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本病臨床分4期，第1～3期出現在新生兒早期，第4期在新生兒期以后出現。 （一）警告期 表現為嗜睡、吸吮反射減弱和肌張力減退。大多數黃疸突然明顯加深。歷時12～24小時。 （二）痙攣期 輕者僅兩眼凝視，陣發性肌張力增高；重者兩手握拳、前臂內旋，角弓反張、有時尖聲哭叫。持續約12～24小時。 （三）恢復期 大都于第1周末，首先吸吮力和對外界的反應逐漸恢復，繼而痙攣逐漸減輕、消失。歷時2周左右。 （四）后遺癥期 常出現于生后2個月或更晚。表現為手足徐動、眼球運動障礙、耳聾、智力障礙或牙釉質發育不良等。......閱讀全文
本病臨床分4期，第1～3期出現在新生兒早期，第4期在新生兒期以后出現。 （一）警告期 表現為嗜睡、吸吮反射減弱和肌張力減退。大多數黃疸突然明顯加深。歷時12～24小時。 （二）痙攣期 輕者僅兩眼凝視，陣發性肌張力增高；重者兩手握拳、前臂內旋，角弓反張、有時尖聲哭叫。持續約12～24小時。
本病臨床分4期，第1～3期出現在新生兒早期，第4期在新生兒期以后出現。 （一）警告期 表現為嗜睡、吸吮反射減弱和肌張力減退。大多數黃疸突然明顯加深。歷時12～24小時。 （二）痙攣期 輕者僅兩眼凝視，陣發性肌張力增高；重者兩手握拳、前臂內旋，角弓反張、有時尖聲哭叫。持續約12～24小時。
新生兒黃疸是新生兒期最常見的臨床表現，即50%-60%的足月兒，還有70%-80%的早產兒，生后都可以出現黃疸。如果是嚴重的高膽紅素血癥，間接膽紅素通過血腦屏障可以進入中樞神經系統，引起中樞神經系統損害，也就是膽紅素腦病。早期表現主要可能嗜睡、反應低下、拒乳、吸乳困難，原始反射減弱，部分孩子可
腦干聽覺誘發電位(BAER),是一種精確、無創評估腦干聽覺傳導通路的聽神經功能狀態檢查，有學者建議把BAER作為一種識別或預測膽紅素早期影響中樞神經系統的工具。BAER檢查可用于高膽紅素血癥患兒的感音性耳聾，也可作為評估是否需要換血的指標之一。 BAER異常但耳聲發射（OAE）正常表明聽神經有
什么是新生兒膽紅素腦病呢？相信很多新媽媽都覺得這個名詞很陌生，但其實，它就是導致很多新生兒智力低下，甚至于腦癱的“元兇”，新生兒膽紅素腦病是指出生一周內的新生兒由于膽紅素毒性作用所致的急性腦損傷。 在過去，膽紅素腦病被稱為是核黃癥。現在，由于膽紅素的毒性作用導致的慢性和永久性的腦損傷稱之
第一、癥狀較輕主要表現為嗜睡拒食肌張力減退擁抱反射減弱或消失等抑制癥狀也有表現為呼吸暫停心動過緩約半到一天進入痙攣期。 第二、痙攣期表現為痙攣發熱肌張力增高尖叫慈祥眼球震顫呼吸困難驚厥或角弓反張等興奮癥狀早產兒的痙攣等癥狀可以不明顯幸存者1～2天后進入恢復期。 第三、恢復期，先是吸
一、注意保溫 室內溫度盡量保持在24-26攝氏度，保持空氣清新；寶寶的衣被要柔軟、輕、保暖。 二、預防感染 房間要盡量避免不必要的外人進入，接觸寶寶之前要先洗手，不可以用冰冷的手接觸嬰兒，不要親吻，所有物品盡量消毒、保持干凈。 三、定期檢查 定期去醫院檢查一次，以
膽紅素腦病的診斷是新生兒高膽紅素血癥診療中非常重要的一部分，新生兒黃疸可能是一個完全良性的生理過程，也可能是嚴重疾病的相關神經毒性表現。 膽紅素腦病和核黃疸這兩個名稱表示中樞神經系統膽紅素毒性造成的臨床和病理異常，其神經毒性在腦內特定區域特別是基底核、腦橋和小腦。 神經毒性在什么情
一、一般治療：如存在引起膽紅素腦病的高危因素應給予對癥治療 二、酶誘導劑：苯巴比妥5mg/(kgod)分3次口服 三、抑制溶血過程：大劑量丙種球蛋白；一般用于重癥溶血癥的早期用量為1g/kg4~6h內靜脈滴注 四、減少游離的未結合膽紅素：白蛋白：一般用于生后1周內的重癥高膽紅
新生兒黃疸（neonatal jaundice）是指新生兒時期，由于膽紅素代謝異常，引起血中膽紅素水平升高，而出現以皮膚、黏膜及鞏膜黃染為特征的病癥，是新生兒中最常見的臨床問題。本病有生理性和病理性之分。新生兒膽紅素（Bilirubin，BIL）代謝具有膽紅素生成過多、運轉膽紅素的能力不足、肝