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包括進樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣），應針對不同的分析任務來選擇不同的進樣器。 ①手動微量進樣器：可抽取氣體或液體樣品，適用于采用手動進樣的氣相色譜儀。 ②固相微萃取進樣器：可用于萃取液體或者氣體基質中的有機物，萃取的樣品可直接注入氣相色譜儀的汽化室進行熱解析汽化，然后進色譜柱分析。這一技術適合用于水中有機物或者其他樣品中的一些揮發成分的分析。 ③液體自動進樣器：可以實現自動化操作，降低人為的進樣誤差，減少人工操作成本，適用于批量樣品的分析。 ④閥進樣系統： A氣體進樣閥：氣體樣品采用閥進樣，不僅定量重復性好，而且可以與環境空氣隔離，避免空氣對樣品的污染，而采用手動進樣很難做到上面這兩點。采用閥進樣系統，還可以進行多柱、多閥的組合，可以進行一些特殊分析。 B液體進樣閥：一般用于液體樣品的在線取樣分析。 ⑤吹掃捕集系統：用于固體、半固體、液體樣品基質中揮發性有機化合物的富集和直接進入氣相色譜儀進行分析。......閱讀全文
在氣相色譜儀分析中，由于樣品成分、樣品性能、樣品狀態、樣品含量、色譜柱類型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各樣的進樣系統。進樣系統結構、進樣系統材料、進樣方法、進樣溫度、進樣時間、進樣量、進樣工具、進樣準確性和重復性等都會對氣相色譜儀的定性和定量分析結果產生影響，進樣系統是氣相色譜儀分析中誤差的
進樣系統 （1）進樣器：根據試樣的狀態不同，采用不同的進樣器。液體樣品的進樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當試劑中，然后用微量注射器進樣 （2）氣化室：氣化室一般由一根不銹鋼管制成，管外繞有加熱絲，其作用是將液體或固體試
包括進樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣），應針對不同的分析任務來選擇不同的進樣器。 ①手動微量進樣器：可抽取氣體或液體樣品，適用于采用手動進樣的氣相色譜儀。 ②固相微萃取進樣器：可用于萃取液體或者氣體基質中的有機物，萃取的樣品可直接注入氣相色譜儀的汽化室進行熱解析汽化，然后進
通常在氣相色譜儀的載氣（氦氣或氮氣）中，無氧條件下，將聚合物試樣加熱，由于施加到聚合物試樣上的熱能超過了分子的鍵能，結果引起化合物分子裂解。分子的碎裂包括以下過程：失去中性小分子，打開聚合物鏈產生單體單元或裂解成無規的鏈碎片。聚合物熱裂解的機理取決于聚合物的種類，但熱解產物的性質和相對產率還與
1、特點： （1）特別適合微量雜質的分析（如農藥殘留分析）。 （2）可采用程序升溫。 1）當分析微量雜質時，可在初始柱溫較低時進樣，溶劑會很快跑掉，升溫后被測組分被趕出，等于濃縮。 2）對于低沸點樣品，柱上進樣的分析精度很好。但組分沸點高于250℃時，瞬間氣化比較困難。 2、注意事項：
1）襯管應有合適的氣化容量，防止樣品氣化膨脹體積大而引起倒灌。 2）為減少樣品蒸氣反吹，襯管頂部應有縮徑結構。 3）襯管內徑和熱容量要足夠大，以利于樣品氣化和樣品與載氣的混合。襯管都不是直通的，襯管內有縮徑結構、燒結玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。 襯管內的填充物增加了樣品與襯管接觸的表面積，
六、大體積進樣系統： GC檢測下限特別是配置常用的幾種檢測器，無論如何改善操作參數提高信噪比，大多數分析的進樣量很難達到10ˉ12g以下，為此必須對樣品進行濃縮。為了簡化和取消樣品濃縮步驟，設計了大體積進樣技術（LVI）。 大體積進樣是進樣量比常規進樣大幾十倍到幾百倍（5～500μL）的進樣方
（6）密封蓋： 頂空樣品瓶的密封蓋由金屬蓋和密封墊組成。 1）金屬蓋： 金屬蓋有可多次使用的螺旋蓋和一次性使用的壓蓋。目前多采用一次性使用的鋁質壓蓋。 2）密封墊： 密封墊主要采用硅橡膠、氟橡膠和丁基橡膠材質。 ①硅橡膠墊：耐高溫性能好。 ②氟橡膠墊：惰性好。為防止密封墊對樣品組分的
6、動態頂空進樣與靜態頂空進樣的區別： （1）平衡： 1）靜態頂空進樣的兩相間存在平衡問題。 2）動態頂空進樣沒有兩相間的平衡問題。 （2）吹掃： 1）靜態頂空進樣不用氣體吹掃。 2）動態頂空進樣用氣體吹掃液相或固相。 （3）頂空樣品： 1）靜態頂空進樣的樣品存在于平衡的頂空氣相中
第四節 氣相色譜儀進樣系統的選擇與使用 ? 一、進樣系統的選擇： 氣相色譜儀分析中，人們總希望有一種進樣系統既能適應填充柱和毛細管柱，又能滿足不同進樣量和進樣技術的需要，實踐證明這是不現實的，因此，對于一項新的分析任務，面臨選擇進樣系統的問題。進樣系統主要是根據樣品性質、分析目的和色譜柱類型