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近日，中國科學院合肥物質科學研究院健康與醫學技術研究所研究員劉青松團隊與美國哈佛大學醫學院Dana-Farber癌癥研究所教授James Griffin團隊合作，發現了針對EZH2突變陽性惡性血液腫瘤的治療新靶點USP47。相關研究成果在線發表于Leukemia。 在惡性血液腫瘤，如生發中心彌漫大B淋巴瘤（GCB -DLBCL）、濾泡性B細胞淋巴瘤（FL）、急性髓系白血病（AML）中，分別大約有22%-24%、10%和1%的患者攜帶EZH2-Y641位點突變。該突變一方面可導致組蛋白甲基轉移酶EZH2高度活化，催化組蛋白H3在賴氨酸27位的三甲基化修飾（H3K27me3）來介導基因沉默；另一方面通過影響EZH2的轉錄因子活性來調節下游信號通路，最終導致惡性血液腫瘤的異常增殖和進展。因而單純使用EZH2甲基轉移酶活性抑制劑不能起到較好的抑制腫瘤生長的療效，且長期用藥易導致二次突變引起耐藥、增加不良預后，這也是彌漫大B淋巴瘤等......閱讀全文
常見的血液腫瘤主要包括各類白血病、多發性脊髓瘤以及惡性淋巴瘤。急性白血病占常見惡性腫瘤的第八位，淋巴瘤也是在前十位，并且發病率逐年升高，多發性骨髓瘤的整個發病率在血液惡性腫瘤里面占10%。 以下產品可用于多種常見血液腫瘤研究，急性淋巴細胞白血病（Acute?Lymphoblastic?L
隨著分子生物學及其相關技術的迅速發展，血液系統腫瘤的診斷已進入“精確診斷”時代。目前血液學實驗室中主要的分子生物學平臺包括聚合酶鏈反應（ＰＣＲ）技術、測序技術和基因芯片等；這些技術具有靈敏度高、特異性強、重復性好等優點，在血液腫瘤的診斷、分型、預后判斷、療效評估、微小殘留病的監測及個體化治療等多個
“在癌癥的治療上，ctDNA無創癌癥基因檢測將被廣泛應用，傳統的腫瘤標志物很可能被取代。”昨日，在2015生物/生命健康產業展覽會一號論壇上，深圳市海普洛斯生物科技有限公司CEO許炎明在演講中如此表示。 許炎明表示，ctDNA（循環腫瘤DNA）是一種新型的腫瘤檢測技術。2013年有研究證明在乳
編者按：細胞免疫治療的重點也是難點在實體瘤的治療，而TCR-T（T細胞受體-T？細胞)是一項有前景的技術。T細胞受體轉導的T細胞可以靶向大部分的腫瘤特異性抗原，尤其是能識別那些腫瘤細胞內抗原，因此，有多項TCR-T技術被應用于實體瘤的臨床試驗。為此，在召開2017(第八屆)細胞治療國際研討會之際
? 盡管引起腫瘤復發的因素是多方面的，但免疫抑制在其中起著極其重要的作用，免疫抑制的罪魁禍首之一就是人們濫用血液制品。 輸血是臨床上常用的治療措施，挽救了無數人的生命。過去人們對輸血不良反應的認識多局限在溶血性輸血反應和某些傳染性疾病傳播方面，對輸血的免疫抑制作用認識不足。近年來的研究表明，輸
一項來自華盛頓大學圣路易斯醫學院的新的調查研究顯示：超重會使血液異常，可能導致多發性骨髓瘤。 我們知道超重或肥胖會增加多發性骨髓瘤（一種發生在血液和骨髓的漿細胞腫瘤）的風險，并且該疾病多發于60歲以后。多發性骨髓瘤發生之前，患者常常會先出現被稱作MGUS的血液異常，這種異常指的是漿細
一、靶向治療 分子靶向藥物近改變了整個血液病的治療模式，"基礎研究轉化——根據分子靶點精準醫療"的路徑引領了當代醫學發展。急性髓系白血病（AML）中FLT3抑制劑、慢性淋巴細胞白血病（CLL）中BCL-2抑制劑、急性早幼粒細胞白血病（APL）砷劑耐藥機制等是近一年最受矚目的血液學進展。 1．
治愈癌癥——這是千百年來全球醫學界追求的目標。如今，攻克血液腫瘤已經初現曙光。2010年一位罹患B細胞急性淋巴性白血病的小女孩艾米麗，在接受了16個月化療后復發，她的父母被醫生告知只有最后幾個月的生命時光。艾米麗的父母找到了從事免疫治療研究的美國賓夕法尼亞大學醫學院病理系終身教授卡爾.朱恩（Ca
中美科學家通過多年研究發現，低氧誘導因子α（HIF1A）是骨髓增生異常綜合征（MDS）發生的關鍵分子，這一重大發現有望給這一惡性血液系統腫瘤的治療帶來突破。 據研究者介紹，通過2測序技術在骨髓增生異常綜合征患者中共發現有40-60個基因突變，科研團隊通過轉錄組學和表觀基因組學分析，在帶有不同基因
癌癥的癥狀通常是緩慢出現的，有時患者甚至察覺不到任何異常。今天我們一起來看看幾種常見的血液腫瘤，看它們都有哪些早期跡象和癥狀。 1 白血病 白血病起源于骨髓——白細胞的產生部位。白血病會讓白細胞生產過程失控，并使它們的存活時間超出正常周期。與正常白細胞不同，白血病形成的“垃圾”白細胞無法幫助