使用氣相色譜／質譜儀分析土壤有機氯農藥所需儀器、試劑
(一)儀器氣相色譜/質譜儀,加速溶劑萃取儀,全自動凝膠滲透凈化儀。(二)試劑與材料農殘級二氯甲烷、正己烷、丙酮;分析純無水硫酸鈉、硅藻土。脫水小柱,樣品瓶。(三)標準物質采用國家環境標準物質研究中心提供的有機氯農藥標準物質或國外同類標準。......閱讀全文
使用氣相色譜/質譜儀分析土壤有機氯農藥所需儀器、試劑
(一)儀器氣相色譜/質譜儀,加速溶劑萃取儀,全自動凝膠滲透凈化儀。(二)試劑與材料農殘級二氯甲烷、正己烷、丙酮;分析純無水硫酸鈉、硅藻土。脫水小柱,樣品瓶。(三)標準物質采用國家環境標準物質研究中心提供的有機氯農藥標準物質或國外同類標準。
使用氣相色譜/質譜儀分析土壤有機氯農藥分析步驟
分析步驟(一)儀器分析條件1.色譜條件色譜柱:HP-5MS(30m×0.25mm×0.25μm);無分流進樣;進樣口溫度280℃;程序升溫:80℃(1min),5℃/min;250℃(2min),10℃/min;300℃,5min;流速:1.0ml/min。2.質譜條件EI源,電子能量70eV;離子
使用氣相色譜/質譜儀分析土壤有機氯農藥數據計算
數據處理與計算采用保留時間對有機氯農藥進行定性,峰面積進行定量。
使用氣相色譜/質譜儀分析土壤有機氯農藥樣品處理
(一)采樣準備工作用于樣品采集的器械、材料、試劑等必須被凈化處理過,空白濃度不得對檢測結果有影響。(二)樣品的采集和保存采用木鏟、鐵鏟等工具采集樣品,將在一個采樣單元內各采樣分點采集的土樣混合均勻制成混合樣,四分法棄取后,留下1~2kg裝入廣口棕色玻璃采樣瓶中于4℃以下避光保存。(三)樣品預處理土樣
使用氣相色譜/質譜儀分析土壤有機氯農藥的方法原理
土壤樣品經處理后采用加速溶劑萃取(ASE)提取,凝膠滲透凈化儀(GPC)凈化,氣相色譜/質譜法(GC/MS)對樣品中有機氯農藥進行分析,采用保留時間定性分析,特征選擇離子的峰面積進行定量分析。
使用氣相色譜/質譜儀分析土壤有機氯農藥注意事項
(一)玻璃器皿預處理所有使用容器均以鉻酸洗液浸泡過夜后清水沖洗純水潤洗后置于110℃烘箱中烘烤2h以上。(二)儀器分析要確定本儀器的最佳分析條件,以保證最大靈敏度和穩定性。(三)樣品凈化由于土壤中硫的存在會對有機氯的檢測產生干擾,因此必須對提取液進行除硫。
使用氣相色譜/質譜儀分析土壤有機氯農藥的適用范圍
本方法適用于環境土壤、沉積物和固體廢棄物中有機氯農藥含量的測定,儀器檢出限范圍為0.5~1.0μg/kg。
使用氣相色譜/質譜儀分析土壤有機氯農藥質量保證、控制
(一)空白分析每批樣品(小于20個樣品)加入一個或兩個實驗室空白(采用硅藻土為樣品)進行分析,空白樣品中如有目標化合物檢出,需從結果中扣除空白值。(二)平行樣每批樣品(約10個樣品)加入一個平行實驗,進樣平行比例大于10%。(三)加標回收率測定土壤樣品以硅藻土代替,加標量分高、中、低三個濃度(至少做
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯所需儀器試劑
儀器和試劑①索氏提取器:300ml。②K-D濃縮器:500ml,帶10ml的刻度濃縮管。③丙酮:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。④正己烷:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。⑤無水硫酸鈉:分析純,使用之前在400℃馬弗爐焙燒4h。⑥異辛烷:色譜純或分析純(使用之前需要重蒸餾)。⑦硅酸:農藥級
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需試劑
①有機磷農藥標準:準備每種農藥的貯備液,用甲苯-丙酮90:10(V/V)作溶劑。②甲苯:分析純和優級純。③丙酮:優級純,不含所分析的物質。④解吸液:將50ml丙酮加到500ml容量瓶中,用甲苯稀釋到刻度。注意:如使用內標方法,內標液的配制:將濃度為5mg/ml的三苯基磷-甲苯溶液1ml,加至500m
使用氣相色譜法測定有機磷農藥所需儀器
儀器①采樣器:采樣管使用內徑11mm,外徑13mm,長50mm的玻璃管,采樣管出氣端外徑6mm,長25mm。采樣管加粗端裝有270mg20～60目的XAD-2吸附劑,也可裝有外徑為9～10mm的石英纖維濾膜和聚四氟乙烯固定環,后段裝有140mgXAD-2。采樣管前后兩段用聚氨基甲酸酯泡沫分開,后端用
使用氣相色譜法測定苯系物所需儀器與試劑
儀器與試劑①吸附劑:60/80目的GDX-102或60/80目 Tenax--GC(TA)。②吸附管:采樣管選用不銹鋼或玻璃制成的外徑64mm,長度可依據儀器的設計而定。150～200mg的吸附劑填裝后,兩端用不銹鋼金屬網或硅烷化的玻璃毛堵緊。吸附管初次使用前 Tenax-GC(TA)在300℃、G
使用氣相色譜法測定苯系物測定所需儀器和試劑
儀器和試劑①二硫化碳:使用前進行提純,方法是向250ml二硫化碳(AR)中加入20ml硫酸、1ml甲醛,充分振蕩、靜置、分層。然后重復多次至二硫化碳無色為止,再用20%的碳酸鈉溶液洗至屮性,用無水硫酸鈉干燥,蒸餾后使用。②苯系物標準溶液:苯系物的標準溶液可以購買商品用二硫化碳配制的標準混合物;也可以
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷所需試劑
①乙酸乙酯。②101 白色酸洗體:60～80目。③甲基對硫磷標準溶液:稱取0.0500g甲基對硫磷[(CH3O)2P(S)OC6H4NO2,化學名O,O'-二甲基-o-(對硝基苯基)硫代磷酸酯,又名甲基E605]于小燒杯中,用10ml乙酸乙酯溶解,定量移入50ml容量瓶中,用乙酸乙酯稀釋至標
氣相色譜法檢測氯乙烯所需儀器和試劑
儀器①具塞刻度管:5ml。②容量瓶:10ml。③氣相色譜儀:其火焰離子化檢測器。色譜柱:長3m、內徑2mm玻璃柱,柱內填充GDX-502(80～100目)。④活性炭吸附采樣管:可以購買或自己制作。試劑①二硫化碳:分析純。②氯乙烯標準氣:99.99%。
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯所需采樣裝置
采樣裝置本方法的采樣裝置由玻璃纖維濾膜、裝有PUF的玻璃采樣夾和采樣器組成。采樣器的采樣速率應達到0.114～0.285m3/min。采樣器在下列的情況下均應該進行校正:①新使用的采樣器。②經過維修的采樣器。③任何點的采樣速率對校正曲線的偏差大于7%。④每次采樣前后。⑤使用不同的吸附劑。
使用氣相色譜法測定甲基對硫磷所需儀器
①采樣管:長10cm,內徑5mm玻璃管,填裝500mg 101 白色酸洗擔體,兩端塞少許玻璃纖維。②具塞刻度管:5ml。③空氣采樣器:流量范圍0～1L/min。④氣色譜儀:具火焰離子化檢測器。色譜柱:長1m、內徑3mm玻璃柱,任選以下一種固定相:? ? ? ? ? ? ? a. 1.5%0V-17
氣相色譜法測定磷元素含量所需儀器和試劑
儀器①氣相色譜儀：帶火焰光度檢測器（FPD和磷濾光片，526 nm±2 nm）；②60 ml、500 ml分液漏斗；③1?μl微量進樣器；④容量瓶，5 ml。試劑①精制黃磷（純度99.99％）；②甲苯：分析純；③無水乙醇：分析純；④色譜固定液；⑤色譜載體；⑥元素磷標準貯備液；⑦元素磷標準使用液（該標
實驗室分析儀器氣相色譜儀所需的儀器和試劑
1、儀器：熱導池檢測器；皂膜流量計；秒表。?2、試劑：13或5分子篩；（60－80目）；使用前預先在高溫爐內，于350度活4小時后備用。純氧氣、氮氣、甲烷、一氧化碳裝入球膽或聚乙烯取樣袋中。氫氣裝在高壓鋼瓶內。
氣相色譜法測定甲醇所需試劑
試劑①甲醇。②重蒸蒸餾水。③甲醇標準溶液:用微量注射器準確吸取純甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀釋至標線,該溶液每毫升含甲醇0.79mg。重復配制二份,使用前稀釋100倍。即每毫升含甲醇7.9μg。進行色譜分析時,取三份的均值作為標準。
使用氣相色譜法測定乙醛的所需儀器介紹
1)氣相色譜儀:具氫火焰離子化檢測器。2)色譜柱:長2m,內徑3mm的玻璃柱。3)固定相:20%PEG 20M-GCS880 AW DMCS,80～100目。4)采樣儀器:①有組織排放監測采樣儀器:參考GB 16157-1996 中9.3配置采樣儀器。采樣管:采用不銹鋼、硬質玻璃或聚四氟乙烯材質,具
氣相色譜法測定甲醇所需儀器
①氣泡吸收管:10ml。②具塞比色管:10ml。③微量注射器:5μl。④氣相色譜儀,具火焰離子化檢測器。色譜柱:長3m,內徑為3mm的玻璃柱,柱內填充涂附15%PEG-6000的101白色擔體(80～100目)。⑤空氣采樣器:流量范圍0.1～1L/min。
土壤檢測土壤有機氯農藥分析方法介紹
一、適用范圍本方法適用于環境土壤、沉積物和固體廢棄物中有機氯農藥含量的測定,儀器檢出限范圍為0.5~1.0μg/kg。二、方法原理土壤樣品經處理后采用加速溶劑萃取(ASE)提取,凝膠滲透凈化儀(GPC)凈化,氣相色譜/質譜法(GC/MS)對樣品中有機氯農藥進行分析,采用保留時間定性分析,特征選擇離子
使用氣相色譜法測定乙醛的所需試劑和溶液介紹
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和不含有機物的蒸餾水。①不含有機物蒸餾水的制備:加入少量高錳酸鉀的堿性溶液于當通的蒸餾水或去離子水中使呈紅紫色,再進行蒸餾即得(在整個蒸餾過程中水應始終保持紅紫色,否則隨時補加高錳酸鉀)。②丙酮( CH3COCH3)。③三聚乙醛(CH3CHO)3。④
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯結果分析
標準曲線和樣品分析①儀器行為檢驗:標準曲線測定之前,首先向色譜中進異狄氏劑和4,4'-DDT的使用液,測定異狄氏劑和DDT的降解程度,只有DDT的降解量≤20%,DDT和異狄氏劑總的降解量≤30%時,則色譜系統滿足有機氯農藥的分析要求,如果只進行PCB的分析,可不進行此項檢驗。DDT和異狄氏
實驗室分析儀器氣相色譜所需色譜柱指標
1、縮小柱子的直徑對提高柱效率，提高分離度是有利的，但直徑太小，對分析速度不利；?2、柱子直徑與柱曲率半徑相差越大越好；?3、一般填充柱柱長多用兩米左右，毛細管柱十幾、幾十米左右。
有機氯有機磷類農藥殘留分析氣相色譜儀
有機氯類農藥殘留分析氣相色譜儀的分析方法：1、試劑與色譜條件:?? 有機氯采用ECD檢測器,色譜柱為0.3%OV—17,2.7%OV—210/chromosorbWHP柱; 進樣口及檢測器溫度為240℃;柱溫為190℃;氮氣流速為50 ml/min;采用外標法,以峰高進行定量分析。試劑:丙酮,石油醚
使用氣相色譜法測定有機氯農藥和多氯聯苯分析和計算
分析①色譜柱的選擇:有機氯衣藥和多氯聯苯的分析,選擇30m×0.25m,30m×0.32mm,30m×0.5m的DB-5毛細管色譜均可,使用雙柱最住,使用雙柱時一根柱選用徘極性柱如DB-5或DB-608,另一根柱選用極性柱DB-1701。如果只用單柱分析,綜合考慮分離度和進樣量兩方面的因素,選擇30
氣相色譜法測定丙烯醛測定所需試劑
①丙烯醛:分析純,經全玻璃蒸餾裝置餾,取52.5℃餾分。②丙烯醛標準氣的配制:用微量注射器準確量取定量的丙烯醛(20℃ 1μl 丙稀醛重0.8410mg)注入100ml注射器中,用零空氣稀釋至100ml混勻,計算丙稀醛的濃度(μg/ml),然后再用零空氣稀釋成所需濃度的標準氣。③固定相:GDX-50
氣相色譜法檢測環境空氣中有機氯農藥
?有機氯農藥是一種對環境構成嚴重威脅的人工合成化合物，具有致癌、致畸、致突變效應，并具有神經毒性和內分泌干擾特性。這類化合物結構較為穩定，在環境中殘留時間長，極易造成空氣、土壤和水體的污染；由于它們脂溶性前，可通過食物鏈富集與放大影響到人類健康。 ?? 可采用PUT作為吸附劑，用中流量采樣泵采樣，使