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病例報道患者，女，40歲。于入院前7h雙下肢脹痛，逐漸加重，尤以左小腿嚴重。當天爬30層樓梯，睡眠中被雙下肢疼痛驚醒。患者發病前常有過量活動，2年前因抑郁癥住院治療，出院后未服藥，無明顯相關癥狀。入院時精神可，痛苦面容，尿量少且呈茶色。查體可見雙下肢明顯腫脹、觸痛，左小腿張力高，觸痛明顯，左側足背動脈未觸及，左小腿及左足皮溫低，感覺減弱。常規檢查：白細胞12.5×109/L，紅細胞5.06×1012/L，血紅蛋白151g/L，血小板371×109/L，肌酸激酶33877U/L，乳酸脫氫酶1998U/L，肌紅蛋白＞1000μg/L，血清鉀3.8mmol/L，尿紅細胞2+。電解質、心電圖無異常。雙小腿MRI顯示雙側比目魚肌、脛骨后肌高信號，左側明顯，左小腿后淺間室邊緣可見高亮信號。確診為橫紋肌溶解綜合征、左小腿骨筋膜室綜合征，給予患者大量補液等基礎治療，監測電解質、腎功能。入院后10h行左小腿筋膜間室切開減壓術，術中見淺層肌肉色白，......閱讀全文
病例報道患者，女，40歲。于入院前7h雙下肢脹痛，逐漸加重，尤以左小腿嚴重。當天爬30層樓梯，睡眠中被雙下肢疼痛驚醒。患者發病前常有過量活動，2年前因抑郁癥住院治療，出院后未服藥，無明顯相關癥狀。入院時精神可，痛苦面容，尿量少且呈茶色。查體可見雙下肢明顯腫脹、觸痛，左小腿張力高，觸痛明顯，左側足背動
熱射病合并橫紋肌溶解綜合征及前臂骨筋膜室綜合征病例分析熱射病（HS）是由高溫、高濕環境引起的，主要表現為人體核心溫度嚴重升高（通常>40℃）和中樞神經系統功能障礙（譫妄、好斗、驚厥、昏迷等），同時伴有機體生理內環境嚴重紊亂、組織器官廣泛損傷的一組臨床綜合征。HS能夠引起許多嚴重的并發癥，如凝血功能障
討論HS和RM的病理生理和診斷? ??HS是一種身體體溫嚴重升高和中樞神經系統功能障礙的危重疾病，臨床主要表現為好斗、譫妄、抽搐、昏迷等。根據有無勞力性因素，HS可分為經典型HS和勞力型HS。經典型HS主要由高溫環境下體溫調節功能障礙和散熱減少引起，主要發生于老人、小孩和有基礎疾病的人群；而勞力型H
臨床資料患兒，男，4歲，于2018年12月8日摔倒后出現右大腿畸形、疼痛、腫脹、活動受限，9d后前往當地醫院就診。X線片提示:右股骨上段骨折。入院行雙下肢懸吊牽引治療3d后，患兒突發右下肢劇烈疼痛，查體見肢端腫脹加重、局部張力高，未觸及足背動脈及脛后動脈明顯搏動，肢端血運差、感覺麻木。當地醫生考慮骨
臨床資料?患者男，55歲，農民。因匆忙上階梯不慎摔倒，右上臂下1/3前內側撞到扶手，右肘及上臂嚴重疼痛、腫脹伴部分活動受限13h來就診。患者就診時否認頭頸部外傷及傷后意識障礙。患者傷后6h內右上臂未出現明顯疼痛及腫脹，并能進行農務勞動，期間伴有間斷輕微疼痛。約7h后因右上臂逐漸腫脹和疼痛加重就診于當
臨床資料患者女，56歲，智力障礙。家屬訴10d前因摔傷致左上肢疼痛腫脹。傷后未予治療及處理，腫脹進行性加重，以左上肢骨筋膜室綜合征收住院。體格檢查：左上肢腫脹明顯，局部皮膚青紫，皮溫稍高，觸痛明顯，尺橈動脈搏動未觸及；左手各指末梢循環差，蒼白，感覺麻木。既往上肢無腫脹，無特殊慢性疾病史。術前檢查：胸
2019年12月30日收治1例因急性一氧化碳中毒致右小腿骨筋膜室綜合征的49歲男性患者，該患者有慢性腎炎病史10年，1個月前因腎功能衰竭開始透析治療，入院后急診行骨筋膜室綜合征切開減壓術。入院2周并發因2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染引起的新型冠狀病毒肺炎，簡稱“新冠肺炎”，隨即轉入隔
骨筋膜綜合征是指外傷后發生于四肢筋膜間隙內的，具有進行性壞死特點的病變。其危害較大，致殘率高，應引起廣大醫師的重視，做到早預防、早發現、早治療，其中骨筋膜室綜合征的診斷及治療尤為重要，現將其總結如下：（一）臨床表現：1、骨筋膜室綜合征患者早期往往會有患肢的劇烈疼痛，對待患者患肢的疼痛應引起足夠重視，
McCune-Albright（MAS）綜合征是一種由G蛋白α亞基（Gsα）突變導致的全身性疾病。經典的MAS包括三聯征：多骨性骨纖維異常增殖癥（FD）、皮膚片狀棕色色素沉著（又稱牛奶咖啡色斑，caféau-lait?skin?pigmentation），以及性早熟（precocious?puber
?3.討論?3.1病因?MAS綜合征是由于體細胞內負責編碼Gs蛋白α亞基（Gsα）的鳥嘌呤核苷酸結合蛋白（GNAS）基因突變所導致。GNAS基因位于20q13.3，其突變導致Gs蛋白α亞基的GTP酶活性降低，細胞內cAMP水平顯著增加，根據受累組織的不同，可有牛奶咖啡斑、性早熟、骨纖維結構不良、甲狀