WIKI資訊
計算式中:W——蒸發皿及殘渣的總量(g);W0——蒸發皿重量(g);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度五個實驗室配制礦化度為1000 mg/L的標準樣品,測得實驗室內相對標準偏差2.85%;實驗室間相對標準偏差為14.7%;相對誤差為0.16%。本方法適用于河水(黃河、淮河),水庫水,自來水,湖水,地下水,礦泉水等15種樣品的分析,其濃度范圍為103～1589 mg/L,加標回收率為94.4%～105.6%。......閱讀全文
計算 式中:W——蒸發皿及殘渣的總量(g);W0——蒸發皿重量(g);V——水樣體積(ml)。 精密度和準確度 五個實驗室配制礦化度為1000 mg/L的標準樣品,測得實驗室內相對標準偏差2.85%;實驗室間相對標準偏差為14.7%;相對誤差為0.16%。 本方法適用于河水(黃河、淮河
水樣經過濾去除漂浮物及沉降性固體物,放在稱至恒重的蒸發皿內蒸干,并用過氧化去除有機物,然后在105～110 ℃下烘干至恒重,稱得重量減去蒸發皿重量即為礦化度。
步驟 ①將清洗凈的蒸發皿置于105～110 ℃烘箱中烘2 h,放入干燥器中冷卻至室溫后稱重,重復烘干稱重,直至恒重(兩次稱重相差不超過00005 g)。 ②取適量水樣用玻璃砂芯坩堝抽濾。 ③取過濾后水樣50～100 ml(水樣量以產生2.5～200 mg的殘渣為準),置于已稱重的蒸發皿中,于
高礦化度水樣含有大量鈣、鎂的氯化物時易于吸水,硫酸鹽結晶水不易除去,均可使結果偏高。采用加入碳酸鈉,并提高烘干溫度和快速稱重的方法處理以消除其影響。 本方法適用于天然水的礦化度測定。
儀器 ①蒸發皿:直徑90 mm的玻璃蒸發皿(或瓷蒸發皿); ②烘箱; ③水浴或蒸汽浴; ④分析天平,感量1/10000 g; ⑤砂芯玻璃坩堝(G3號)或中速定量濾紙; ⑥抽氣瓶(容積為500 ml或1000 ml)。 試劑 過氧化氫溶液(1+1):取30%的過氧化氫配制。
①對于高礦化度含有大量鈣、鎂、氯化物或硝酸鹽的水樣,可加入10 ml 2%~4%的碳酸鈉溶液,使鈣、鎂的氯化物及硫酸鹽轉變為碳酸鹽及鈉鹽,在水浴上蒸干后,在150~180 ℃下烘干2～3 h即可稱至恒重。所加入的碳酸鈉量應從鹽總量中減去。 ②用過氧化氫去除有機物應少量多次,每次使殘渣潤濕即可,以
原理方法 在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀氧化樣品中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，根據消耗的硫酸亞鐵銨溶液可計算出樣品中的化學需氧量。 分析步驟 （用蒸餾水做空白與試樣一并進行加藥分析） 結果計算 化學需氧量CODCr（O2，mg/
測定吸取10.0mL消化后的定容溶液和同量的試劑空白液,分別置于125mL分液漏斗中,各加水至20mL。吸取0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.30mL、0.40mL、0.50mL鉛標準使用液(相當0μg、1μg、2μg、4μg、5μg鉛),分別置于125mL分液漏斗中,各加硝酸(1+99
計算細菌總數的化驗結果時，需要根據不同稀釋度的平均菌落數進行比較和計算，其方法如下：(1) 首先選擇平均菌落數在30～300之間的情況進行計算，當只用一個稀釋度的平均菌落數符合此范圍時，即以該平均菌落數乘其稀釋倍數作為檢驗水樣細菌總數的結果。(2)?如果有兩個稀釋度的平均菌落數在30～300之間，應
總磷測定中水樣的干擾和消除① 樣品中砷、鉻、硫會對測定產生干擾，砷大于2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除，硫化物大于2mg/L干擾測定，用氮氣去除，鉻大于50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。② 樣品中高濃度的有機物會消耗過硫酸鉀氧化劑，使總磷的測定結果偏低，可以通過稀釋試樣來消除影響。③ 樣品中