實驗室元素測定分析方法標準加入法

實驗室元素測定分析方法標準加入法

為了減少試液與標準溶液之間的差異(如基體、黏度等)引起的誤差,可采用標準加入法來進行定量分析,這種方法又稱為“直線外推法”或“增量法”。當樣品中基體不明或基體濃度很高,很難配制相類似的標準溶液時,使用標準加入法較好。分取幾份等量的被測試樣,其中一份不加入被測元素,其余各份試樣中分別加入不同已知量C1

實驗室元素測定分析方法標準曲線法

標準曲線法(standard curve method),又稱校正曲線法,是用標準物質配制標準系列,在標準條件下,測定各標準樣品的吸光度值Ai;以吸光度值Ai,(i=1,2,3,…)對被測元素的含量Ci(i=1,2,3,…)建立校正曲線A=f(c),在同樣條件下,測定樣品的吸光度值Ax,根據被測元素

實驗室元素測定分析方法稀釋法

這個方法實質上是標準加入法的另一種形式。設標準溶液的濃度為Cs,測得的吸收值為As。現往一份體積為Vs的標準溶液中加入濃度為Cx的樣品溶液Vs,測得混合物的吸收信號為Am,則Cx可按下式求得:若兩次測量都很準確,則這一方法是快速而易行的實用方法。這個方法需用的樣品溶液的體積比標準加入法少,因為無需單

實驗室元素測定分析方法內標法

標準曲線法使用的標準溶液,底液通常是酸性水溶液,但是如果試樣和標樣在黏度、表面張力、密度等性質上有較大差別時,且有時候試樣有復雜的基體組成或存在化學干擾,要求標樣與試樣有相似的組成,經常是難以達到的,這樣標準曲線法就存在較大的誤差。內標法是在標準溶液和被測樣品中分別加入第三元素內標元素,測定分析線和

實驗室元素測定分析方法內插法

此法可以提高對高含量元素測定的準確度。這種方法只需兩個標準點即可,這兩個標準點的濃度與試樣溶液的濃度應該十分接近,其中一個高于試樣溶液濃度,另一個低于試樣溶液的濃度,以使試樣的測量值位于兩個標準點測量值之間。采用緊密內插法可按下式計算分析結果。式中,C1,C2,Cx分別為標準溶液1、標準溶液2和試樣

實驗室元素測定分析方法原子吸收間接分析法

間接原子吸收光譜分析法(indirect atomic absorption spectrometry,IAAS)是指被測元素或組分本身并不直接被測定或不能直接被測定,利用它與可方便測定的元素發生化學反應,然后測定反應產物中或未反應的過量的可方便測定的元素含量。1968年,G.D. Christia

實驗室元素測定分析方法原子吸收法的理想分析條件

一、理想的分析條件1、溶液中總鹽量低于待分析物1%。2、溶液中只有一個元素。3、溶液的物理性質(黏度等)與其水溶液一致。4、待分析物的濃度對應的吸收值的相對誤差接近零。5、火焰溫度足以分離所有待測組分,無需電離。6、可以使用計量化學或貧燃火焰,以避免燃燒頭狹縫處積碳。7、使用主靈敏線進行測定繪制的標

儀器分析中什么叫著標準加入法

標準加入法是一種被廣泛使用的檢驗儀器準確度的測試方法。這種方法尤其適用于檢驗樣品中是否存在干擾物質。將一定量已知濃度的標準溶液加入待測樣品中，測定加入前后樣品的濃度。加入標準溶液后的濃度將比加入前的高，其增加的量應等于加入的標準溶液中所含的待測物質的量。如果樣品中存在干擾物質，則濃度的增加值將小于或

色譜定量方法：標準加入法內標法外標法

　　色譜分析的重要作用之一是對樣品定量。而色譜法定量的依據是：組分的重量或在載氣中的濃度與檢測器的響應信號成正比。常見定量分析方法分為面積歸一化法、內標法、外標法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫過于內標法、外標法了。　　以內標法為例，選一與欲測組分相近但能完全分離的組分做內標物（當然是樣品中沒有的組

標準曲線法和標準加入法，如何區分

在分析化學中，特別是儀器分析實驗中，經常用某物質已校正的標準曲線來求相應物質的未知濃度。標準曲線通常是一條過原點的直線，被測組分含量可從標準曲線上求得。以分光光度計法為例，某特定波長的光經過某物質，可以被該物質吸收、反射等，并且其濃度（ｃ）與吸光度（Ａ）之間在一定濃度范圍內符合朗伯－比爾定律。但有時

原子吸收測定中，標準加入法有什么特點？

標準加入法由于可以抑制基體的影響,抵消干擾,減小分析誤差等特點,現已廣泛應用于原子吸收分析中。在難于制備可以代表樣品的標準溶液時,這個方法尤為適用。 原子吸收分析時,用標準加入法必須滿足三個條件,第一,待測元素濃度從零至最大加入標準濃度范圍,必須與吸光度值具有線性關系,并且標準曲線通過坐標原點

標準曲線法和標準加入法有什么不同

標準曲線法：最常用的定量方法具體做法：采用相同的處理方式配制一系列已知濃度（c1

教你如何區分標準曲線法和標準加入法

? 在分析化學中，特別是儀器分析實驗中，經常用某物質已校正的標準曲線來求相應物質的未知濃度。標準曲線通常是一條過原點的直線，被測組分含量可從標準曲線上求得。以分光光度計法為例，某特定波長的光經過某物質，可以被該物質吸收、反射等，并且其濃度(c)與吸光度(A)之間在一定濃度范圍內符合朗伯-比爾定律。

標準加入法測定鋯中鎘的方法

標準加入法測定鋯中鎘的方法可以按照以下步驟進行：1、樣品制備：將待測鋯樣品進行預處理，如消解、溶解等，得到樣品溶液。2、標準溶液準備：準備一系列已知濃度的鎘標準溶液，通常使用序列稀釋法來制備一系列不同濃度的標準溶液。3、加標：將一定量的不同濃度的鎘標準溶液逐一加入樣品溶液中，并進行充分混合。每個加入

色譜儀定量分析之標準加入法

色譜儀定量分析的標準加入法實質上是一種特殊的內標法，是在選擇不到合適的內標物時，以被測組分的純物質作為內標物加入到被測樣品中，然后在相同的色譜條件下，測定加入被測組分的純物質前后被測組分的峰面積或峰高，從而計算出樣品中被測組分含量的方法。一、具體做法：首先，在一定的色譜條件下作出被測樣品的色譜圖，測

標準加入法時斜率與標準的斜率問題

標準加入法時，如果斜率與標準的斜率不能超過某過百分比，否則，則干擾過大，不宜采用，這個數是多少呀？ 1. 1、 按 Z.Anal.chem.1965,Vol.209,P35-49“因校正曲線波動而引起之分析誤差”介紹：對于按最小二乘法的n點校正曲線，則有臨界相關系數 r0=1-（n-1）/ (2n.

原子吸收光譜標準加入法計算

設配好的樣品中含Cd為x mg/L20ug/50ml=0.4mg/L 所以x/0.042=(x+0.4)/0.116解方程得x=0.227mg/L則原樣中含量為0.227*50/20=0.568mg/L

煤瀝青微量元素測定方法標準發布

　　從鎮江檢驗檢疫局傳來消息，由該局主持研究的《煤瀝青微量元素測定方法 電感偶合等離子體-原子發射光譜法》由國家質檢總局正式發布，作為國家行業標準于2010年7月16日正式實施。　　該標準適用于煤瀝青、石油焦及煅后石油焦中鈣、鐵、鈉、鎳、硅、鈦、釩的測定，具有一次性檢測

色譜定量分析歸一化法、內標法、外標法及標準加入法比較

　　歸一化法　　把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法，稱為歸一化法。　　各成分校正因子一致時可用該法，該法簡便、準確，特別是進樣量不容易準確控制時，進樣濃度及進樣量的變化的影響很小。　　其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。GC應用廣于HPLC。　　外標法（標準曲線法、直

原子吸收分光光度法的標準加入法測定介紹

　　取同體積按各品種項下規定制備的供試品溶液 4份，分別置4 個同體積的量瓶中，除（1）號量瓶外，其他量瓶分別精密加入不同濃度的待測元素對照品溶液，分別用去離子水稀釋至刻度，制成從零開始遞增的一系列溶液。按上述標準曲線法自“將儀器按規定啟動后”操作，測定吸光度，記錄讀數；將吸光度讀數與相應的待測元素

電位法測量氟離子標準加入法的定量依據

以氟離子選擇性電極（為指示電極）。飽和甘汞電極（為參比電極),與被測溶液組成一個電化學電池。測定前將總離子強度調節劑TISAB加入到被測溶液中以保證該溶液的離子強度基本不發生變化。一定條件下其電池的電動勢E與氟離子活度αF-的對數值成直線

食品中元素形態分析方法與標準簡述

元素的形態是指某一元素以不同的同位素組成、不同的電子組態或價態以及不同的分子結構等存在的特定形式。元素形態分為物理形態和化學形態，物理形態是指元素在樣品中的物理狀態，如溶解態、膠體和顆粒狀等；化學形態是指元素以某種離子或分子的形式存在，其中包括元素的價態、結合態、聚合態及其結構等。一般意義上所說的元

食品中元素形態分析方法與標準簡述

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標準加入法在原子吸收光譜分析中的局限

? ? ? 原子吸收光譜法是一種相對測量法，必須采用校準的方法來獲得未知樣品中待測元素的濃度。校準方法是否準確，取決于待測元素在分析樣品和校準溶液中是否具有完全相同的分析行為。一旦由于樣品中的共存物影響了待測元素的分析行為，使之不同與校準溶液中該元素的行為，則可能使完全相同濃度的溶液給出不同的吸收值

原子吸收光譜儀的標準加入法測量方法介紹

　　標準加入法也稱標準增量法、直線外推法。當樣品中基體不明或基體濃度很高、變化大，很難配制相類似的標準溶液時，使用標準加入法較好。這種方法是將不同量的標準溶液分別加入數份等體積的試樣溶液之中，其中一份試樣溶液不加標準，均稀釋至相同體積后測定(并制備一個樣品空白)。以測定溶液中外加標準物質的濃度為橫坐

實驗室元素的常見分析方法

　　1、電感耦合等離子體質譜法；　　2、分光光度法；　　3、激光誘導等離子體光譜法；　　4、滴定分析法；　　5、電感耦合等離子體原子發射光譜法；　　6、原子光譜分析法；　　7、x射線熒光光譜法；　　8、石墨爐原子吸收法；　　9、原子光譜分析法；　　10、電分析法

標準加入法測定某水樣中的鎘

Y＝0．0037X＋0．0424Y：吸光度；X：鎘含量（μg）Y＝0時，X＝11．46μg水樣中鎘的濃度為：11．46／20＊1000＝573μg／L例如：線性回歸就可以了，用科學計算器或EXCL均可。最簡單的就是在坐標紙上畫就可以了。y＝ax－bx：吸光度y：鎘的濃度值（加入標準液的）

基因測序：亟待加入中國元素

近幾年，隨著基因概念股在股市上的熱浪，國際癌癥基因組計劃完成的消息，啟動又停止、停止又啟動的高通量測序的唐氏篩查工作等等。每天不斷更新的消息使得基因測序這個產業和概念成為了一個非常熱門的話題。 在“創新中國智庫專題講座”上，中國科學院北京基因所技術研發中心常務副主任任魯風作了《基因測序技術

元素分析之燃燒法

火焰原子吸收光譜法測定水樣中的銅含量—標準加入法

[目的要求]????掌握原子吸收光譜法的基本實驗技術，并對同一未知樣品做一組加入量不等的曲線。領會標準加入法的操作關鍵。[基本原理]在原子吸收中，為了減小試液與標準之間的差異而引起的誤差；或為了消除某些化學和電離干擾均可以采用標準加入法。例如，用原子吸收法測定鍍鎳溶液中微量銅時，由于溶液中鹽的濃度很