WIKI資訊
試紙片法快速測定食品中菌落總數:試紙片為預先制備好的培養基系統,它含有標準培養基、冷水可溶性凝膠和指示劑,便于菌落計數。細菌總數測試片檢樣后37℃培養(48±3)h,陽性菌落在測試片上為紅色或粉紅色,與測試片底色有較大反差,容易判別計數。最適宜計數范圍是每張測試片25～250個菌落。......閱讀全文
試紙片法快速測定食品中菌落總數:試紙片為預先制備好的培養基系統,它含有標準培養基、冷水可溶性凝膠和指示劑,便于菌落計數。細菌總數測試片檢樣后37℃培養(48±3)h,陽性菌落在測試片上為紅色或粉紅色,與測試片底色有較大反差,容易判別計數。最適宜計數范圍是每張測試片25～250個菌落。
食品和飲料的變色、變味、沉淀、渾濁、胖聽、爆罐（瓶）等多半是由霉菌和酵母引起的。國家標準對多種食品(包括保健食品)要求檢測霉菌和酵母項目。傳統的霉菌、酵母的檢測需在霉菌檢測室和低溫培養箱中進行，120～168小時（5～7天）觀察結果。“霉菌和酵母快速檢測紙片”，可在普通實驗室開包即用、常規培養箱
食品和飲料的變色、變味、沉淀、渾濁、胖聽、爆罐（瓶）等多半是由霉菌和酵母引起的。國家標準對多種食品(包括保健食品)要求檢測霉菌和酵母項目。傳統的霉菌、酵母的檢測需在霉菌檢測室和低溫培養箱中進行，120～168小時（5～7天）觀察結果。“霉菌和酵母快速檢測紙片”，可在普通實驗室開包即用、常規培養箱中
食品和飲料的變色、變味、沉淀、渾濁、胖聽、爆罐（瓶）等多半是由霉菌和酵母引起的。國家標準對多種食品(包括保健食品)要求檢測霉菌和酵母項目。傳統的霉菌、酵母的檢測需在霉菌檢測室和低溫培養箱中進行，120～168小時（5～7天）觀察結果。“霉菌和酵母快速檢測紙片”，可在普通實驗室開包即用、常規培養
本品可用于各類食品及飲用水中菌落總數的測定，由細菌營養培養基、吸水凝膠和酶顯色劑等組成。與傳統方法相比，省去了配制培養基、消毒和培養器皿的清洗處理等大量輔助性工作，隨時可以開始進行抽樣檢測，而且操作簡便，通過酶顯色劑的放大作用，使菌落提前清晰地顯現出來，培養十幾小時就開始出現紅色菌斑，非常適合于食
摘要：紙片法在食品檢測的實際應用中表現出操作簡便、靈敏度高、速度快等特點，為食品檢測技術的發展提供了有力的技術支持。本文主要介紹了紙片法的原理和紙片法在食品中微生物檢測中的方法應用以及與平板計數法進行了對比研究。? 前言：? 食品安全問題越來越受到人們的重視，微生物對食品的污染問題也相應地備
(五)菌落計數：1. 從溫箱內取出平皿進行菌落計數時，應先分別觀察同一稀釋度的兩個平皿和不同稀釋度的幾個平皿內平板上菌落生長情況。平行試驗的2個平板與菌落數應該接近，不同稀釋度的幾個平板上菌落數則應與檢樣稀釋倍數成反比，即檢樣稀釋倍數越大，菌落數越低，稀釋倍數越小，菌落數越高。2. 計數菌落
菌落總數主要是作為判定食品被細菌污染程度的標記，也可以應用這一方法觀察食一中細菌的性質以及細菌在食品中繁殖的動態，以便對被檢樣品進行衛生學評價時提供科學依據，因此微生物檢測中菌落總數測定尤為重要。一、微生物檢測中菌落總數測定的幾項說明1．菌落總數測定：是以檢樣中的細菌細胞和營養瓊脂培養基或者平板計數
【摘要】 目的：探討ATP發光技術快速檢測菌落總數的可行性。方法比較ATP生物發光值與平板計數法對細菌總數進行檢測。 結果：檢測結果相關性研究分析表明，兩者在一定范圍內具有顯著相關性。 結論：ATP生物發光法操作簡便，應用范圍廣，可應用于對食品中菌落總數的快速檢測。
【摘要】 目的：探討ATP發光技術快速檢測菌落總數的可行性。方法比較ATP生物發光值與平板計數法對細菌總數進行檢測。 結果：檢測結果相關性研究分析表明，兩者在一定范圍內具有顯著相關性。 結論：ATP生物發光法操作簡便，應用范圍廣，可應用于對食品中菌落總數的快速檢測。 ? ? 菌落總數是食品微