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Meige綜合征又稱眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙，是一種不明原因的顏面部肌肉肌張力障礙性疾病，中老年女性多見，主要表現雙眼瞼痙攣，合并面部肌張力障礙樣不自主運動。這種肌張力障礙嚴重影響病人的日常活動，眼瞼痙攣可導致病人自卑、社交障礙，嚴重的眼瞼痙攣甚至可以導致病人功能性失明。2016年應用腦深部電刺激術（deepbrainstimulation，DBS）治療Meige綜合征1例，現報道如下。 1.病例資料 59歲男性，因頻繁眨眼2年、加重伴口角抽搐9個月入院。地醫院顱腦MR示雙側大腦多發腔隙性腦梗塞、缺血灶、腦萎縮，腦電圖未見異常，口服卡馬西平、氯硝西泮治療，癥狀稍有好轉，1周后效果不佳。入院體格檢查：神志清楚，頻繁眨眼，未見神經系統陽性體征。術前Burke-Fahn-Marsden肌張力障礙運動量表（Burke-Fahn-Marsden dystonia rating scal......閱讀全文
Meige綜合征又稱眼瞼痙攣-口下頦部肌張力障礙，是一種不明原因的顏面部肌肉肌張力障礙性疾病，中老年女性多見，主要表現雙眼瞼痙攣，合并面部肌張力障礙樣不自主運動。這種肌張力障礙嚴重影響病人的日常活動，眼瞼痙攣可導致病人自卑、社交障礙，嚴重的眼瞼痙攣甚至可以導致病人功能性失明。2016年應用腦深部電刺
典型病例1例 江西患者曹某，是位處級干部，兩年前突然出現眼干、眼癢、頻繁眨眼的癥狀，起初以為是工作繁忙，用眼過度所致，但不久他發現自己的眼瞼開始痙攣，睜眼十分困難，走路需要用膠布粘住上眼皮，才能將眼睛撐開一個小縫，勉強能夠看見一點路行走，發展到最后，膠布也不起作用了，眼睛完全睜不開了
?Evans綜合征是指同時或相繼發生自身免疫性溶血性貧血（AIHA）和免疫性血小板減少性紫癜的綜合征。1949年由Evans和Duans首次報道，起病原因不明，多數常因病毒感染或某些藥物誘發而起病，可繼發于系統性紅斑狼瘡、甲狀腺功能亢進、類風濕性關節炎等自身免疫性疾病。Evans綜合征患者女性多于男
實例分析： 一、圖例資料： 患者女性，83歲，以心悸胸悶三年，加重1月前來就診。此為動態心電圖截圖； 心電圖診斷：顯著竇性心動過緩；室性早搏；短陣房性心動過速部分伴差傳；考慮Ⅱ型病竇綜合征可能，建議進一步檢查。 二、知識點： 患者基礎心律為竇性，頻率35bpm，考慮顯著竇
Evans綜合征是指同時或相繼發生自身免疫性溶血性貧血（AIHA）和免疫性血小板減少性紫癜的綜合征。1949年由Evans和Duans首次報道，起病原因不明，多數常因病毒感染或某些藥物誘發而起病，可繼發于系統性紅斑狼瘡、甲狀腺功能亢進、類風濕性關節炎等自身免疫性疾病。Evans綜合征患者女性多于男
診斷 目前公認的診斷標準是2002年干燥綜合征國際分類（診斷）標準，具體如下： 表1 干燥綜合征分類標準的項目 Ⅰ.口腔癥狀 3項中有1項或1項以上。 1.每日感口干持續3個月以上； 2.成年后腮腺反復或持續腫大； 3.吞咽干性食物時需用水幫助。 Ⅱ.眼部癥狀 3項中有1項或1項以上 1.
? Evans's 綜合征是一種自身免疫性疾病，Evans's syndrome 是由R. S. Evans 和他的同事們在1951年首次報道的，所以也就用了功勞最大的Evans的名字為此病命名。機體可以產生很多抗體，這些抗體不是用來保護自己（比如對付侵略者，細菌，病毒等）而是毀
干燥綜合征（SS）是一種侵犯外分泌腺，尤以唾液腺和淚腺為主的慢性自身免疫病，它可同時累及多種臟器。干燥癥和干燥性角膜炎是SS的主要臨床表現。干燥綜合征的實驗診斷包括： （1）抗SS～A和抗SS～B抗體：檢測方法有：①雙向擴散（DID）法；②對流免疫電泳（CIE）法；③免疫印跡（IBT）法。 （
? 黃某，男，44歲。1998年3月10日來診。患者于3天前突然眩暈，頭重如裹，視物旋轉，如坐舟車，臥床不敢活動，惡心嘔吐清水，抬頭和轉動時頭暈惡心加重，不敢睜眼，張目即房旋物轉，身如騰云，有立即傾倒之感，耳鳴如蟬，右耳聽力下降，檢查自發性眼球震顫（I度），水平，快相向左，眼底無變化，血壓16
? 溶血尿毒綜合征（HUS），是由多種病因引起血管內溶血的微血管病，臨床以溶血性貧血、血小板減少和腎功能衰竭為特點的一組綜合征。本病可見于各年齡段，主要見于年幼兒，小于2歲的嬰兒為多，也可見于學齡兒童，男多于女，是小兒急性腎功能衰竭常見的原因之一。本病可分為典型和非典型兩型，典型常有前驅胃腸癥