可變性紅斑角皮癥病例分析
1 病歷摘要 患者男， 22 歲。因掌跖增厚 20 余年，全身反復鱗 屑性紅斑伴瘙癢 5 年，于 2012 年 7 月 12 日來本院就 診。患者出生后不久雙手掌、足跖皮膚增厚，表面附有 薄層鱗屑，繼而出現線狀皸裂，未診治。5 年前患者自 述無明顯誘因于軀干及四肢出現大小不等片狀暗褐色 斑疹，散在分布，表面粗糙，可見鱗屑。皮損逐漸增多， 部分融合成片狀角化過度性斑片，并逐漸波及腋窩、胸 背部、臍周、臀部及四肢，伴瘙癢。遇冷后瘙癢可緩解， 夏季嚴重，冬季減輕，但病情反復，近年來皮損瘙癢加 劇，曾多次于外院就診，診斷為“濕疹”，具體治療不詳， 病情無改善。個人史及家族史：既往體健，父母非近親 結婚，否認家族中有類似疾病史。 體格檢査：系統檢査無異常。皮膚科檢查：軀干、 臍周、雙腋下及四肢可見對稱分布大小不等的片狀、 環狀及地圖狀暗褐色角化性斑片及斑塊，邊界清楚， 表面粗糙，上覆薄層糠狀鱗屑，散在分布綠豆至黃豆 ......閱讀全文
可變性紅斑角皮癥病例分析
1 病歷摘要 患者男， 22 歲。因掌跖增厚 20 余年，全身反復鱗 屑性紅斑伴瘙癢 5 年，于 2012 年 7 月 12 日來本院就 診。患者出生后不久雙手掌、足跖皮膚增厚，表面附有 薄層鱗屑，繼而出現線狀皸裂，未診治。5 年前患者自 述無明顯誘因于軀干及四肢出現大小不等片狀暗褐色
進行性對稱性紅斑角皮癥的簡介
進行性對稱性紅斑角皮癥是常染色體顯性遺傳的角化異常性疾病。主要表現為雙側掌跖的進行性加重的紅斑及角化過度損害，境界清楚，病程呈慢性。 常在出生后不久發病，少數可在成年發病。開始為雙側掌跖部發生彌漫性紅斑及角化過度損害，附有片狀角質性鱗屑，皮損境界清楚，有時邊緣有色素沉著，皮損逐漸擴大累及手背、
關于進行性對稱性紅斑角皮癥的檢查治療介紹
一、進行性對稱性紅斑角皮癥的檢查： 組織病理檢查顯示表皮角化過度，伴角化不全，棘層明顯增厚，真皮有不同程度的非特異性炎細胞浸潤。 二、進行性對稱性紅斑角皮癥的診斷： 根據早年發病及臨床特點，即可診斷。 三、進行性對稱性紅斑角皮癥的治療： 本病無特效療法，以下方法可酌情應用： 1、內服
單發性丘疹型血管角皮瘤病例分析
患者女，15 歲。 主訴：右膝關節外側紫黑色斑丘疹3 年。 現病史：患者 3 年前無意中發現右膝關節外側出現一綠豆大紫紅斑，中央有一米粒大黑色丘疹，無明顯自覺癥狀，未經診治。 其 后斑丘疹逐漸增大，偶有瘙癢，表面略有角化過度。 為明確診斷于 2016 年 1 月 28 日至我科門診就診，
一例Bowen病并皮角病例分析
1 臨床資料 患者女， 82 歲。背部皮疹 3 年 余伴局部角質增生半年。3 年前， 無明顯誘因左側背部出現片狀紅 斑，上覆少量鱗屑或結痂，無明顯自 覺癥狀，未予治療，近半年來皮損逐 漸增大，且左側邊緣出現硬性增生 性腫物，伴疼痛和輕度瘙癢。患者 既往史無特殊。體檢: 各系統檢查 未見異常。皮膚
以掌跖角皮癥為首發表現的銀屑病病例分析
1 病歷摘要患者男，19 歲。 因手足紅斑伴鱗屑，于 2015 年 8 月 6 日來我院就診。 40 d 前患者無明顯誘因雙手足出 現紅斑，皮損表面逐漸出現少許脫屑伴瘙癢，曾在多 家醫院就診并行皮損組織病理檢查， 考慮多形紅斑， 不除外銀屑病，給予對癥治療后效果不佳。 近 10 d 患 者軀干及四肢
治療條紋狀角皮癥的相關介紹
1、局部治療：酌情選用角質松解劑如10%～20%水楊酸軟膏或尿素軟膏，0.1%維A酸軟膏或0.25%蒽林軟膏亦有效，頑固者可用皮質類固醇激素軟膏或硬膏局部封包；全身治療：酌情選用維A酸類藥物如阿維A、異維A酸等，也可選用β－胡蘿卜素。 2、缺氧使單核吞噬細胞系統功能降低，不能及時清除凝血酶元酶
關于條紋狀角皮癥的基本介紹
條紋狀角皮癥或稱線狀角皮癥，是一種少見的常染色體顯性遺傳性疾病，屬于掌跖角皮癥的范疇。 1、特征癥狀： 一般均在青春期以前發病，多發生于手部，但有時足趾部也可累及，表現為由手掌沿手指作輻射狀條紋形的角化過度，多分布于摩擦和著力的部位。有時頰粘膜可有乳頭瘤樣損害，角膜上皮有點狀渾濁，本病也可伴
關于更年期角皮癥的概述
更年期角皮癥是發生于絕經期婦女掌跖部位的局限性角化性皮膚病。 1891年由Baooke首先描述，1934年Haxthausen更詳細地報告了本病的臨床表現，并提出本病的發生與更年期有關。可能與內分泌、尤其是性內分泌的變化有關，但迄今未能確定是何種性激素所致。有報告在服用膽固醇合成抑制劑重氮基膽
關于淋巴水腫性角皮癥的簡介
淋巴水腫性角皮癥是彌漫性增厚，彈性減退癥狀的一種疾病。 1、淋巴水腫性角皮癥的病理簡介： 淋巴水腫是指機體某些部位淋巴液回流受阻引起的軟組織液在體表反復感染后皮下纖維結締組織增生，脂肪硬化，若為肢體則增粗，后期皮膚增厚、粗糙、堅韌如象皮，亦稱“象皮腫”。 2、淋巴水腫性角皮癥的癥狀體征：
更年期角皮癥的預防治療
更年期角皮癥的預防治療： 無特效療法。對過度肥胖者應設法減肥。局部可外用角質溶解軟膏，如10%水楊酸軟膏、6%水楊酸凝膠、20%～30%尿素霜、0.25%蒽林軟膏及0.05%～0.1%維A酸軟膏等。小劑量X線局部多次照射可以暫時改善癥狀。少數患者長期內服雌激素如己烯雌酚，可使皮損消退；有甲狀腺
簡述更年期角皮癥的癥狀表現
本病僅發生于女性，尤其是在肥胖婦女，常在絕經期前后(40～60歲)發病。在掌跖部、尤其在受壓部位如足跟、足跖邊緣部位出現疏散分布，邊緣明顯的圓形或橢圓形角化性扁平丘疹，無炎癥表現，緩慢增大，并融合成片，最后蔓延至整個掌跖部，角化增厚斑表面可發生皸裂而易繼發感染，局部疼痛致行走不便，冬季癥狀加重，
關于更年期角皮癥的基本介紹
更年期角皮癥是發生于絕經期婦女掌跖部位的局限性角化性皮膚病。 1891年由Baooke首先描述，1934年Haxthausen更詳細地報告了更年期角皮癥的臨床表現，并提出更年期角皮癥的發生與更年期有關。可能與內分泌、尤其是性內分泌的變化有關，但迄今未能確定是何種性激素所致。有報告在服用膽固醇合
癥狀性掌跖角皮癥的基本介紹
癥狀性掌跖角皮癥是一種疾病的名稱。 掌跖皮膚遭受長期擠壓、摩擦、X線照射或其它外因的刺激，也可形成角化過度性損害，如雞眼、胼胝、手足皸裂等；其它如見于四肢的淋巴水腫性角皮癥，掌跖部可發生彌漫性角化過度，其表面有疣狀突起和皸裂；有人發現在患內臟器官癌者發生掌跖部角化比正常人要多4～5倍，尤其以食
雙手背部紅斑丘疹病例分析
案例簡介患者，女，24歲，主因雙手背部紅色斑丘疹3月而就診。患者既往未見其他疾病，無創傷史，無過敏史或反復摩擦手的習慣。體格檢查顯示掌指關節、近端指間關節和遠端指間關節紅色角化性丘疹（圖1）。圖1 掌指關節、近端指間關節和遠端指間關節紅色角化性丘疹根據患者的病史和體檢結果，考慮診斷為以下哪一項？A
關于更年期角皮癥的檢查治療介紹
1、檢查診斷： 根據臨床表現及婦女在絕經期發病的特點可以診斷。需與先天性及一些獲得性掌跖角化病相鑒別。前者常有家族史，在出生時或青年期發病；后者常伴發于銀屑病、毛發紅糠疹、慢性接觸性皮炎、皮膚真菌感染及職業性皮膚病等。 2、預防治療： 無特效療法。對過度肥胖者應設法減肥。局部可外用角質溶解
線狀皮膚型紅斑狼瘡病例分析
1臨床資料 例1 女， 77 歲。頭皮皮疹伴癢 2 個月，加重 1 周。2 個月前右顳部出現一綠豆大小紅色丘疹，伴 瘙癢，外院診斷為“脂溢性皮炎”，予氟芬那酸丁酯 外用，效果欠佳。后丘疹增多融合，呈條帶狀分布。 1 周前皮損脫屑，瘙癢加重，無光敏感。皮膚科情況:右顳部呈開口向后的“C”型條帶狀暗紅色
植發后頭皮嚴重紅斑病例分析
患者表現35歲男性患者前額與兩處額角脫發已有超過5年的時間。患者接受了1700個單位的毛發移植。術后11天，患者反饋在毛發供區與受區均有彌漫性紅斑與燒灼感，并伴有輕度水腫。幾天后，彌漫性燒傷、發紅和水腫向頸部惡化，同時在右側顳區出現一些小而透明的水泡。患者的病情迅速惡化，盡管每天兩次服用抗生素（阿莫
復發性疼痛性紅斑病例分析
1 臨床資料例1 女， 63 歲，前胸、腹部紅色斑片伴疼痛反復發作11 年余，加重 1 周。8 年前患者皮損再次出 現，于外院考慮硬皮病，用藥后癥狀無明顯好轉( 具體藥物不詳) 。此后反復發作，就診前 1 周皮損范 圍擴大，皮疹由下腹部擴展至前胸，疼痛明顯，皮溫 略高。患者既往冠心病病史9 年，否認
深在性紅斑狼瘡病例分析
1 臨床資料 ?患者女，47 歲。因右側面部紅斑、結節 2 個月于 2017 年 1 月來我院就診。患者 2 個月前無明顯誘因 于右側面頰出現紅色斑塊、皮下結節，無癢痛不適， 曾于外院就診，組織病理提示“脂肪內炎性反應伴 肉芽腫形成”，具體診治不詳。近 1 個月皮損逐漸長 大，周圍紅腫，伴輕度瘙癢不
骶管注射治療紅斑肢痛癥病例報告
紅斑肢痛癥是一種少見的病因不明的神經血管功能紊亂性疾病，近日我科應用骶管注射療法成功治療1例紅斑肢痛癥患者，現報道如下。?方法?1.一般資料?患者男性，52歲，3個月前無明顯誘因出現雙足底疼痛伴發紅.呈灼熱及針刺感，陣發性加重，夜間明顯，站立、行走時間長及熱水浸泡后癥狀加重，休息或將雙足置于較冷環境
關于癥狀性掌跖角皮癥的診斷檢查介紹
一、掌跖角皮癥的癥狀體征： 掌跖皮膚遭受長期擠壓、摩擦、X線照射或其它外因的刺激，也可形成角化過度性損害，如雞眼、胼胝、手足皸裂等；其它如見于四肢的淋巴水腫性角皮癥，掌跖部可發生彌漫性角化過度，其表面有疣狀突起和皸裂；有人發現在患內臟器官癌者發生掌跖部角化比正常人要多4～5倍，尤其以食管癌及支
牙源性皮瘺病例分析
1 臨床資料患者男， 40 歲。右下頜部暗紅色皮疹半年。半 年前無明顯誘因患者右下頜區出現一淡紅色丘疹， 無明顯自覺癥狀，逐漸增大，表面易摩擦出血，偶有 少量分泌物流出，質地柔軟。2 個月前患者來本院 就診，考慮為化膿性肉芽腫，行手術全切并病理檢查 后初步懷疑角化棘皮瘤，建議觀察。現患者再次
疣狀表皮發育不良伴泛發性脂溢性角化及皮角病例分析
疣狀表皮發育不良（Epidermodysplasis Verruciformis, EV）臨床上少見，是一種罕見的常染色體隱性遺傳 性皮膚疾病。2018 年 9 月，我科收治 1 例有家族發 病史，并有泛發性脂溢性角化及皮角的疣狀表皮發育 不良的患者，現報告如下。?患者，男，72 歲。因雙上肢
經皮椎間孔鏡手術治療胸椎間盤突出癥病例分析
胸椎間盤突出癥是指胸椎脊髓、圓錐等被胸椎突出的椎間盤組織壓迫從而引發的一系列癥狀和體征，該病癥在臨床上并不多見，其發生與椎管后緣骨贅的形成有著密不可分的關系。無臨床癥狀的胸椎間盤突出癥發生率為7%~15%，而有著明顯癥狀的胸椎間盤突出癥發生概率較低，僅占所有椎間盤突出癥的0.25%~0.75%。胸椎
新生兒中毒性紅斑病例分析
例1.患兒男，10d。因皮膚紅斑8d于2016年7月4日就診。患兒出生后第2天，無明顯誘因下胸部出現片狀紅斑，大腿散在甲 蓋大紅斑，發病后三四天胸部及大腿紅斑有所增多、變大，紅斑基礎 上可見多個淡黃色丘疹，患兒無發熱及哭鬧不止，皮膚無瘀點、瘀斑，2 d前紅斑顏色變淡，皮疹較前減少。發病以來，患兒睡眠
多形紅斑型玫瑰糠疹病例分析
1 病歷摘要 ?患者男，52 歲。 因軀干與四肢紅斑、鱗屑 1 個月于 2018 年 11 月 27 日就診。 患者 1 個月前左大腿無明顯 誘因出現 2 枚橢圓形水腫性紅斑， 三四天后泛發至軀 干、四肢，伴輕度瘙癢。 在外院以抗組胺藥等對癥治療 仍有新發皮疹。否認藥物及食物過敏史，發病前無用藥 史
嗜酸性粒細胞性環狀紅斑病例分析
患者女，40歲，因全身環形紅斑和斑塊伴瘙癢1月余，于 2016年6月30日來我科就診。2016年5月底無明顯誘因雙 側腰部出現2—3個蠶豆大小暗紅色質硬丘疹，伴輕度瘙癢， 未予治療。2016年6月中旬，患者因頸肩痛拔火罐后局部出 現紅色斑塊，伴瘙癢，后皮疹中央消退，邊緣隆起，呈環形向 外擴展，腰部丘
指端壞疽性膿皮病病例分析
1 病歷摘要患者男， 59 歲。因左手多發潰瘍伴疼痛 1 年，于 2015年3月入院。患者1年前左手拇指甲周出現斑塊（具 體不詳），質硬，迅速增大。 3個月前外院行皮損組織病理檢 查（組織病理結果不詳）及左手拇指指間關節處截指術，術 后約1周即在切口部位皮損復發，并迅速增大，形成潰瘍， 左手
鼻腔球周皮細胞瘤病例分析
患者女，59歲。因“鼻塞、流涕10月余”入院。患者10個月前無明顯誘因出現鼻塞，右側明顯，流膿涕，伴頭痛，自行服“消炎藥”（具體不詳）治療后有所緩解，以后每于受涼后即出現上述癥狀，抗炎治療無效，鼻塞持續性加重，頭痛為前額及枕部悶脹痛為主，流腥臭味膿涕，無發熱及盜汗，無涕中帶血及面部麻木感，無張口受限