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    BridgetoLifeLtd.獲得FDA的研究器械豁免批準

    Bridge to Life 希望在 2021 年底之前利用 VitaSmart? 肝臟機器灌注系統開始患者登記參加他們的 Bridge to HOPE 肝臟臨床試驗 伊利諾伊州諾斯布魯克,2021 年 12 月 14 日/美通社/ --器官保存解決方案和器官灌注技術的全球領先供應商 Bridge to Life, Ltd.(“Bridge to Life”或“公司”)宣布了研究設備VitaSmart? 肝臟機器灌注系統獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 的豁免 (IDE) 批準。 Bridge to Life 計劃在 2021 年底之前在其美國關鍵的 Bridge to HOPE 肝臟臨床試驗 (NCT05045794) 中招募第一位患者。 VitaSmart? 機器灌注系統 Bridge to HOPE 試驗將評估靜態冷庫的臨床安全性和有效性,靜態冷庫是離體器官保存的當前標準,與冷庫隨后使用 Vita......閱讀全文

    Bridge to Life Ltd. 獲得 FDA 的研究器械豁免批準

      Bridge to Life 希望在 2021 年底之前利用 VitaSmart? 肝臟機器灌注系統開始患者登記參加他們的 Bridge to HOPE 肝臟臨床試驗  伊利諾伊州諾斯布魯克,2021 年 12 月 14 日/美通社/ ?--器官保存解決方案和器官灌注技術的全球領先供應商 Bri

    研究發現肝臟缺血再灌注損傷原因

      缺血階段的脂質代謝紊亂,是肝臟缺血再灌注損傷過程中的早期決定性觸發因素,會直接導致肝臟移植術后出現器官衰竭和急慢性組織排異現象。武漢大學人民醫院心血管內科李紅良教授團隊的一項研究發現肝臟缺血再灌注損傷的根本原因,是缺血階段脂質信號網絡重構。  最新一期《自然·醫學》在線發表了他們的這一成果,該項

    我國學者發現肝臟缺血再灌注損傷的決定性因素

      肝臟缺血再灌注(ischemia reperfusion,IR) 損傷是一個常見的臨床問題,它是在包括肝葉切除術和肝移植術在內的外科手術過程中引起肝臟損傷的重要原因, 它可導致10%的早期肝臟移植后肝功能衰竭,45%急慢性組織排異現象和器官損傷,極大阻礙了肝臟手術的應用和救治效果。長久以來,肝I

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    灌注固定實驗

    實驗材料實驗動物試劑、試劑盒無水乙醇二甲苯酒精甘油生理鹽水等儀器、耗材灌注瓶針管剪刀攝子止血鉗組織鉗咬骨鉗等實驗步驟1灌注固定用1%戊巴比妥鈉(80mg/kg)麻醉動物,沿胸骨柄剪開胸腔,剪開心包膜,暴露心臟,與心尖成30°-45°夾角剪開左心室,再剪開右心耳,將灌注針頭從左心室插入主動脈,固定針頭

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    灌注固定法

    實驗概要出于多種考慮,將小組織片段簡單浸泡在固定液中便能得到合適的固定,而且對大多數組織來說這可能是唯一的固定模式。然而更快、更均一的固定方法是將固定液通過管道系統如心主動脈或腹部主動脈灌輸到組織中。下面介紹一下用 4% 多聚甲醛固定大鼠大部分器官的操作過程。主要試劑0.9% 生理鹽水500 ml

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      泰國埃迪亞貝拉化工有限公司環氧樹脂事業部開發出風力渦輪機葉片用環氧樹脂灌注系統。   據說Epotec系統在粘度變化緩慢、較長的工作時間、較低反應放熱以及快速增強固化方面比傳統產品有加工優勢。這些產品特點通過減少周期時間和缺陷,有助于提高生產力。   該公司介紹說,Epotec系統在靜態和動

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