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將速度變化很快的極化電壓(一般約為250 mV/s)施加在滴汞電極的后2 s中,在電極面積變化很小的時間內,進行快速線性電位掃描以減小充電電流的影響。用陰極射線濾波器作為測量工具,對于電極反應為可逆的物質,在長余輝示波管上,可以觀察到電極反應的伏安曲線為不對稱的峰形曲線,或經電子線路處理后用記錄儀記錄伏安曲線。其峰高與電極反應物質的濃度成正比,可用于定量分析。電化學反應可表示為:只有銅在某些支持電介質中會產生兩階段還原而出現兩個峰。它們的峰電位隨底液中所含電介質不同而有所變化。......閱讀全文
將速度變化很快的極化電壓(一般約為250 mV/s)施加在滴汞電極的后2 s中,在電極面積變化很小的時間內,進行快速線性電位掃描以減小充電電流的影響。用陰極射線濾波器作為測量工具,對于電極反應為可逆的物質,在長余輝示波管上,可以觀察到電極反應的伏安曲線為不對稱的峰形曲線,或經電子線路處理后用記錄儀記
操作步驟儀器和電極的準備,按使用說明書進行。(1)水樣預處理經高氯酸或硝酸酸化的水樣如為清液,不含有機質、氧化物,先用氨水調節pH值至近中性,如未出現沉淀,可直接取樣分析。廢水或者污水可取適量,例如100 ml(被測物不少于15 μg)置于燒杯中,加入5 ml濃硝酸,在電熱板上加熱消解到約10 ml
干擾及消除本法在氨性支持電介質中測定鎘、銅、鎳和鋅,在鹽酸支持電解質中測定鉛。鐵(Ⅲ)鉆、鉈對測定有干擾。鈷、鉈在環境樣品中含量很低,可以忽略不計。鐵(III)可用鹽羥胺、抗壞血酸等還原而消除干擾。錫的干擾可用氫溴酸或濃鹽酸和過氧化氫處理使錫揮發分離。硝酸存在影響鋅的測定,故測鋅的樣品應除盡硝酸。
注意事項①在鹽酸支持電解質中,鉛的峰電位約為-0.4 V,鎘的峰電位約為-0.6V。如僅測定鉛可以不加極大抑制劑。由于大量鉛的存在對鎘的測定有影響,宜用導數或微分法消除其前峰的影響。②氨性底液中鉛干擾銅的測定,如果水樣消解后含鐵、鋁較多或為除去鉛的干擾而加入了鐵鹽使鉛完全進入沉淀,為減少沉淀的吸附導
方法的適用范圍方法適用于測定工業廢水和生活污水。對于飲用水、地表水和地下水,需富集后方可測定。本方法的檢測下限可達10 mol/L。
儀器①極譜分析儀(單掃描示波極譜,最好能作導數或微分);②工作電極:滴汞電極、鉑碳電極;③參比電極:銀-氯化銀電極或飽和甘汞電極;④鉑輔助電極;⑤電解池。試劑(1)鎘、銅、鉛、鎳、鋅五種離子的標準貯備溶液:配制成1.00 mg/ml 標準貯備液。(2)支持電介質:①1.0 mol/L氨性支持電介質(
農業農村部和生態環境部日前發布《國家土壤環境監測網農產品產地土壤環境監測工作方案》，并針對這一方案回答了記者的提問，這也是為進一步貫徹落實《土壤污染防治法》和《土壤污染防治行動計劃》。 土壤是人類生存、興國安邦的戰略資源。隨著工業化、城市化、農業集約化的快速發展，大量未經處理的
實驗方法原理單掃描示波極譜的原理，與普通極譜基本相似，是在含有被測離子的電解池的兩個電極上，施加一隨時間作直線變化的電壓（稱掃描電壓），在示波器的熒光屏上顯示電流電壓曲線。所不同的是單掃描示波極譜是一滴汞的生長后期以 0.25 V·S－1 的速度掃描，由于掃描的速度非常快，（普通極譜則一般為 0.2
實驗方法原理 單掃描示波極譜的原理，與普通極譜基本相似，是在含有被測離子的電解池的兩個電極上，施加一隨時間作直線變化的電壓（稱掃描電壓），在示波器的熒光屏上顯示電流電壓曲線。所不同的是單掃描示波極譜是一滴汞的生長后期以 0.25 V·S－1 的速度掃描，由于掃描的速度非常快，（普通極譜則一般為
將水樣或消解處理好的試樣直接吸入火焰,火焰中形成的原子蒸氣對光源發射的特征電磁輻射產生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較,確定樣品中被測元素的含量。