原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定方法原理
樣品在高溫催化劑的條件下,各形態汞被還原為單質汞,隨載氣進入混合器被金汞齊選擇性吸附,其他分解產物隨載氣排出,混合器快速加溫,將汞齊吸附的汞解吸,形成汞蒸氣,汞蒸氣隨載氣進入原子吸收光譜儀,在253.7nm下測定其吸光率,吸光率與汞含量呈函數關系。......閱讀全文
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定方法原理
樣品在高溫催化劑的條件下,各形態汞被還原為單質汞,隨載氣進入混合器被金汞齊選擇性吸附,其他分解產物隨載氣排出,混合器快速加溫,將汞齊吸附的汞解吸,形成汞蒸氣,汞蒸氣隨載氣進入原子吸收光譜儀,在253.7nm下測定其吸光率,吸光率與汞含量呈函數關系。
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定方法干擾因素
千擾及消除(1)在汞污染的環境中操作,儀器的背景值會明顯地增加。(2)當一個高濃度汞樣品(大于等于400ng)在一個低濃度(小于等于25ng)汞樣品前進行分析時,將會產生記憶效應。通常批量分析樣品時,先分析低濃度樣品,否則在分析高濃度樣品后,分析3%硝酸溶液,當其分析結果低于0.10ng時,再進行下
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定方法適用范圍
適用范圍本節規定了測定土壤、沉積物中汞的催化熱解-原子吸收方法。此方法適用于土壤、沉積物中汞的測定。當取樣量為1.000g時,本方法檢出限為2x10-5mg/kg,測定下限為8×10-5mg/kg,測定范圍為8×10-5~0.6mg/kg。
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定的樣品處理
樣品土壤樣品采集和保存參照HJ/T 166—2004執行,沉積物樣品采集和保存參照GB 17378.3—2007執行。樣品的風干和篩分參照HJ/T 166—2004及GB 17378.5—2007相關部分進行操作,所有樣品均應過200目篩。
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定的分析步驟
分析步驟(一)標準曲線繪制取汞標準貯備液逐級稀釋,配置高、低兩條校準曲線。低濃度校準曲線:2.50ng、3.75ng、5.00ng、6.25ng、10.00ng、15.00ng、20.00ng、25.00ng、30.00ng、40.00ng;高濃度組50.00ng、75.00ng、100.00ng、
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定所需試劑和材料
除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的分析純試劑和蒸餾水。(1)高純氧氣(O2):純度要求99.999%以上在氣源與測汞儀器之間安裝一個網孔過濾器,以防止汞蒸氣污染。(2)重鉻酸鉀(K2Cr2O7):優級純。(3)硝酸(HNO3):ρ=1.42g/ml。(4)氯化汞(HgCl2):分析純,在硅膠(
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定所需儀器和設備
儀器和設備實驗所用的玻璃器皿均需用(1+1)硝酸溶液浸泡24h后,依次用自來水、蒸餾水洗凈。(1)測汞儀:自動測汞儀,具有固體自動進樣系統,催化、熱分解爐,原子吸收光譜儀,金汞齊吸附裝置及數據處理系統。(2)天平:萬分之一。
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定的注意事項
(1)當更換氧氣后,需重新建立校正曲線。(2)校準曲線一般三個月做一次,在此時間內每次分析樣品前,應用校準曲線的一個高濃度和一個低濃度的校準溶液進行校準曲線核查,如果相對偏差小于5%,則此校準曲線可以繼續使用。否則應重新建立校準曲線。(3)每次分析樣品前,需檢查樣品的空白值。將空白樣品或加200μl
原子吸收法測定土壤和沉積物汞的測定的結果計算與表示
(一)結果計算測得未知樣品分析元素的吸光值,由計算機軟件計算元素含量并自動打印出分析結果,再進行吸附水系數校正,即為樣品中汞含量。樣品中總汞的含量c(Hg,mg/kg)按公式進行計算:c=m/[w(1-f)]? ??(二)結果表示計算結果保留三位有效數字。精密度和準確度五家實驗室對土壤、沉積物中汞三
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法原理
汞原子蒸氣對波長253.7 nm的紫外光具有選擇性吸收作用,在一定范圍內,吸收值與汞蒸氣濃度成正比。在硫酸-硝酸介質和加熱條件下,用高錳酸鉀和過硫酸鉀將試樣消解,或用溴酸鉀和溴化鉀混合試劑,在20 ℃以上室溫和0.6～2 mol/L的酸性介質中產生澳,將試樣消解,使所含汞全部轉化為二價汞。用鹽酸羥胺
土壤檢測土壤和沉積物汞的測定方法介紹
一、適用范圍本節規定了測定土壤、沉積物中汞的催化熱解-原子吸收方法。此方法適用于土壤、沉積物中汞的測定。當取樣量為1.000g時,本方法檢出限為2x10-5mg/kg,測定下限為8×10-5mg/kg,測定范圍為8×10-5~0.6mg/kg。二、方法原理樣品在高溫催化劑的條件下,各形態汞被還原為單
冷原子吸收法測定人發和指甲中的汞
1 前言隨著環境科學和生命科學的發展，環境污染物越來越引起人們的重視，汞便是其中的一種。冷原子吸收法測汞是目前國內外普遍采用的方法之一，它具有靈敏、快速、準確和干擾少等特點。2 實驗部分2.1 儀器 原子吸收分光光度計；金屬套玻璃高效霧化器，氫化物發生器；汞空心陰極燈。2.2 儀器工作條件 波長
使用質譜法測定土壤和沉積物中碘含量的方法原理
一、適用范圍本方法適用于土壤和沉積物樣品中痕量碘的測定。其檢出限為0.22mg/kg。二、原理樣品經Na2CO3和ZnO混合試劑半溶,水提取后,用陽離子交換樹脂去除絕大部分的陽離子,使溶液中總的含鹽量小于1g/L,電感耦合等離子體質譜定量測定碘的含量。
火焰原子吸收法測定銻的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
使用原子熒光法測定土壤中汞、砷、硒、銻、鉍測定方法原理
范圍本方法適用于土壤及沉積物汞、砷、硒、銻、鉍的測定。測定范圍分別為0.005~10mg/kg,0.50~1.000mg/kg,0.05~100mg/kg,0.05~100mg/kg,0.05~100mg/kg。原理試樣用王水分解,硼氫化鉀還原,生成原子態的汞,經氬氣導入原子化器,用原子熒光光度計進
土壤中鎘含量原子吸收法測定
采用原子吸收分光光度法測定土壤中鎘，方法迅速、準確，并且可以采用一次處理樣品，使用統一工作曲線，測定鎘元素。方法原理 ?原子吸收分光光度法測定鎘靈敏度很高，使用乙炔一空氣火焰時，在每種元素的共振線測定，無干擾現象。浸出液或消化液可直接上機測定。主要儀器 ?恒溫振蕩機；高溫電爐；原子吸收分光光度計。試
火焰原子吸收法測定鐵含量的方法原理
在空氣-乙炔火焰中,鐵、錳的化合物易于原子化,可分別于波長248.3 nm和279.5 nm處,測量鐵、錳基態原子對鐵、錳空心陰極燈特征輻射的吸收進行定量。
冷原子吸收光譜法測定汞離子
一、 實驗目的?1、 鞏固原子吸收光譜分析法理論知識。2、 掌握測汞儀的基本構成及使用方法。3、 掌握水中汞離子的冷原子吸收測定方法。 ?二、概述1、方法原理?? 儀器根據原子吸收光譜分析的原理即汞子對波長為253.7nrn的共振線上有強烈吸收作用制造的。吸收的大小與汞原子蒸汽的濃度的關系符合比耳定
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法的儀器選擇
儀器一般實驗室儀器和以下專用儀器:①測汞儀。②臺式自動平衡記錄儀或微機數據處理系統。③汞還原器,容積分別為50、100、250、500 ml,具磨口、帶蓮蓬形多孔吹氣頭的翻泡瓶。④U形管,15 mm×10 mm,內填變色硅膠60～80 mm。⑤三通閥。⑥汞吸收塔:250 ml玻璃干燥塔,內填經碘化鉀
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法的操作步驟
計算根據經空白校正的試樣測量值,從校準曲線上查得汞濃度,再乘以樣品被稀釋的倍數,即得樣品中汞含量,其計算公式如下:公式中:C——試樣測量所得汞濃度(μg/L);V——試樣制備所取水樣體積(ml);V0——試樣制備最后定容體積(ml);V1——最初采集水樣時的體積(m);V2——采樣時加入試劑總體積(
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法的試劑選擇
試劑①硫酸,ρ20=1.84 g/ml,優級純;硝酸,ρ20=1.42 g/ml,優級純;鹽酸,ρ20=1.19 g/ml,優級純;重鉻酸鉀,優級純。②5%高錳酸鉀溶液:將50 g高錳酸鉀(優級純,必要時重結晶精制)用水溶解并稀至1000 ml。5%過硫酸鉀溶液:將5 g過硫酸鉀用水溶解并稀釋至10
冷原子吸收法測定樣本中汞含量的方法的操作步驟
操作步驟(1)試樣制備試樣制各方法可根據樣品特性,從以下兩種消解法中選擇使用。(i)高錳酸鉀一過硫酸鉀消解法①近沸保溫法:適用于一般廢水、地表水或地下水。將樣品搖勻,取10～50ml廢水(或100～200 ml地表水或地下水),移入125 ml(或500 ml)錐形瓶中,補充適量無汞去離子水至約50
原子熒光光譜法測定土壤中的砷和汞
理柱去除消解液中的干擾離子，然后進行測定 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?? ? 方案優勢? ? ? 傳統的 化學測定方法操作比較繁瑣、分析時間長，且會使用 對人體有害的化學溶劑，原子熒光光譜法測定砷和汞 具有很高的靈敏度，但在測定土壤樣品時，土壤中共 存金屬元
土壤檢測質譜法測定土壤和沉積物中碘含量的方法介紹
一、適用范圍本方法適用于土壤和沉積物樣品中痕量碘的測定。其檢出限為0.22mg/kg。二、原理樣品經Na2CO3和ZnO混合試劑半溶,水提取后,用陽離子交換樹脂去除絕大部分的陽離子,使溶液中總的含鹽量小于1g/L,電感耦合等離子體質譜定量測定碘的含量。三、試劑混合試劑:Na2CO3(優級純)和ZnO
石墨爐原子吸收法測定硒含量的方法原理
方法原理將試樣或消解處理過的試樣直接注入石墨爐,在石墨爐中形成的硒基態原子對特征電磁輻射(196.0 nm)產生吸收,將測定的試樣吸光度與標準溶液的吸光度進行比較,確定試樣中被測元素硒的濃度。
火焰原子吸收法測定鈉鉀含量的方法原理
鉀和鈉在空氣-乙炔火焰中易于原子化,可在其靈敏線766.5 nm(K)和589.0 nm(Na)處進行原子吸收測定。對于鉀和鈉含量較高樣品,可選用次靈敏線404.4 nm(K)和330.2nm(Na)進行測定。
石墨爐原子吸收法測定釩含量的方法原理
將試樣或消解處理過的試樣直接加入石墨爐,在石墨爐中形成的基態原子對特征電電磁輻射(318.4 nm)產生吸收,將測得的試樣吸光度和標準溶液的吸光度進行比較,確定試樣中被測元素的濃度。
火焰原子吸收法測定樣本銻含量的方法原理
銻的化合物在微富燃的空氣-乙炔火焰中原子化具有較好的靈敏度,用火焰中銻的基態原子,對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6 nm的吸收進行定量。
冷原子吸收分光光度法測定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高錳酸鉀溶液吸收并氧化成汞離子求離子再被氯化亞錫還原為原子態汞,用載氣將汞蒸氣從溶液中吹出帶入測汞儀利用汞蒸氣對波長253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法測定。有機物如苯、丙酮等干擾測定。測定范圍:0.01～30mg/m3。
冷原子吸收分光光度法測定汞及其化合物的方法原理
汞被酸性高錳酸鉀溶液吸收并氧化成汞離子求離子再被氯化亞錫還原為原子態汞,用載氣將汞蒸氣從溶液中吹出帶入測汞儀利用汞蒸氣對波長253.7nm紫外光的吸收作用,用冷原子吸收分光光度法測定。有機物如苯、丙酮等干擾測定。測定范圍:0.01～30mg/m3。