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儀器①具塞比色管:10ml、25ml。②Φ25mm的抽濾裝置及0.45μm的微孔濾膜。③分光光度計。試劑①硫酸鹽標準貯備液:稱取1.8142g硫酸鉀(優級純,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,加水全標線搖勻,此溶液每毫升含1.00mg硫酸根。②硫酸鹽標準使用液:吸取硫酸鉀標準備液5.00ml于500ml容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含10.0μg硫酸根。③鉻酸鋇的制備:稱取5.0g氯化鋇、3.0g重鉻酸鉀,分別溶解于50ml水中,混勻,加入16.7ml濃鹽酸,再加水至500ml,加熱70～80℃使之溶解,然后加入0.1%溴代百里酚藍指示劑3滴,用2.0mol/L氨水中和至溶液呈藍色。析出鉻酸鋇沉淀,用溫水以傾注法洗滌沉淀2至3次,再用冷水洗滌2至3次,經微孔濾膜抽氣過濾,沉淀物在105～110℃烘箱中烘干2h,研細備用。④鉻酸鋇懸濁液:稱取0.50g鉻酸鋇于200ml含有0.42ml濃鹽酸和14.7......閱讀全文
儀器 ①具塞比色管:10ml、25ml。 ②Φ25mm的抽濾裝置及0.45μm的微孔濾膜。 ③分光光度計。 試劑 ①硫酸鹽標準貯備液:稱取1.8142g硫酸鉀(優級純,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,加水全標線搖勻,此溶液每毫升含1.00mg硫酸根。 ②硫酸鹽標
原理 在弱酸性溶液中,硫酸根與鉻酸鋇懸濁液發生下述交換反應: 本方法的適宜濃度范圍為0.3～10.0mg/L,最低檢出濃度為0.1mg/L。降水中一般共存離子不干擾硫酸根的測定。
①加入氯化鈣-氨溶液、乙醇,并在冷水浴中冷卻10min,可降低硫酸鋇及鉻酸鋇的溶解度,使方法的重現性好,試劑空白值低而且穩定。 ②交換反應釋放出可溶性的與懸浮態BaCrO4、BaSO4沉淀的定量分離,對結果的準確度與重現性影響很大一般用濾膜抽氣過濾,速度快,且能除去細微顆粒狀的 BaCrO4及B
步驟 1、標準曲線的繪制 ①取七支25ml比色管,按表1配制標準系列。 ②加水至標線,搖勻。置于冷水(低于15℃)中冷卻10min,取出,經微孔濾膜抽氣過濾于于燥的比色管中。棄去2～3ml初濾液,吸取5.00ml濾液于10ml比色管中,加入0.50%二苯碳酰二肼溶液1.00ml、2.0m
儀器 分光光度計;10 mm、30 mm比色皿。 試劑 (1)丙酮。 (2)(1+1)硫酸:將硫酸(ρ=1.84 g/ml)緩緩加入到同體積水中,混勻。(1+1)磷酸:將磷酸(ρ=1.69 g/ml)與等體積水混合。 (3)0.2%氫氧化鈉溶液:稱取氫氧化鈉1 g,溶于500 ml新煮沸
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和蒸餾水。 ①乙醇:95%。 ②硫酸:ρ=1.84g/ml。 ③二苯基碳酰二肼。 ④重鉻酸鉀:基準試劑。 ⑤(1+9)硫酸溶液:用量簡量取ρ=1.84g/ml 硫酸100ml,緩慢(邊攪拌)倒入約500ml水中,轉移至1000ml容量瓶中
①分光光度計:具1cm比色皿。 ②具塞磨口錐形瓶:250ml。 ③煙塵采樣器。 ④玻璃纖維濾筒。 ⑤煙氣采樣器。 ⑥引氣管:采用聚乙烯或聚四氟乙烯軟管,頭部接裝一個玻璃漏斗。 ⑦U型多孔玻板吸收管:25ml。
主要試劑 ①鉻標準貯備液:準確稱取于120 ℃烘干2 h并恒重的基準重鉻酸鉀0.2829 g,溶解于少量水中,移入1000 ml容量瓶中,加入3mol/L HCl 20 ml,再用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1.00 mg/ml Cr。 ②鉻標準使用液:準確移取鉻標準貯備液5.00 ml于100
①原子吸收分光光度計。 ②工作條件。光源:鉻空心陰極燈;測量波長:357.9 nm;通帶寬度:0.7 nm;火焰種類:空氣乙炔,富燃還原型。
實驗方法： ? 1、吸取50ml水樣（含六價鉻超過10ug時，可吸取適量水樣稀釋至50ml），置于50ml比色管中。 2、向水樣中各加2.5ml硫酸溶液及2.5ml二苯碳酰二肼溶液（2.5 g/L），立即混勻，放置10min。于540nm波長，用3cm比色皿，以純水為參比，測量吸光