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測定pH值時，應嚴格按儀器的使用說明書操作，并注意下列事項。 (1)測定前，按各品種項下的規定，選擇三種或兩種合適的標準緩沖液對儀器進行校正，使供試品溶液的pH值處于它們之間。 (2)先采用兩種標準緩沖液對儀器進行自動校正，使斜率為90%～105%，漂移值在0±30mV或±0.5pH單位之內，再用pH值介于兩種校正緩沖液之間且盡量與供試品接近的第三種標準緩沖液驗證，至儀器示值與驗證緩沖液的規定數值相差不大于±0.05pH單位；或者，選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標準緩沖溶液，先取與供試品溶液pH值較接近的第一種標準緩沖液對儀器進行校正(定位)，使儀器示值與表列數值一致。再用第二種標準緩沖液核對儀器示值，與表列數值相差應不大于±0.02pH單位。若大于此差值，則應小心調節斜率，使示值與第二種標準緩沖液的表列數值相符。重復上述定位與斜率調節操作，至儀器示值與標準緩沖液的規定數值相差不大于±0.02pH單位。否則，需檢查儀......閱讀全文
測定pH值時，應嚴格按儀器的使用說明書操作，并注意下列事項。 (1)測定前，按各品種項下的規定，選擇三種或兩種合適的標準緩沖液對儀器進行校正，使供試品溶液的pH值處于它們之間。 (2)先采用兩種標準緩沖液對儀器進行自動校正，使斜率為90%～105%，漂移值在0±30mV或±0.5pH單位之內
(1)測定前，按各品種項下的規定，選擇二種pH值約相差3個單位的標準緩沖液，使供試液的pH值處于二者之間。(2)取與供試液pH值較接近的第一種標準緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器示值與表列數值一致。(3)儀器定位時，再用第二種標準緩沖液核對儀器示值,誤差應不大于±0.02pH值單位。若大于此偏差
(1) 電位計應保持干燥、防塵，定期通電維護，保證電極的輸入端引線連接部分保持清潔，防止水滴、灰塵、油污等進入。使用交流電源時要保證接地良好，使用干電池的便攜式電位計應定期更換電池。同時要定期對電位計進行校驗和調零等校正維護，且一經調試妥當，在測試過程中就不能隨意旋動電位計的零點和校正、定位等調
(1)測定前，按各品種項下的規定，選擇二種pH值約相差3個單位的標準緩沖液，使供試液的pH值處于二者之間。(2)取與供試液pH值較接近的第一種標準緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器示值與表列數值一致。(3)儀器定位時，再用第二種標準緩沖液核對儀器示值,誤差應不大于±0.02pH值單位。若大于此偏差
馬來酸 馬來酸又稱順丁烯二酸,它主要用于制造不飽和聚酯樹脂和生產酒石酸、富馬酸、琥珀酸、DL-蘋果酸、染色助劑和油脂防腐劑等化合物，在醫藥、農藥、食品等方面也有著比較廣泛的應用。目前,馬來酸含量的測定方法主要是高效液相色譜法。本文按中國藥典2020版的方法，用月旭Ultimate? ALK
馬來酸 馬來酸又稱順丁烯二酸,它主要用于制造不飽和聚酯樹脂和生產酒石酸、富馬酸、琥珀酸、DL-蘋果酸、染色助劑和油脂防腐劑等化合物，在醫藥、農藥、食品等方面也有著比較廣泛的應用。目前,馬來酸含量的測定方法主要是高效液相色譜法。本文按中國藥典2020版的方法，用月旭Ultimate? ALK
注意事項: (1)電極短時間不用時,浸泡在蒸餾水中；如長時間不用,則在電極帽內加少許電極液,蓋上電極帽。 (2)及時補充電極液,復合電極的外參比補充液為3M氯化鉀溶液 (3)電極的玻璃球泡不與硬物接觸,以免損壞。 (4)每次測完水樣,都要用蒸餾水沖洗電極頭部,并用濾紙吸干。
在實際生產應用中，PH測量是非常普遍的，可以說有液體的地方就有PH值測量。然而很多用戶在進行PH測量時，會遇到各種各樣的問題，比如電極使用壽命短、測量穩定性差、誤差大等等，讓測量徹底癱瘓。我們從PH測量的原理來探討，可以得知，其實用戶對產品的選擇是關鍵，比如水體中是否為純水(導電活度低)測量環境
在進行操作前，應首先檢查電極的完好性。目前酸度計（PH計）上配套使用的電極大多數采用的是復合電極，老一代酸度計尚在使用玻璃電極與甘汞電極。由于復合電極使用比較廣泛，以下主要討論復合電極。 現在實驗室使用的復合電極主要有全封閉型和非封閉型兩種，全封閉型比較少，主要是以國外企業生產為主。復合電極使用前
2020版藥典在四部通則《2341 農藥殘留量測定法》中新增第五法“藥材及飲片（植物類）中禁用農藥多殘留測定法”。第五法要求采用氣相色譜-串聯質譜法和液相色譜-串聯質譜法，對藥材及飲片（植物類）33種禁用農藥及其代謝物，異構體共54個殘留物進行測定。安特百貨商城上新FirstStandard藥典