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制作時將部分有病變的組織或臟器經過各種化學品和埋藏法的處理，使之固定硬化，在切片機上切成薄片，粘附在玻片上，染以各種顏色，供在顯微鏡下檢查，以觀察病理變化，作出病理診斷，為臨床診斷和治療提供幫助。1．取材組織取材的方法是制作切片的一個重要程序，根據教學、科研及外檢的具體要求取自人體（外科手術切除標本、活檢標本、尸檢標本）或動物，并確定取材的部位和方法。取材者需要掌握解剖學、組織學、病理學的基本理論知識，還要掌握實際操作技術，每個組織器官的取材都有一定的部位和方法，不能任意切取組織作為制片材料，不然，無法達到教學、科研和臨床診斷的目的，具體要求如下：(1)材料新鮮：取材組織愈新鮮愈好，人體組織一般在離體后，動物組織在處死后迅速固定，以保證原有的形態學結構。(2)組織塊的大小：所取組織塊較理想的體積為2.0cm×2.0cm×0.3cm，以使固定液能迅速而均勻地滲入組織內部，但根據制片材料和目的不同，組織塊的較理想體積也不同，如制作病......閱讀全文
病理標本的接收是在取材、固定組織前首先要做的第一步工作，它是臨床與病理科交接的一個重要環節，它為開展病理學檢查、病理檔案的保存奠定了基礎。 標本接收程序如下。1．首先核對病理申請單與標本上的紅色號碼是否一致。2．核查病理申請單上寫明的送檢標本及數目是否與實際送檢標本一
制作時將部分有病變的組織或臟器經過各種化學品和埋藏法的處理，使之固定硬化，在切片機上切成薄片，粘附在玻片上，染以各種顏色，供在顯微鏡下檢查，以觀察病理變化，作出病理診斷，為臨床診斷和治療提供幫助。1．取材組織取材的方法是制作切片的一個重要程序，根據教學、科研及外檢的具體要求取自人體（外科手術切除標本
按照醫院的常規，患者的切片和蠟塊是永久保存的。所以醫院的病理科肯定有你需要的資料。問題是，現在規定病理資料和蠟塊是要按病歷的保存規定，所以病理科可能會因為這個拒絕提供。你到病理科和他們談吧。
中文名稱：病理標本厭氧菌培養 正常參考值：無厭氧菌生長 臨床意義： 厭氧菌感染可為陽性。
可以。現在室溫不高。95%酒精不太合適。用甲醛。另外【送檢的申請單上寫清楚】，開始固定的時間。組織標本常規固定液為10％中性福爾馬林溶液，手術室及手術科室標本應使用同樣濃度的固定液。固定液量應為被固定標本體積的5～10倍。一般標本的固定時間為12～24小時，特殊組織須延長固定時間。要剖開的標本及時剖
實驗方法原理 石蠟切片是最基本的切片技術，冰凍切片和超薄切片等都是在石蠟切片基礎上發展起來的。蘇木素與伊紅對比染色法（簡稱H.E.對染法）是組織切片最常用的染色方法。這種方法適用范圍廣泛，對組織細胞的各種成分都可著色，便于全面觀察組織構造，而且適用于各種固定液固定的材料，染色后不易褪色可長期保存。實
一、概念取材是將送檢標本進行客觀描述并將病變部位組織切成厚薄適度的小片后裝入小盒(進入組織脫水程序)，取材至關重要。二、取材環境取材室由取材臺、記錄桌、標本陳列架、電腦查詢等組成；取材臺應有良好的排風、進出水系統，配備齊全的刀、剪、鑷、尺等基本工具和備用固定劑，記錄桌應備 有打號機(無時應用鉛筆
9. ?展片、貼片打開水浴鍋，使水溫維持在40~45℃，另準備30%乙醇溶液。（1）切片時，將一碗30%乙醇溶液放于切片機旁的桌面上。（2）用小鑷子夾取預先用刀片割開的蠟帶，放在乙醇溶液的水面上，使切片展開。（3）小鑷子輕輕地將連在一起的切片分開，用一個載玻片將切片完整，已展開的切片撈至溫水中，使之
封片是將組織切片封固保存于載玻片與蓋玻片之間，使之不與空氣發生接觸，防止其氧化、褪色，利于鏡檢觀察及保存。一、手工封片手工封片應注意以下七點。(1)所用樹膠濃度要適中，以一般速度滴下并恰能成珠既可。太稀時易溢出玻片，當二甲苯揮發后，組織切片就會收縮產生膠不勻并出現大片氣泡。太濃時，滴在玻片上樹膠不易
一、意義組織塊經過固定、脫水、透明、浸蠟等處理后，用包埋劑(如石蠟、樹脂、塑料等)將其包制成含組織塊的蠟塊或塑料塊等的過程稱為包埋。不同的包埋方法有不同的要求，經包埋后，組織可達到一定的硬度和韌度，有利于切成理想的薄片。二、包埋步驟先將熔化的石蠟注入包埋托內(模具)，而后用鑷子將經過浸蠟的組織塊從脫