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P53基因在人類、猴、雞和鼠等動物中相繼發現后，對其進行了基因定位，人類 P53基因定位于17P13.1，鼠P53定位于11號染色體，并在14號染色體上發現無功能的假基因，進化程度迥異的動物中，P53有異常相似的基因結構，約20Kb長，都由11個 外顯子和10個內含子組成，第1個外顯子不編碼，外顯子2、4、5、7、8、分別編碼5 個進化上高度保守的結構域，P53基因5個高度保守區即第13～19、117～142、171～19 2、236～258、270～286編碼區.P53基因轉錄成2.5KbmRNA，編碼393個氨基酸蛋白， 分子量為53KD，P53基因的表達至少受轉錄及轉錄后二種水平的調控.在停止生長或非 轉化細胞中P53mRNA水平很低，但刺激胞液后mRNA顯著增加.持續生長的細胞，其mRNA 水平不隨細胞周期而出現明顯變化，但經誘導分化后mRNA水平降低，部分是轉錄后調 控.P53基因的轉錄由P1、P2二個啟動子控制.......閱讀全文
p53基因，人體抑癌基因。該基因編碼一種分子量為43.7KDa的蛋白質，但因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處，命名為P53。因為蛋白中含有大量的脯氨酸，電泳速度被拖慢。p53基因的失活對腫瘤形成起重要作用。mdm2突變[1]與 P53突變不共存,p53是一個重要的抗癌基因，其野生型使癌
p53是一種腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene）。在所有惡性腫瘤中，50%以上會出現該基因的突變。由這種基因編碼的蛋白質（protein）是一種轉錄因子（transcriptional factor），其控制著細胞周期的啟動。許多有關細胞健康的信號向p53蛋白發送。關于是否
P53基因在人類、猴、雞和鼠等動物中相繼發現后，對其進行了基因定位，人類 P53基因定位于17P13.1，鼠P53定位于11號染色體，并在14號染色體上發現無功能的假基因，進化程度迥異的動物中，P53有異常相似的基因結構，約20Kb長，都由11個 外顯子和10個內含子組成，第1個外顯子不編碼，外
P53蛋白N一端為酸性區1～80位氨基酸殘基，C-端為堿性區319～393位氨基酸殘 基，正常的P53蛋白在細胞中易水解，半衰期為20分鐘，突變性P53蛋白半衰期為1.4～ 7小時不等，P53蛋白N端有一個與轉錄因子相似的酸性結構域，與GAL4的DNA結合區重 組時，融合蛋白能激活GAL4操縱子
p53基因位于17號染色體p13，全長16-20kb，含有11個外顯子，轉錄2.8kb的mRNA，編碼一種分子量為43.7KDa的P53蛋白質，是一種核內磷酸化蛋白。因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處，命名為P53。p53基因是人體一種腫瘤抑制基因（tumor suppressor gen
基因編碼是一種分子質量為53 kDa的蛋白質而得名， 是一種抗癌基因。其表達產物為基因調節蛋白（P53蛋白），當DNA受到損傷時表達產物急劇增加，可抑制細胞周期進一步運轉。一旦p53基因發生突變，P53蛋白失活，細胞分裂失去節制，發生癌變，人類癌癥中約有一半是由于該基因發生突變失活。?
簡介?? ?P53蛋白主要分布于細胞核漿，能與DNA特異結合，其活性受磷酸化、乙酰化、甲級化、泛素化等翻譯后修飾調控。正常P53的生物功能好似“基因組衛士（guardian of the genome）”，在G1期檢查DNA損傷點，監視基因組的完整性。如有損傷，P53蛋白阻止DNA復制，以提
p53基因檢測介紹： 正常的p53基因編碼53kD的蛋白，在細胞周期中起重要的調節作用，對細胞癌變有抑制作用，并由此而得名。當該基因發生點突變、缺失和滅活時，即由野生型轉變為突變型，反而促進腫瘤的發生和發展。p53基因檢測正常值： 無突變。p53基因檢測臨床意義： 該項檢測用于各類腫瘤發生機制
基因突變的研已成為當今生命科學研究的熱點之一，檢測方法也隨之迅速發展。人類細胞癌基因的突變類型已如上所述，對于基因突變的檢測，1985以前，利用Southern印跡法，可以篩選出基因的缺失、插入和移碼重組等突變形式。對于用該法法不能檢測的突變，只能應用復雜費時的DNA序列測定分析法。多聚酶鏈反應
最近，美國斯克里普斯研究所(TSRI)的科學家們“當場捕獲”了一個致癌突變。這項新的研究發現，存在于在幾種人類癌癥（包括白血病、神經膠質瘤和黑色素瘤）中的一個基因突變，能夠促進侵略性腫瘤的生長。 TSRI的副教授Eros Lazzerini Denchi與紐約大學(NYU)醫學院的Agnel