庫侖法測定COD的方法的干擾和適用范圍
干擾及消除同重鉻酸鉀法。方法的適用范圍當使用1ml 0.05 mo/L重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，本方法的最低檢出濃度為 2 mg/L（COD）。當使用3ml 0.05 mol/L重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，最低檢出濃度為3 mg/L（COD）；測定上限為100 mg/L。......閱讀全文
庫侖法測定COD的方法的干擾和適用范圍
干擾及消除同重鉻酸鉀法。方法的適用范圍當使用1ml 0.05 mo/L重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，本方法的最低檢出濃度為 2 mg/L（COD）。當使用3ml 0.05 mol/L重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，最低檢出濃度為3 mg/L（COD）；測定上限為100 mg/L。
庫侖法測定COD的方法的干擾和適用范圍
干擾及消除同重鉻酸鉀法。方法的適用范圍當使用1ml 0.05 mo/L重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，本方法的最低檢出濃度為 2 mg/L（COD）。當使用3ml 0.05 mol/L重鉻酸鉀溶液進行標定值測定時，最低檢出濃度為3 mg/L（COD）；測定上限為100 mg/L。
庫侖法測定COD的方法原理
水樣以重鉻酸鉀為氧化劑，在10.2 mol/L硫酸介質中回流氧化后，過量的重鉻酸鉀用電解產生的亞鐵離子作為庫侖滴定劑，進行庫侖滴定。根據電解產生亞鐵離子所消耗的電量、按照法拉第定律進行計算。式中：Qs——標定重鉻酸鉀所消耗的電量；Qm——測定過量重鉻酸鉀所消耗的電量；V——水樣的體積（ml）。如儀器
庫侖法測定COD的方法的所需儀器和試劑
儀器①化學需氧量測定儀；②滴定池：150 ml錐形瓶（回流和滴定用）；③電極：對電極用鉑絲做成，置于底部為融熔玻璃的玻璃管（內充3 mol/L的硫酸）中，指示電極面積為300 mm2鉑片。參考電極為直徑1 mm鎢絲，也置于底部為融熔玻璃的玻璃管（內充飽和硫酸鉀溶液）中；④電磁攪拌器、攪拌子；⑤回流裝
庫侖法測定COD的方法的操作步驟
操作步驟（1）標定值的測定①準確吸取12 ml重蒸餾水置于錐形瓶中，加1.00 ml 0.050 mol/L的重鉻酸鉀溶液，慢慢加入17.0 ml硫酸-硫酸銀溶液，混勻。放入2～3粒玻璃珠，加熱回流。②回流15 min后停止加熱，用隔熱板將錐形瓶與電爐隔開、稍冷，由冷凝管上端加入33 ml重蒸餾水。
重鉻酸鉀法測定化學需氧量（COD）的干擾因數和適用范圍
干擾及消除酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與磷酸銀作用產生沉淀，影響測定結果，故在回
庫侖法測定COD的方法注意事項
①對于渾濁及懸浮物較多的水樣，要特別注意取樣的均勻性，否則會帶來較大的誤差。②當鉑電極沾污時，可將電極放入2 mol/L氨水中浸洗片刻，然后取出并用重蒸餾水洗干凈。③切勿用去離子水配制試劑和稀釋水樣。④對于不同型號的COD測定儀，應按照儀器使用說明書進行操作。精密度和準確度13個實驗室用COD測定儀
?微庫侖法方法的適用范圍
方法的適用范圍本法適用于測定飲用水、地下水、地表水、污水中有機鹵化物(AOX),其測定范圍為10～400 μg/L,如超過上限,可減少取樣量。
使用離子色譜法測定甲醛的方法的適用范圍及干擾
方法的適用范圍及干擾當乙酸的濃度為甲酸濃度的5倍、可溶性氯化物為甲酸濃度的200倍時,對甲酸測定有影響,改變淋洗液的濃度,可增加甲酸和乙酸的分離度。方法的檢出限為0.06μg/ml,采樣體積為48L,樣品定容25ml,進樣量為200μl時,最低檢出濃度為0.03mg/m3。
使用糠醛比色法測定丙酮的方法的適用范圍及干擾
方法的適用范圍及干擾1000倍左右的二甲苯、二硫化碳、甲醛、乙酰丙酮、乙醇胺、酮、甲基異丁基酮等有干擾,故在現場采樣時,必須考慮是否存在上述污染物來源,若有,則改用氣相色譜法。本法檢出限為2μg/5ml。當采樣體積為10L時,最低檢出濃度為0.2mg/m3。
污水COD測定的干擾及消除方法
對污水COD測定的干擾及消除方法綜述摘要:在長期的COD監測實踐中發現Cl-很大程度上影響著測定的準確性，如何消除Cl-的干擾，提高COD測定的重復性和準確度，同時減輕二次污染，是廣大環境監測者非常關注并且著重研究的問題。本文綜合分析了Cl-對COD測定的影響原因，并介紹了COD測試中多種消除Cl-
還原偶氮光度法?方法的適用范圍和干擾消除
方法的適用范圍本方法適用于測定染料、制藥、皮革及印染等行業廢水中的硝基苯類化合物,最低檢出濃度為0.2 mg/L。干擾及消除酚200 mg/L以下、乙醇5%以下、甲醇2.5%以下、丙酮10%以下無干擾。
COD測定中抗氯離子干擾的方法
在國家標準方法（鉻法）測定COD的過程中，水樣中存在的Cl-極易被氧化劑氧化；從而消耗氧化劑的量導致測量結果偏高，而且還與Ag2SO4反應生成AgCl沉淀使催化劑中毒，因此Cl-成為廢水COD測定的主要干擾物，尤其是對于高氯低COD的廢水，采用國家標準方法所測數據幾乎不具有參考價值。
COD測定中氯離子干擾的消除方法
在國家標準方法(鉻法)測定COD的過程中，水樣中存在的Cl-極易被氧化劑氧化；從而消耗氧化劑的量導致測量結果偏高，而且還與Ag2SO4反應生成AgCl沉淀使催化劑中毒，因此Cl-成為廢水COD測定的主要干擾物，尤其是對于高氯低COD的廢水，采用國家標準方法所測數據幾乎不具有參考價值。長期以來廣大環保
COD測定中抗氯離子干擾的方法
?在國家標準方法（鉻法）測定COD的過程中，水樣中存在的Cl-極易被氧化劑氧化；從而消耗氧化劑的量導致測量結果偏高，而且還與Ag2SO4反應生成AgCl沉淀使催化劑中毒，因此Cl-成為廢水COD測定的主要干擾物，尤其是對于高氯低COD的廢水，采用國家標準方法所測數據幾乎不具有參考價值。長期以來廣大環
COD測定中Cl的干擾與消除方法
COD（化學需氧量）是水質監測中必不可少的項目，其含義指在一定條件下用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，以氧的mg/L來表示，化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。在檢測分析過程中，水中還原性物質通常有Cl-、NO2-、Fe2+、S2-、NH3或NH4+等，這些離子的存在會影響COD測定結
COD測定中消除CI干擾的方法
對水樣進行稀釋是簡單有效的方法之一，國標中也提到對Cl-含量超過1000mg/L 水樣進行稀釋，但對于高氯低COD的水樣稀釋倍數過高會影響測定精度。目前，消除Cl-的干擾方法有很多，主要有汞鹽法、銀鹽沉淀法、標準曲線校正法、氯氣校正法、密閉消解法、低濃度氧化劑法、KI-KMnO4氧化法、鉍吸收劑
?微庫侖法測定可吸附有機鹵素（AOX）干擾及消除
①如水樣中溶解的有機碳>10 mg/L,無機氯化物含量>1 g/L時,分析前必須稀釋。②當水樣中存在懸浮物時,其所含有的有機鹵素化合物也包括在測定值中。③為避免從水相中分離活性炭時可能形成的膠體干擾,需加入助濾劑如硅藻土,使炭絮凝,從而克服過濾的困難。④當水樣中含有活性氯時,AOX的值會偏高,故采樣
cod測定中cl干擾消除方法
汞鹽法 汞鹽法是國家標準方法測定COD時采用的消除Cl-干擾的方法，通常硫酸汞掩蔽劑的加入量按HgSO4和Cl-質量比為10：1為宜。對Cl-的質量濃度小于2000mg／L的水樣，該方法效果很顯著，但當廢水中Cl-的質量濃度超過2000mg／L，甚至高達10000—20000mg／l而COD低時，
COD測定中氯離子干擾消除方法
在國家標準方法(鉻法)測定COD的過程中，水樣中存在的Cl-極易被氧化劑氧化；從而消耗氧化劑的量導致測量結果偏高，而且還與Ag2SO4反應生成AgCl沉淀使催化劑中毒，因此Cl-成為廢水COD測定的主要干擾物，尤其是對于高氯低COD的廢水，采用國家標準方法所測數據幾乎不具有參考價值。長期以來廣大環保
氯離子對COD測定的干擾及消除方法
?氯離子對COD測定的干擾及消除方法：COD（Chemical oxygen Demand）是水質監測中必不可少的項目，其含義指在一定條件下用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，以氧的mg/L來表示，化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。在檢測分析過程中，水樣中Cl-極易被氧化劑氧化，大量的C
COD實驗中的干擾及消除
COD實驗中的干擾及消除氯離子是主要的干擾成分，水樣中含有氯離子會使測定結果偏高，出廠標配的C1試劑可以掩蔽1000mg/L以下的氯離子干擾，大于1000mg/L的氯離子含量，可稀釋后再測定；在600nm±20nm?處測試時，Mn(Ⅲ)、Mn（Ⅵ）或Mn（Ⅶ）形成紅色物質，會引起正偏差，其500mg
CI對COD測定的干擾
在GB11914-89《水質化學需氧量的測定-重鉻酸鉀法》中，明確指出水樣中Cl-含量過高時需要加入硫酸汞等屏蔽劑加以屏蔽，其影響因素主要表現為兩點： 1、Cl-被氧化劑氧化，因而消耗氧化劑導致測定結果偏高，具體反應方程式為： 6Cl-+Cr2O72-+14H+→3Cl2+2Cr3-+7H2
稀釋接種法測定BOD方法的適用范圍
本方法適用于測定BOD5大于或等于2 mg/L，最大不超過6000 mg/L的水樣。當水樣BOD5大6000 mg/L，會因稀釋帶來一定的誤差
微庫侖硫測定儀的適用范圍
用于石油、石油化工、醫藥、衛生、環保、煤炭、地質、冶金、商檢、質檢、學校等生產、科研、監測領域中樣品的總硫含量分析。 微庫侖硫測定儀符合以下標準： 1、SH/T0253-92輕質石油產品中總硫含量測定法（電量法）標準。 2、GB/T11061-1997天然氣中總硫的測定-氧化微庫侖法 標準
重鉻酸鉀法測定化學需氧量（COD）的方法原理
重鉻酸鉀法方法原理 在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。
重鉻酸鉀法測定化學需氧量（COD）的方法介紹
一、重鉻酸鉀法 1.方法原理 在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據硫酸亞鐵銨的用量算出水樣中還原性物質消耗氧的量。 2.干擾及消除 酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定方法干擾因素
千擾及消除(1)在汞污染的環境中操作,儀器的背景值會明顯地增加。(2)當一個高濃度汞樣品(大于等于400ng)在一個低濃度(小于等于25ng)汞樣品前進行分析時,將會產生記憶效應。通常批量分析樣品時,先分析低濃度樣品,否則在分析高濃度樣品后,分析3%硝酸溶液,當其分析結果低于0.10ng時,再進行下
重鉻酸鉀法COD的干擾以消除
重鉻酸鉀法COD的干擾以消除? ? ?酸性的重鉻酸鉀的氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作為催化劑時，直鏈脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于整起相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鉀氧化，并能與硫酸銀
土壤中石油類污染物測定方法適用范圍和干擾因素
一、適用范圍本方法適用于土壤樣品中石油類的測定二、方法摘要(1)受石油污染的土壤(或底質),常用氯仿提取,揮發去氯仿,于60℃恒重后即得氯仿提取物。能反映有機污染狀況。(2)氯仿提取物用熱乙醇-氫氧化鉀液處理,使有機酸、腐殖酸、油脂等皂化后,以石油醚萃取。其非皂化物進入石油醚層,如果需測非皂化物總量