二苯碳酰二肼分光光度法（六價鉻的測定）方法原理
在酸性溶液中,六價鉻與二苯碳酰二肼反應,生成紫紅色化合物,其最大吸收波長為540 nm,摩爾吸光系數為4x104 L/(mol·cm)。......閱讀全文
二苯碳酰二肼分光光度法（六價鉻的測定）方法原理
在酸性溶液中,六價鉻與二苯碳酰二肼反應,生成紫紅色化合物,其最大吸收波長為540 nm,摩爾吸光系數為4x104?L/(mol·cm)。
二苯碳酰二肼分光光度法測六價鉻
1 范圍 適用于電子電氣產品中六價鉻的測定。 2 方法提要 使用堿性浸提液將樣品中水溶性和非水溶性的六價鉻化合物浸取出來，浸出液中的六價鉻在酸性溶液中與二苯碳酰二肼反應生成紫紅色絡合物，在波長540nm處進行分光光度法測定。 3 試劑和材料 除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純
二苯碳酰二肼分光光度法檢測六價鉻含量
1 范圍適用于電子電氣產品中六價鉻的測定。2 方法提要? 使用堿性浸提液將樣品中水溶性和非水溶性的六價鉻化合物浸取出來，浸出液中的六價鉻在酸性溶液中與二苯碳酰二肼反應生成紫紅色絡合物，在波長540nm處進行分光光度法測定。3 試劑和材料? 除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的方法原理
將試樣溶液噴入空氣-乙炔富燃火焰(黃色火焰)中,鉻的化合物即可原子化,于波長357.9 nm處進行測量。
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻酸鋇的方法原理
原理在弱酸性溶液中,硫酸根與鉻酸鋇懸濁液發生下述交換反應:本方法的適宜濃度范圍為0.3～10.0mg/L,最低檢出濃度為0.1mg/L。降水中一般共存離子不干擾硫酸根的測定。
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的方法選擇
鉻的測定可采用二苯碳酰二肼分光光度法、原子吸收分光度法、等離子發射光譜法和滴定法。清潔的水樣可直接用二苯碳酰二肼分光光度法測六價鉻。如測總鉻,用高錳酸鉀將三價氧化成六價鉻,再用二苯碳酰二肼分光光度法測定。水樣含鉻量較高時,用硫酸亞鐵銨滴定法。
二苯碳酰二肼比色法水中鉻的測定
實驗方法： ? 1、吸取50ml水樣（含六價鉻超過10ug時，可吸取適量水樣稀釋至50ml），置于50ml比色管中。 2、向水樣中各加2.5ml硫酸溶液及2.5ml二苯碳酰二肼溶液（2.5 g/L），立即混勻，放置10min。于540nm波長，用3cm比色皿，以純水為參比，測量吸光
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的方法的儀器
①原子吸收分光光度計。②工作條件。光源:鉻空心陰極燈;測量波長:357.9 nm;通帶寬度:0.7 nm;火焰種類:空氣乙炔,富燃還原型。
二苯基碳酰二肼分光光度法測定鉻酸霧的方法原理
鉻酸霧指以氣霧狀態存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽,本方法以測定其中的六價鉻為基礎,以鉻酸計。固定污染源有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后,用水溶解,無組織排放的鉻酸霧用水吸收。在酸性條件下,鉻酸中的六價鉻與二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰紅色的化合物,該化合物的吸光度和六價鉻的濃度成正比,在540nm波長
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的干擾因素
干擾及消除鐵含量大于1 mg/L水樣顯黃色,六價鉬和汞也和顯色劑反應生成有色化合物,但在本方法的顯色酸度下反應不靈敏。鉬和汞達200 mg/L不干擾測定。釩有干擾,其含量高于4 mg/L即干擾測定。但釩與顯色劑反應后10 min,可自行褪色。氧化性及還原性物質,如:ClO-、Fe2+、SO32-、S
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的干擾因素
共存元素的干擾受火焰狀態和觀測高度的影響很大,在實驗時應特別注意。因為鉻的化合物在火焰中易生成難于熔融和原子化的氧化物,因此一般在試液中加入適當的助熔劑和干擾元素的抑制劑,如NH4Cl(或K2S2O7,NH4F和NH4ClO2等)。加入NH4Cl可增加火焰中的氯離子,使鉻生成易于揮發和原子化的氯化物
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的結果計算
計算式中:m一由校準曲線查得的六價鉻量(μg);V——水樣的體積(ml)。精密度和準確度用蒸餾水配制的含六價鉻0.08 mg/L的統一樣品,經七個實驗室分析,室內相對標準偏差為0.6%,室間相對標準偏差為2.1%,相對誤差為0.13%。
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的操作步驟
操作步驟(1)樣品預處理①樣品中不含懸浮物,低色度的清潔地表水可直接測定。②色度校正:如水樣有色但不太深,則另取一份水樣,在待測水樣中加入各種試液進行同樣操作時,以2 ml丙酮代替顯色劑,最后以此代替水作為參比來測定待測水樣的吸光度。③鹽沉淀分離法:對混濁、色度較深的水樣可用此法預處理。取適量水樣(
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的操作步驟
操作步驟(1)試樣的預處理①按鎘的測定方法消解水樣,取100 ml水樣放入200 ml繞杯,加入硝酸5 ml,在電熱板上加熱消解(不要沸騰)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml過氧化氫,繼續消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和過氧化氫10 ml,再次蒸至1 ml左
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的方法的適用范圍
本方法適用于地表水和工業廢水中六價鉻的測定。當取樣體積為50 ml,使用30 mm比色皿,方法的最小檢出量為0.2 μg鉻,方法的最低檢出濃度為0.004 mg/L;使用10mm比色皿,測定上限濃度為1 mg/L。
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的方法的適用范圍
本方法可用于地表水和廢水中總鉻的測定,用空氣-乙炔火焰的最佳定量范圍是0.1～5 mg/L,最低檢測限是0.03 mg/L。
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的主要試劑選擇
主要試劑①鉻標準貯備液:準確稱取于120 ℃烘干2 h并恒重的基準重鉻酸鉀0.2829 g,溶解于少量水中,移入1000 ml容量瓶中,加入3mol/L HCl 20 ml,再用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1.00 mg/ml Cr。②鉻標準使用液:準確移取鉻標準貯備液5.00 ml于100 ml容量
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的注意事項
①所有玻璃儀器(包括采樣的),不能用重鉻酸鉀洗液洗滌,可用硝、硫酸混合液或洗滌劑洗滌,洗滌后要沖洗干凈。玻璃器皿內壁要求光潔,防止鉻被吸附。②鉻標準溶液有兩種濃度,其中每毫升含5.00 μg六價鉻的標準溶液適用于高含量水樣的測定,測定時使用顯色劑(II)和10 mm比色皿。③六價鉻與二苯碳酰二肼反應
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻酸鋇注意事項
①加入氯化鈣-氨溶液、乙醇,并在冷水浴中冷卻10min,可降低硫酸鋇及鉻酸鋇的溶解度,使方法的重現性好,試劑空白值低而且穩定。②交換反應釋放出可溶性的與懸浮態BaCrO4、BaSO4沉淀的定量分離,對結果的準確度與重現性影響很大一般用濾膜抽氣過濾,速度快,且能除去細微顆粒狀的 BaCrO4及BaSO
二苯碳酰二肼的危害
又稱二苯胺基脲。熔點168～171℃。白色結晶性粉末。微溶于水，溶于熱醇、丙酮。須避光貯存。用作氧化還原指示劑；吸附指示劑；廣泛用于光度法的顯色劑，測定鉻、汞和鉛等。二苯碳酰二肼對人體的危害相關資料都沒有進行敘述,可能目前還沒發現病例
鉻酸霧測定二苯基碳酰二肼分光光度法測定方法介紹
一、原理鉻酸霧指以氣霧狀態存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽,本方法以測定其中的六價鉻為基礎,以鉻酸計。固定污染源有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后,用水溶解,無組織排放的鉻酸霧用水吸收。在酸性條件下,鉻酸中的六價鉻與二苯基碳酰二肼作用,生成玫瑰紅色的化合物,該化合物的吸光度和六價鉻的濃度成正比,在540
二苯基碳酰二肼分光光度法測定鉻酸霧采樣方法
采樣1、有組織排放樣品采集①采樣位置和采樣點:按采樣位置與采樣點的布設方法確定采樣位置和采樣點。②采樣裝置的連接:采樣前要徹底清洗采樣管的采樣嘴和彎管,并吹干。將玻璃纖維濾筒裝入采樣管頭部的濾筒夾內,根據所選擇的等速采樣方法,按照顆粒物采樣方法中的有關部分連接好采樣系統,連接管要盡可能短,并檢查系統
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻含量的儀器和試劑選擇
儀器分光光度計;10 mm、30 mm比色皿。試劑(1)丙酮。(2)(1+1)硫酸:將硫酸(ρ=1.84 g/ml)緩緩加入到同體積水中,混勻。(1+1)磷酸:將磷酸(ρ=1.69 g/ml)與等體積水混合。(3)0.2%氫氧化鈉溶液:稱取氫氧化鈉1 g,溶于500 ml新煮沸放冷的水中。(4)氫氧
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻酸鋇所需試劑和儀器
儀器①具塞比色管:10ml、25ml。②Φ25mm的抽濾裝置及0.45μm的微孔濾膜。③分光光度計。試劑①硫酸鹽標準貯備液:稱取1.8142g硫酸鉀(優級純,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,加水全標線搖勻,此溶液每毫升含1.00mg硫酸根。②硫酸鹽標準使用液:吸取硫酸鉀標準備
二苯碳酰二肼分光光度法原理和應用
二苯碳酰二肼分光光度法:本法適用于生活飲用水及其水源水中六價鉻的測定。在酸性溶液中,六價鉻可與二苯碳酰二肼作用,生成紫紅色絡合物,比色定量。所用設備、耗材:具塞比色管、分光光度計
二苯碳酰二肼分光光度法測定鉻酸鋇操作步驟和計算方法
步驟1、標準曲線的繪制①取七支25ml比色管,按表1配制標準系列。②加水至標線,搖勻。置于冷水(低于15℃)中冷卻10min,取出,經微孔濾膜抽氣過濾于于燥的比色管中。棄去2～3ml初濾液,吸取5.00ml濾液于10ml比色管中,加入0.50%二苯碳酰二肼溶液1.00ml、2.0mol/L鹽酸1.0
二苯碳酰二肼光度法
方法提要海水中六價鉻在酸性條件下，用亞硫酸鈉還原為三價鉻，以氫氧化鐵共沉淀富集。沉淀物溶于酸中，在一定酸度下，用高錳酸鉀將三價鉻氧化為六價鉻，分離鐵后，六價鉻離子與二苯氨基脲生成紫紅色配合物，于540nm波長測量吸光度。本法可用于河口和近岸海水總鉻的測定。方法檢出限為0.3μg/L。儀器分光光度計。
二苯基碳酰二肼分光光度法測定鉻酸霧結果分析
計算根據所測定的吸光度在標準曲線上查出或由回歸方程計算出樣品溶液和空白溶液中六價鉻的含量(μg),并由下式計算大氣污染源排放鉻酸霧的濃度C(mg/m3)。式中:W——樣品溶液中六價鉻含量,μg;? ? ? ? ? W0——濾筒空白溶液中六價鉻含量,μg;? ? ? ? ??250——濾筒浸取液的總體
二苯基碳酰二肼分光光度法測定鉻酸霧操作步驟
步驟1、標準曲線的繪制①標準系列的配制:取七支25ml具塞比色管,按表1配制標準系列。②顯色:于上述比色管中加入二苯基碳酰二肼溶液3.00ml,加蒸餾水稀釋至標線,搖勻。放置10min后,在波長540nm處,以蒸餾水為參比,用1cm比色皿,測定各管的吸光度。③標準曲線的繪制:將上述標準系列溶液測得的
二苯基碳酰二肼分光光度法測定鉻酸霧所需儀器介紹
①分光光度計:具1cm比色皿。②具塞磨口錐形瓶:250ml。③煙塵采樣器。④玻璃纖維濾筒。⑤煙氣采樣器。⑥引氣管:采用聚乙烯或聚四氟乙烯軟管,頭部接裝一個玻璃漏斗。⑦U型多孔玻板吸收管:25ml。