉曼光譜技術、相干反斯托克斯拉曼光譜技術。另外，還簡單介紹了拉曼光譜的一些領域的應用，比如心血管疾病診斷、食物安全檢測、藥物分析、微/納米加工等。 1拉
HRM介紹 HRM技術是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲線分析技術，是近年國外興起的一種全新的突變掃描和基因分型的遺傳分析方法。基于高效穩健的 PCR技術，HRM不受突變堿基位點與類型局限，無需序列特異性探
華盛頓大學醫學院兒科和加利福尼亞大學圣地亞哥分校醫學院兒科的研究人員建立了一個穩定可靠的基于RNA磁珠提取和數字PCR的方法，可從糞便樣本中檢測與EE（熱帶腸病）關聯的人mRNA，靈敏度可達20拷貝GAPDH mRNA/200mg糞便樣本。已有報道表明病人糞便中存在人mRNA，可作為反應病人消化道病
PCR常見問題 一.沒有擴增產物 1.循環溫度：變性溫度、退火溫度 2.引物設計 3.DNA聚合酶活性 4.抑制性成份(蛋白酶、核酸酶、其它抑制聚合 酶活性的成份) 5、DNA樣品 二.非特異產物及電泳呈涂布狀 1.Mg