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質譜一般可用線譜或表譜兩種方法表示。常用線譜,線譜上的各條直線表示一個離子峰,橫坐標為質荷比m/z,縱坐標為離子的相對強度(相對豐度),一般將原始質譜圖上最強的離子峰定為基峰并定為相對強度100%,其他離子峰以對基峰的相對百分值表示。能夠很直觀地觀察到整個分子的質譜全貌,質譜表是用表格形式表示的質譜數據,質譜表中有兩項即質荷比及相對強度。對定量計算較直觀。......閱讀全文
質譜一般可用線譜或表譜兩種方法表示。常用線譜,線譜上的各條直線表示一個離子峰,橫坐標為質荷比m/z,縱坐標為離子的相對強度(相對豐度),一般將原始質譜圖上最強的離子峰定為基峰并定為相對強度100%,其他離子峰以對基峰的相對百分值表示。能夠很直觀地觀察到整個分子的質譜全貌,質譜表是用表格形式表示的質譜
準確測定物質的分子量;質譜法是唯一可以確定分子式的方法;根據碎片特征進行化合物的結構分析。
準確測定物質的分子量;質譜法是唯一可以確定分子式的方法;根據碎片特征進行化合物的結構分析。
電子轟擊質譜EI-MS,場解吸附質譜FD-MS,快原子轟擊質譜FAB-MS,基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS,電子噴霧質譜ESI-MS等等,不過能測大分子量的是基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALDI-TOFMS和電子噴霧質譜ESIMS,其中基質輔助激光解吸附飛行時間質譜MALD
一、標準圖譜法比質譜檢定化合物及確定結構更為快捷、直觀的方法是計算機譜圖檢索。質譜儀的計算機數據系統存儲有大量已知有機化合物的標準譜圖構成的譜圖庫。這些標準譜圖絕大多數是用電子轟擊離子源在70eV電子束轟擊下，于雙聚焦質譜儀上測定的。被測有機化合物試樣的質譜圖是在同樣條件（EI離子源，70eV電子束
在化學分析中，質譜與核磁共振、紅外光譜、紫外光譜現已被認為是有機結構分析的四大工具。其中，有機質譜具有特別重要的地位是近代分析中的重要技術之一。與其他分析技術相比，它有以下幾個特點：①靈敏度高、進樣量少。通常只需要微克級甚至更少的樣品量便可得到一張很好的可供結構分析用的質譜圖，其所用的樣品量比紅外光
1、確認分子離子峰,并由其求得相對分子質量和分子式;計算不飽和度。2、找出主要的離子峰(一般指相對強度較大的離子峰),并記錄這些離子峰的質荷比(m/z值)和相對強度。3、對質譜中分子離子峰或其他碎片離子峰丟失的中型碎片的分析也有助于圖譜的解析。4、用MS-MS找出母離子和子離子,或用亞穩掃描技術找出
儀器分析是化學學科的一個重要分支，它是以物質的物理和物理化學性質為基礎建立起來的一種分析方法。利用較特殊的儀器，對物質進行定性分析，定量分析，形態分析。儀器分析方法所包括的分析方法很多。目前，有數十種之多。每一種分析方法所依據的原理不同，所測量的物理量不同，操作過程及應用情況也不同。 儀器分析
定量分析的目的是確定待測樣品中各組分或某一組分的準確含量。定量分析的過程是依據統計數據，建立數學模型，并用數學模型計算出分析對象的各項指標及其數值的一種方法一般是在一定條件下，根據檢測器的響應因子與待測化合物含量的函數關系計算出目標化合物的含量。在有機質譜分析中，化合物特征質量離子的峰高與相應待測組
外標法1.單點校正法單點校正法實際上是利用原點作為標準曲線上的另一個點，當方法存在系統誤差時（即，標準工作曲線不通過原點），單點校正法的誤差較大。?以純溶劑配制標準工作溶液GB/T21317-2007動物源性食品中四環素類獸藥殘留量檢測方法“根據樣液中被測四環素類獸藥殘留的含量情況，選定峰高相近的標