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默沙東（Merck & Co）近日宣布，日本藥品和醫療器械署（PMDA）已批準抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗），聯合化療（5-氟尿嘧啶[5-FU]+順鉑），一線治療無法根治性切除的晚期或復發性食管癌患者。 Keytruda+化療代表著日本批準一線治療晚期食管癌的首個基于抗PD-1/PD-L1的方案，標志著Keytruda在日本治療食管癌的第二個適應癥，也是Keytruda獲批的第16個適應癥。2020年，Keytruda在日本被批準用于二線治療腫瘤表達PD-L1的無法根治性切除、晚期或復發性食管鱗狀細胞癌（ESCC）患者。在日本，晚期食管癌患者接受目前的化療方案面臨不良預后，Keytruda+化療將提供一種新的治療選擇。 在中國，Keytruda于2021年9月獲得批準，聯合化療（鉑+氟嘧啶），一線治療局部晚期不可切除性或轉移性食管癌或胃食管連接部（GEJ......閱讀全文
默沙東（Merck & Co）近日宣布，日本藥品和醫療器械署（PMDA）已批準抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗），聯合化療（5-氟尿嘧啶[5-FU]+順鉑），一線治療無法根治性切除的晚期或復發性食管癌患者。 Keytruda+化療代
默沙東（Merck & Co）近日宣布，評估抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合化療（順鉑+5-氟尿嘧啶[5-FU]）一線治療局部晚期或轉移性食管癌的關鍵III期KEYNOTE-590試驗達到了總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）2個
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日公布了Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合化療一線治療廣泛期非小細胞肺癌（ES-SCLC）III期KEYNOTE-604研究（NCT03066778）的結果。 該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布抗PD-1療法Keytruda（中文商品名：可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準，聯合卡鉑和紫杉醇一線治療轉移性鱗狀細胞非小細胞肺癌（NSCLC）。這一新的適應癥基于關鍵性II
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日公布肺癌關鍵III期KEYNOTE-189（NCT02578680）研究的探索性分析數據。結果顯示，在轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，抗PD-1療法（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合Alimta（培美曲
2019歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）上，帕博利珠單抗（Keytruda）首個食管癌免疫治療中國患者數據公布，成為繼2019年世界肺癌大會（WCLC）上PD-1首次發布專門針對中國患者一線數據（帕博利珠單抗單藥一線治療無EGFR/ALK基因突變且PD-L1表達陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）
默沙東（Merck & Co）近日公布了Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）一線治療的最新亞組分析匯總數據。結果顯示，在腫瘤不表達PD-L1（腫瘤比例評分[TPS]＜1%）的晚期非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，Keytruda聯合化療改
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日在美國監管方面迎來喜訊！美國FDA已批準Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）2個新的適應癥，一線治療轉移性或不可切除性復發性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者，具體為：（1）作為一種單藥療法，用于腫瘤表達P
? 我國每年新發食管癌約24.6萬例，死亡18.8萬例，為促進我國食管癌領域權威專家與多學科醫生合作交流，引領我國食管癌綜合診療水平進入新階段，由北京大學腫瘤醫院副院長、北京癌癥防治學會輪值理事長沈琳教授擔任主任委員的“北京癌癥防治學會食管癌專業委員會”，9月6日在北京正式成立。專委會成員單位來自
9月27至10月1日，國際最負盛名和影響力的腫瘤學專業學術會議之一，“2019歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）”在西班牙巴塞羅那隆重召開。會議期間，首個食管癌免疫治療“KEYNOTE-181研究”中國人群數據正式發布。KEYNOTE-181研究是一項大型全球多中心臨床試驗，旨在探索既往接受