苯酚類化合物測定方法介紹4氨基安替比林分光光度法
一、原理酚類化合物吸收在堿性溶液中,控制適宜的pH值,在氧化劑存在下,酚與4-氨基安替比林作用,生成紅色安替比林染料,根據顏色深淺,用分光光度法測定,酚濃度低時,可經三氯甲烷萃取后,用分光光度法測定。4-氨基安替比林分光光度法方法靈敏、簡便,測定的是酚類化合物的總量,當空氣中酚類化合物的濃度高時,可采用直接比色法濃度低時,宜采用萃取比色法。二、方法的適用范圍研究表明:在酚類化合物中,羥基對位的取代基可阻止反應進行,但鹵素、羧基、磺酸基、羥基和甲氧基除外;鄰位硝基阻止反應生成,而間位硝基不完全地阻止反應;4-氨基安替比林與酚的偶合在對位較鄰位多見;當對位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亞硝基或醛基取代,而鄰位末被取代時,不呈現顏色反應。表1是以苯酚為基準,計算出的各酚類化合物對苯酚的比吸光系數。由表1可知,由于酚類化合物的結構不同,使顯色深淺不同,即吸光度的值不同,如在測定中以苯酚為基準,其測定值將低于真實值。由于采樣時,同時吸收......閱讀全文
苯酚類化合物測定方法介紹4氨基安替比林分光光度法
一、原理酚類化合物吸收在堿性溶液中,控制適宜的pH值,在氧化劑存在下,酚與4-氨基安替比林作用,生成紅色安替比林染料,根據顏色深淺,用分光光度法測定,酚濃度低時,可經三氯甲烷萃取后,用分光光度法測定。4-氨基安替比林分光光度法方法靈敏、簡便,測定的是酚類化合物的總量,當空氣中酚類化合物的濃度高時,可
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物方法原理
酚類化合物吸收在堿性溶液中,控制適宜的pH值,在氧化劑存在下,酚與4-氨基安替比林作用,生成紅色安替比林染料,根據顏色深淺,用分光光度法測定,酚濃度低時,可經三氯甲烷萃取后,用分光光度法測定。4-氨基安替比林分光光度法方法靈敏、簡便,測定的是酚類化合物的總量,當空氣中酚類化合物的濃度高時,可采用直接
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物測定范圍
方法的適用范圍研究表明:在酚類化合物中,羥基對位的取代基可阻止反應進行,但鹵素、羧基、磺酸基、羥基和甲氧基除外;鄰位硝基阻止反應生成,而間位硝基不完全地阻止反應;4-氨基安替比林與酚的偶合在對位較鄰位多見;當對位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亞硝基或醛基取代,而鄰位末被取代時,不呈現顏色反應。表1
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物測定過程
樣品采集串聯兩支各裝10.0ml吸收液的氣泡吸收管以1L/min流量,采氣50L。步驟1、標準曲線的繪制①直接比色法:取七支25ml比色管,按表1配制標準系列。然后依次加入氫氧化銨-氯化銨緩沖溶液0.40ml,1.0%4-氨基安替比林溶液0.20ml,搖勻。再加1.0%鐵氰化鉀溶液0.40ml,搖勻
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物所需試劑
本試驗應使用無酚蒸餾水配制試劑。①吸收液,碳酸鈉溶液(pH為10±0.2):取500ml水,舊酸度計測量溶液pH值,在攪拌下逐漸加入碳酸鈉固體,至溶液pH值為10±0.2。②1.0%(m/V)4-氨基安替比林溶液:在冰箱內可保存兩周。③1.0%(m/V)鐵氰化鉀溶液在冰箱內可保存兩周。④20%氫氧化
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物溶液標定
酚的精制:収適量融化的苯酚(將苯酚試劑瓶放在40～-50℃溫水中即得)用100ml全玻璃蒸餾器加熱蒸餾,收集182～184℃的餾分,精制酚為無色品體,應貯存于暗處。酚溶液的標定:吸取10.00ml酚溶液于250ml碘量瓶中,加90ml水及0.1000mol/L溴酸鉀溶液10.00ml,將碘量瓶塞子輕
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物所需儀器
①氣泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml、25ml。③分液漏斗:125ml。④大氣采樣器流量范制:0～1L/min。⑤分光光度計或見紫外分光光度計。
使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物計算過程
計算式中:W——樣品溶液中酚含量,μg;? ? ? ? ? ?Vn——標準狀態下的采樣體積,L。說明①當空氣中硫化氫等還原物質的濃度較高時,可將樣品溶液移蒸餾瓶,加磷酸及硫酸銅蒸餾,在餾出液中測定酚。②繪制標準曲線時與測定樣品時溫度之差應不超過2℃。
關于4氨基安替比林的4氨基安替比林和分子結構數據介紹
一、分子結構數據： 1、摩爾折射率：58.10 [2] 2、摩爾體積（m3/mol）：168.3 [2] 3、等張比容（90.2K）：442.1 [2] 4、表面張力（dyne/cm）：47.5 [2] 5、極化率（10-24cm3）：23.03 [1] 二、計算化學數據： 1、疏
關于4氨基安替比林的合成方法介紹
1.安替比林經亞硝酸鈉亞硝化，經亞硫酸氫銨與亞硫酸銨還原，經硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工藝過程如下：安替比林與50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。將此溶液與亞硝酸鈉溶液同時流入亞硝化反應器，控制兩者的流量，控制反應溫度45-50℃，攪拌下
關于4氨基安替比林的基本介紹
4-氨基安替比林是一種有機物，化學式為C11H13N3O，化學性質為淡黃色結晶。熔點109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。 4-氨基安替比林在氧化劑存在下，與酚類化合物反應生成紅色染料。口服有害，對眼睛、呼吸系統及皮膚有刺激性。 毒理學數據： 1、急性毒性： 大鼠口徑LD50：1700
4氨基安替比林直接光度法方法原理
4-氨基安替比林直接光度法方法原理酚類化合物于pH 10.0 ± 0.2介質中,在鐵氰化鉀存在下,與4-氨基安替比林反應,生成橙紅色的吲哚酚安替比林染料,其水溶液在510 nm波長處有最大吸收。研究指出,酚類化合物中,羥基對位的取代基可阻止反應進行;但鹵素、羧基、磺酸基、羥基和甲氧基除外,這些基團多
4氨基安替比林萃取光度法方法原理
4-氨基安替比林萃取光度法方法原理酚類化合物在pH 10.0 ± 0.2介質中,在鐵氰化鉀的存在下,與4-氨基安替比林反應所生成的橙紅色安替比林染料可被三氯甲烷所萃取,并在460 nm波長處具有最大吸收。
常用的揮發酚測定方法
由于揮發酚為一類化合物，而非單一化合物，因此，即使均以苯酚為標準，如果采用不同的分析方法，其結果也會存在差異。為使結果具有可比性，必須使用國家規定的統一方法，常用的揮發酚測定方法是HJ 503-2009 規定的4-氨基安替比林分光光度法和HJ 502-2009 規定的溴化容量法。4-氨基安替比林
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚的方法選擇
酚類的分析方法較多,而各因普遍采用的為4-氨基安替比林光度法,國際標準化組織頒布的測酚方法亦為此。當水樣中揮發酚濃度低于0.5 mg/L時采4-氨基安替比林萃取光度法,濃度高于0.5 mg/L時采用4-氨基安替比林直接光度法。高濃度含酚廢水可采用溴化容量法,此法適用于車間排放口或未經處理的總排污口廢
關于4氨基安替比林的計算化學數據介紹
4-氨基安替比林的計算化學數據： 1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：0.1 [2] 2、 氫鍵供體數量：1 [2] 3、 氫鍵受體數量：3 [2] 4、 可旋轉化學鍵數量：1 [2] 5、 互變異構體數量：2 [2] 6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：49.6 [2] 7
水質揮發酚檢測方法
1.適用范圍1.1.測定地表水、地下水、飲用水、工業廢水和生活污水中揮發酚的 4-氨基安替比林分光光度法1.2.地表水、地下水和飲用水1.2.1.采用萃取分光光度法測定1.2.2.檢出限為0.0003mg/L，測定下限為0.001mg/L，測定上限為0.04mg/L。1.3.工業廢水和生活污水1.3
水質分析之揮發酚
1.適用范圍 1.1.測定地表水、地下水、飲用水、工業廢水和生活污水中揮發酚的 4-氨基安替比林分光光度法。 1.2.地表水、地下水和飲用水 1.2.1.采用萃取分光光度法測定 1.2.2.檢出限為0.0003mg/L，測定下限為0.001mg/L，測定上限為0.04mg/L。 1.3
關于蒸餾后4氨基安替比林分光光度法的化學原理介紹
蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法是一種測定飲用水、地下水和工業廢水中揮發酚的方法。其原理是：用蒸餾法使揮發酚蒸餾出來，并與干擾物質和固定劑分離。 由于揮發速度隨餾出液體積而變化，餾出液體積必須與試樣體積相等。被蒸餾出的酚類化合物，于pH10.0±0.2的介質中，在鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安替
4氨基安替比林萃取光度法方法的操作步驟
步驟(1)校準曲線的繪制于一組八個分液漏斗中,分別加入100 ml水,依次加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00和15.00 ml酚標準使用液,再分別加水至250 ml,加2.0 ml緩沖溶液混勻。此時pH值為10.0 ± 0.2,加1.50 ml 4-氨基安替比林溶液
4氨基安替比林直接光度法方法的操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制于一組八支50 ml比色管中,分別加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50 ml酚標準中間液,加水至50 ml標線。加0.5 ml緩沖溶液,混勻,此時pH值為10.0 ± 0.2,加4-氨基安替比林溶液1.0 ml,混勻。再加1.0
環保部4項標準征求意見－涉LCMS、GC等
分析測試百科網訊 近日，環保部對4項標準征求意見。?? 近日，環保部發布通知，對《水質 丁基黃原酸的測定 液相色譜-質譜法》、《固定污染源廢氣 揮發性鹵代烴的測定 氣袋采樣-氣相色譜法》、《固定污染源廢氣 氯苯類化合物的測定 氣相色譜法》、《土壤和沉積物 揮發酚的測定 4-氨基安替比林分光光度法
4氨基安替比林萃取光度法方法的計算公式
計算如水樣含揮發酚較高,移取適量水樣并加水至250 ml進行蒸餾,計算時應乘以稀釋倍數。精密度和準確度三個實驗室分析含0.030 mg/L苯酚的統一標準溶液,實驗室內相對標準偏差為1%;實驗室間相對標準偏差為3.8%;相對誤差為2%。
4氨基安替比林直接光度法方法的適用范圍
方法的適用范圍用光程長為20 mm比色皿測量時,酚的最低檢出濃度為0.1 mg/L。
4氨基安替比林萃取光度法方法的適用范圍
方法的適用范圍本方法適用于飲用水、地表水,地下水和工業廢水中揮發酚的測定。其最低檢出濃度為0.002 mg/L;測定上限為0.12 mg/L。
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚的操作步驟
步驟①量取250 ml水樣置于蒸餾瓶中,加數粒小玻璃珠以防暴沸,再加入二滴甲基橙指示液,用磷酸溶液調節至pH 4(溶液呈橙紅色),加5.0 ml硫酸銅溶液(如采樣時加過硫酸銅,則適量補加)。如加入硫酸銅溶液后產生較多量的黑色硫化銅沉淀,則應搖勻后放置片刻,待沉淀后,再滴加硫酸銅溶液,直至不再產生沉淀
中間體4甲氨基安替比林的毒性研究
4-甲氨基安替比林（4-MAA）為生產安乃近的中間體，也是安乃近的代謝產物，當安乃近進入血液之后，會迅速安全地被代謝為4-MAA且血漿中檢測不出安乃近的原型藥。新藥毒理學研究表明4-MAA細胞毒性較為明顯。有研究者建立4-MAA的HPLC測定法，并用于安乃近鼻腔滴劑人體內藥代動力學和肌內注射劑
4氨基安替比林萃取光度法方法的儀器及試劑選擇
儀器①500 ml分液漏斗;②分光光度計。試劑實驗用水均為無酚水。除了與4-氨基安替比林直接光度法所需相同的試劑外,增加下述試劑:①苯標準使用液:取適量苯酚標準中間液,用水稀釋至每毫升含1.00 μg苯酚。配制后在2 h內使用。②三氯甲烷。
4氨基安替比林直接光度法方法的儀器和試劑選擇
儀器分光光度計。試劑(1)苯酚標準貯備液:稱取1.00 g無色苯酚(C6H5OH)溶于水,移入1000 ml容量瓶中,稀釋至標線,置4 ℃冰箱內保存,至少穩定一個月。(2)貯備液的標定:①吸取10.00 ml酚貯備液于250 ml碘量瓶中,加水稀釋至100 ml,加10.0 ml 0.1 mol/L
4氨基安替比林直接光度法測定揮發酚干擾物質的排除
①氧化劑(如游離氯):當水樣經酸化后滴于碘化鉀-淀粉試紙上出現藍色時,說明存在氧化劑。遇此情況,可加入過量的硫酸亞鐵。②硫化物:水樣中含少量硫化物時,用磷酸把水樣pH調至4.0(用甲基橙或pH計指示),加入適量硫酸銅(1 g/L)使生成硫化銅而被除去;當含量較高時,則應將磷酸酸化的水樣置于通風柜內進