4氨基安替比林萃取光度法方法的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制于一組八個分液漏斗中,分別加入100 ml水,依次加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00和15.00 ml酚標準使用液,再分別加水至250 ml,加2.0 ml緩沖溶液混勻。此時pH值為10.0 ± 0.2,加1.50 ml 4-氨基安替比林溶液,混勻,再加1.5 ml鐵氰化鉀溶液,充分混勻后,放置10 min。準確加入10.0 ml三氯甲烷,加塞,劇烈振搖2 min,靜置分層。用干脫脂棉或濾紙筒拭干分液漏斗頸管內壁,于頸管內塞一小團脫脂棉或濾紙,放出三氯甲烷層,棄去最初濾出的數滴萃取液后,直接放入光程為20 mm的比色皿中,于460 nm波長處,以三氯甲烷為參比,測量吸光度。經空白校正后繪制吸光度對苯酚含量的校準曲線。(2)水樣的測定分取餾出液于分液漏斗中,加水至250 ml,用與繪制校準曲線相同操作步驟測量吸光度,再減去空白試驗吸光度。(3)空白試驗用水代替水樣進行蒸餾后......閱讀全文
4氨基安替比林萃取光度法方法的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制于一組八個分液漏斗中,分別加入100 ml水,依次加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00和15.00 ml酚標準使用液,再分別加水至250 ml,加2.0 ml緩沖溶液混勻。此時pH值為10.0 ± 0.2,加1.50 ml 4-氨基安替比林溶液
4氨基安替比林直接光度法方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制于一組八支50 ml比色管中,分別加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50 ml酚標準中間液,加水至50 ml標線。加0.5 ml緩沖溶液,混勻,此時pH值為10.0 ± 0.2,加4-氨基安替比林溶液1.0 ml,混勻。再加1.0
4氨基安替比林萃取光度法方法原理
4-氨基安替比林萃取光度法方法原理酚類化合物在pH 10.0 ± 0.2介質中,在鐵氰化鉀的存在下,與4-氨基安替比林反應所生成的橙紅色安替比林染料可被三氯甲烷所萃取,并在460 nm波長處具有最大吸收。
4氨基安替比林萃取光度法操作注意事項
注意事項①4-氨基安替比林的純度對空白試驗的吸光度影響較大,必要時做提純處理。將4-氨基安替比林置于干燥的燒杯中,加約10倍量的苯,用玻璃棒充分攪拌,并使塊狀物粉碎,將溶液連同沉淀移至干燥濾紙上過濾,再用少量苯洗至濾液為淡黃色為止。將濾紙上的沉淀物攤鋪于表面皿上,利用通風柜的機械通風,在較短的時間內
4氨基安替比林萃取光度法方法的計算公式
計算如水樣含揮發酚較高,移取適量水樣并加水至250 ml進行蒸餾,計算時應乘以稀釋倍數。精密度和準確度三個實驗室分析含0.030 mg/L苯酚的統一標準溶液,實驗室內相對標準偏差為1%;實驗室間相對標準偏差為3.8%;相對誤差為2%。
4氨基安替比林萃取光度法方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法適用于飲用水、地表水,地下水和工業廢水中揮發酚的測定。其最低檢出濃度為0.002 mg/L;測定上限為0.12 mg/L。
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚的操作步驟
步驟①量取250 ml水樣置于蒸餾瓶中,加數粒小玻璃珠以防暴沸,再加入二滴甲基橙指示液,用磷酸溶液調節至pH 4(溶液呈橙紅色),加5.0 ml硫酸銅溶液(如采樣時加過硫酸銅,則適量補加)。如加入硫酸銅溶液后產生較多量的黑色硫化銅沉淀,則應搖勻后放置片刻,待沉淀后,再滴加硫酸銅溶液,直至不再產生沉淀
4氨基安替比林萃取光度法方法的儀器及試劑選擇
儀器①500 ml分液漏斗;②分光光度計。試劑實驗用水均為無酚水。除了與4-氨基安替比林直接光度法所需相同的試劑外,增加下述試劑:①苯標準使用液:取適量苯酚標準中間液,用水稀釋至每毫升含1.00 μg苯酚。配制后在2 h內使用。②三氯甲烷。
4氨基安替比林直接光度法方法原理
4-氨基安替比林直接光度法方法原理酚類化合物于pH 10.0 ± 0.2介質中,在鐵氰化鉀存在下,與4-氨基安替比林反應,生成橙紅色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液在510 nm波長處有最大吸收。研究指出,酚類化合物中,羥基對位的取代基可阻止反應進行;但鹵素、羧基、磺酸基、羥基和甲氧基除外,這些基團多
4氨基安替比林直接光度法方法的適用范圍
方法的適用范圍用光程長為20 mm比色皿測量時,酚的最低檢出濃度為0.1 mg/L。
4氨基安替比林直接光度法方法的儀器和試劑選擇
儀器分光光度計。試劑(1)苯酚標準貯備液:稱取1.00 g無色苯酚(C6H5OH)溶于水,移入1000 ml容量瓶中,稀釋至標線,置4 ℃冰箱內保存,至少穩定一個月。(2)貯備液的標定:①吸取10.00 ml酚貯備液于250 ml碘量瓶中,加水稀釋至100 ml,加10.0 ml 0.1 mol/L
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚的方法選擇
酚類的分析方法較多,而各因普遍采用的為4-氨基安替比林光度法,國際標準化組織頒布的測酚方法亦為此。當水樣中揮發酚濃度低于0.5 mg/L時采4-氨基安替比林萃取光度法,濃度高于0.5 mg/L時采用4-氨基安替比林直接光度法。高濃度含酚廢水可采用溴化容量法,此法適用于車間排放口或未經處理的總排污口廢
關于4氨基安替比林的4氨基安替比林和分子結構數據介紹
一、分子結構數據： 1、摩爾折射率：58.10 [2] 2、摩爾體積（m3/mol）：168.3 [2] 3、等張比容（90.2K）：442.1 [2] 4、表面張力（dyne/cm）：47.5 [2] 5、極化率（10-24cm3）：23.03 [1] 二、計算化學數據： 1、疏
4氨基安替比林直接光度法方法的計算和精準度
計算如水樣含揮發酚較高,移取適量水樣并加水至250 ml進行蒸餾,則在計算時應乘以稀釋倍數。精密度和準確度三個實驗室分析含2.0 mg/L苯酚的統一標準溶液,實驗室內相對標準偏差為 0.4%;實驗室間相對標準偏差為 2%;相對誤差為 -2%。
關于4氨基安替比林的合成方法介紹
1.安替比林經亞硝酸鈉亞硝化，經亞硫酸氫銨與亞硫酸銨還原，經硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工藝過程如下：安替比林與50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。將此溶液與亞硝酸鈉溶液同時流入亞硝化反應器，控制兩者的流量，控制反應溫度45-50℃，攪拌下
關于4氨基安替比林的基本介紹
4-氨基安替比林是一種有機物，化學式為C11H13N3O，化學性質為淡黃色結晶。熔點109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。 4-氨基安替比林在氧化劑存在下，與酚類化合物反應生成紅色染料。口服有害，對眼睛、呼吸系統及皮膚有刺激性。 毒理學數據： 1、急性毒性： 大鼠口徑LD50：1700
如何在實驗室測定水中的酚含量
酚類化合物：高效液相色譜法五氯酚：氣相色譜法二氯酚和五氯酚：氣相色譜-質譜法揮發酚有兩種方法：1）4-氨基安替比林分光光度法（其中，含量較低的情況下建議用4-氨基安替比林萃取光度法；含量較高的情況下建議用4-氨基安替比林直接光度法）2）溴化滴定法含量很高的情況下，建議用滴定法，這樣更準確。以上具體操
如何在實驗室測定水中的酚含量
酚類化合物：高效液相色譜法五氯酚：氣相色譜法二氯酚和五氯酚：氣相色譜-質譜法揮發酚有兩種方法：1）4-氨基安替比林分光光度法（其中，含量較低的情況下建議用4-氨基安替比林萃取光度法；含量較高的情況下建議用4-氨基安替比林直接光度法）2）溴化滴定法含量很高的情況下，建議用滴定法，這樣更準確。以上具體操
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚干擾物質的排除
①氧化劑(如游離氯):當水樣經酸化后滴于碘化鉀-淀粉試紙上出現藍色時,說明存在氧化劑。遇此情況,可加入過量的硫酸亞鐵。②硫化物:水樣中含少量硫化物時,用磷酸把水樣pH調至4.0(用甲基橙或pH計指示),加入適量硫酸銅(1 g/L)使生成硫化銅而被除去;當含量較高時,則應將磷酸酸化的水樣置于通風柜內進
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚的儀器及試劑選擇
儀器500 ml全玻璃蒸餾器。試劑實驗用水應為無酚水。①無酚水:于1 L水中加入0.2 g經200 ℃活化5 h的活性炭粉末,充分振搖后,放置過夜。用雙層中速濾紙過濾,或加氫氧化鈉使水呈強堿性,并滴加高錳酸鉀溶液至紫紅色,移入蒸餾瓶中加熱蒸餾,收集餾出液備用。無酚水應貯于玻璃瓶中,取用時應避免與橡膠
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚的樣本和預處理
水樣保存用玻璃儀器采集水樣。水樣采集后應及時檢查有無氧化劑存在。必要時加入過量的硫酸亞鐵,立即加磷酸酸化至pH4.0,并加入適量硫酸銅(1 g/L)以抑制微生物對酚類的生物氧化作用,同時應冷藏(5~10 ℃),在采集后24 h內進行測定。預處理-預蒸餾水中揮發酚經過蒸餾以后,可以消除顏色、渾濁度等干
關于4氨基安替比林的計算化學數據介紹
4-氨基安替比林的計算化學數據： 1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：0.1 [2] 2、 氫鍵供體數量：1 [2] 3、 氫鍵受體數量：3 [2] 4、 可旋轉化學鍵數量：1 [2] 5、 互變異構體數量：2 [2] 6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：49.6 [2] 7
中間體4甲氨基安替比林的毒性研究
4-甲氨基安替比林（4-MAA）為生產安乃近的中間體，也是安乃近的代謝產物，當安乃近進入血液之后，會迅速安全地被代謝為4-MAA且血漿中檢測不出安乃近的原型藥。新藥毒理學研究表明4-MAA細胞毒性較為明顯。有研究者建立4-MAA的HPLC測定法，并用于安乃近鼻腔滴劑人體內藥代動力學和肌內注射劑
苯酚類化合物測定方法介紹4氨基安替比林分光光度法
一、原理酚類化合物吸收在堿性溶液中,控制適宜的pH值,在氧化劑存在下,酚與4-氨基安替比林作用,生成紅色安替比林染料,根據顏色深淺,用分光光度法測定,酚濃度低時,可經三氯甲烷萃取后,用分光光度法測定。4-氨基安替比林分光光度法方法靈敏、簡便,測定的是酚類化合物的總量,當空氣中酚類化合物的濃度高時,可
關于蒸餾后4氨基安替比林分光光度法的化學原理介紹
蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法是一種測定飲用水、地下水和工業廢水中揮發酚的方法。其原理是：用蒸餾法使揮發酚蒸餾出來，并與干擾物質和固定劑分離。 由于揮發速度隨餾出液體積而變化，餾出液體積必須與試樣體積相等。被蒸餾出的酚類化合物，于pH10.0±0.2的介質中，在鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安替
揮發酚的分析方法
酚類的分析方法較多，而各國普遍采用的為4-氨基安替比林光度法，國際標準化組織頒布的測酚方法亦為此。水樣中揮發酚濃度低于0.5mg/L時采用4-氨基安替比林萃取光度法,濃度高于0.5mg/L時采用4-氨基安替比林直接光度法.高濃度含酚廢水可采用溴化容量法,此法適用于車間排放口或未經處理的總排放污水口廢
揮發酚的分析方法
酚類的分析方法較多，而各國普遍采用的為4-氨基安替比林光度法，國際標準化組織頒布的測酚方法亦為此。水樣中揮發酚濃度低于0.5mg/L時采用4-氨基安替比林萃取光度法,濃度高于0.5mg/L時采用4-氨基安替比林直接光度法.高濃度含酚廢水可采用溴化容量法,此法適用于車間排放口或未經處理的總排放污水口廢
一體化蒸餾儀的分析方法
一體化蒸餾儀的分析方法：酚類的分析方法較多，而各國普遍采用的為4-氨基安替比林光度法，國際標準化組織頒布的測酚方法亦為此。水樣中揮發酚濃度低于0.5mg/L時采用4-氨基安替比林萃取光度法,濃度高于0.5mg/L時采用4-氨基安替比林直接光度法。高濃度含酚廢水可采用溴化容量法,此法適用于車間排放口或
水中酚類化合物的預處理及檢測方法
傳統方法是國標《GB/T 5750.4-2006》中4-氨基安替比林三氯甲烷萃取分光光度法。但隨著技術的不斷發展，有關酚類化合物的預處理手段已有許多研究進展。 在講述檢測方法之前，我們先來說一下樣品預處理方法。 預處理方法 ?1、蒸餾法 蒸餾法是指通過蒸餾方式 , 使揮發性酚類化合物與干
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物方法原理
酚類化合物吸收在堿性溶液中,控制適宜的pH值,在氧化劑存在下,酚與4-氨基安替比林作用,生成紅色安替比林染料,根據顏色深淺,用分光光度法測定,酚濃度低時,可經三氯甲烷萃取后,用分光光度法測定。4-氨基安替比林分光光度法方法靈敏、簡便,測定的是酚類化合物的總量,當空氣中酚類化合物的濃度高時,可采用直接