陰莖汗管瘤病例分析
汗管瘤是臨床上常見的一種皮膚病，通常發生于 青春期和青年女性，好發于下眼瞼，而皮損僅局限于陰 莖部位的較少見，到目前為止國內僅報道 2 例，國外報 道了十余例。本文分析了 1 例僅局限于陰莖部的汗管 瘤的臨床特點，并和已報道的病例進行比較，對其臨床 特點進行討論。1 病歷摘要 患者男， 25 歲。因陰莖部散在丘疹 1 年余，于 2016 年 1 月 7 日至我科就診。患者 1 年前偶然發現陰莖部 少量膚色丘疹，無瘙癢等不適。近期自覺丘疹逐漸增 多，遂就診于我院。患者平素體健，否認非婚性接觸史 及外傷、手術史，家族成員中無類似疾病患者。 體格檢查：系統檢查無異常。皮膚科檢查：陰莖可 見散在數個直徑 2~4 mm 的膚色及淡褐色丘疹，表面 光滑，部分融合成斑塊（圖 1A）。 皮損組織病理檢查：表皮大致正常，基底層色素增 加。真皮內可見多數導管，小的囊腔及由上皮細胞所組 成的小細胞巢及細胞索。導管及囊腫的壁有兩層上......閱讀全文
陰莖汗管瘤病例分析
汗管瘤是臨床上常見的一種皮膚病，通常發生于 青春期和青年女性，好發于下眼瞼，而皮損僅局限于陰 莖部位的較少見，到目前為止國內僅報道 2 例，國外報 道了十余例。本文分析了 1 例僅局限于陰莖部的汗管 瘤的臨床特點，并和已報道的病例進行比較，對其臨床 特點進行討論。1 病歷摘要 患者男， 25 歲
陰莖汗管瘤病例分析
管瘤是臨床上常見的一種皮膚病，通常發生于 青春期和青年女性，好發于下眼瞼，而皮損僅局限于陰 莖部位的較少見，到目前為止國內僅報道 2 例，國外報 道了十余例。本文分析了 1 例僅局限于陰莖部的汗管 瘤的臨床特點，并和已報道的病例進行比較，對其臨床 特點進行討論。?1 病歷摘要患者男， 25 歲。
粟丘疹樣汗管瘤病例分析
汗管瘤是一種向末端汗管分化的良性腫瘤，可能與 內分泌或遺傳等因素有關，皮損為單發或多發性膚色或 棕褐色丘疹。粟丘疹樣汗管瘤是汗管瘤的一種特殊亞 型，臨床上較少見，現將我科診治的1例報告如下。1 病歷摘要 患兒女，11 歲。因雙下眼瞼及頸部多發性白色丘 疹 3 年，于 2014 年 7 月 28
軟骨樣汗管瘤型混合瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 41 歲，漢族，上唇右側結節 1 年余。患 者1 年前上唇右側無誘因出現一米粒大小的皮疹， 具體診斷不詳，在外院予以激光治療( 具體不詳) ， 8 個月前皮疹再次出現，形成紫紅色結節并逐漸長 大，無明顯疼痛，時有癢感。患者既往體健，否認外 傷史及家族史。皮膚科情況:
泛發性發疹型汗管瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 28 歲。雙腋下、乳房及雙手指伸側丘 疹2 年余。2 年余前無明顯誘因雙腋下出現丘疹， 腋下出汗時伴輕度瘙癢，未予以重視，皮疹逐漸增 多，擴展至雙乳房及雙手指伸側，未曾治療。患者既 往體健，否認藥物過敏史，家族中無同病患者。個人 生活史無特殊。體檢:全身各系統檢查無明顯異常
大汗腺汗囊瘤病例分析
患者女，69 歲。因右側鼻翼淡藍色皮損 2 余年， 近半年來略有增大，伴輕微觸痛，于 2018 年 4 月 11 日來我院就診。患者 2 年前無明顯誘因右側鼻翼處 出現一米粒大淡藍色丘疹，無明顯痛癢，未予診治。 近半年來，皮損逐漸增大至豌豆大，表面無破潰及糜 爛，壓之有輕微疼痛。既往體健，家
女性生殖器汗管瘤合并尖銳濕疣病例分析
1臨床資料患者，女， 26 歲。因外陰部增生物 10 余年，陰道口增生物 1 個月于 2015 年 6 月 24 日來我 院門診就診。10 余年前始，患者外陰部出現多發性 米粒大皮疹，皮疹逐漸增多增大，彌漫至兩側大陰唇 及肛周，無不適感，未曾就診。近 1 個月來，陰道口出 現疣狀增生物。既往體健
小汗腺汗管纖維腺瘤病例分析
1 臨床資料 ?患者男，49 歲，雙手足角化性斑塊 30 年，雙足 新生物伴痛 15 年。患者 30 年前無明顯誘因出現雙 手足輕度角化性斑塊，自覺局部干燥不適，自行外用 凡士林等藥物后無明顯好轉，皮損逐漸加重; 15 年 前自雙足底出現米粒大小的皮色疣狀新生物，行走 時感疼痛，仍繼續外用凡士林，新
外陰汗管瘤12例臨床誤診分析
汗管瘤臨床較常見，一般分為三型，眼瞼型、發 疹性和局限型。局限型好發于女性外陰，但發生于 外陰的汗管瘤臨床較為罕見，導致臨床醫師對該病 缺乏認識，容易漏診及誤診。筆者對本科門診 2015 年6 月 － 2019 年12 月臨床診治過程中誤診的12 例 外陰部位的汗管瘤患者的臨床資料進行回顧性
陰莖硬化性淋巴管炎病例分析
臨床資料患者，男，34 歲。因陰莖條索狀腫物 1 d，于 2017 年 5 月 16 日就診。1 d 前患者陰莖出現條索狀 腫物，無明顯不適。否認發病前局部外傷史及刺激史。患者既往體健，無類似疾病史及家族史，否認過敏史，否認冶游史。 系統查體無異常。皮膚科情況陰莖冠狀溝可見一長約 3.0 cm、寬約
面部小汗腺汗囊瘤（Robinson－型）病例分析
1 病歷摘要 ?患者女，64 歲。 3 年前無明顯誘因兩側鼻唇溝、鼻尖及 鼻背部出現粟粒大半透明丘疹，略高于皮面，散在分布，隨 后丘疹緩慢增大，表面光滑，無自覺癥狀。 出汗時皮損加 重，無汗時減輕甚至無臨床癥狀；夏季加重，冬季減輕。 在 發病初期，患者曾自行將少許皮損弄破，未見明顯黏液流 出
陰莖分裂痣病例分析
1 臨床資料患者男， 23 歲，無明顯誘因發現龜頭背側及包 皮內板黑斑2 年，無明顯不適癥狀。患者之前因包 皮包裹未發現皮損，近期因擔心皮損惡變故來治療。 患者平素體健，家族成員未發現相應家族史。體檢: 全身淺表淋巴結未觸及腫大，其他部位未發現明顯 不適。皮膚科情況:陰莖龜頭處可見一黑褐色斑片，
陰莖惡性黑素瘤病例分析
患者男，71 歲。包皮及龜頭褐色斑片 10 年，結節 4 個月。患者 10 年前龜頭背側及相鄰包皮處出現褐色 斑片，無明顯自覺癥狀，后斑片逐漸增大。10 個月前龜 頭褐色斑片中央出現潰瘍、出血。 4 個月前龜頭斑片中 央出現黑色結節。家族中無類似疾病患者。體格檢查： 一般情況可，右側腹股
一例陰莖原發性精原細胞瘤病例分析
患者，56歲，因尿頻、尿急、尿痛伴陰莖疼痛3個月于2014年1月3日入院。既往病史無特殊。?查體：雙側腎區、雙側輸尿管行程及膀胱區無異常；雙側腹股溝區可捫及多個散在黃豆大小淋巴結，表面光滑，質地中等，活動度欠佳，無觸痛；外生殖器檢查無畸形，陰莖左側海綿體中遠端及尿道海綿體全程可觸及增粗條索狀、串珠狀
頭部乳頭狀汗管囊腺癌病例分析
臨床資料 患者，男，56 歲。因左側頭皮腫物漸增大 5 年余， 于 2013 年 8 月 13 日就診。患者幼時左側頭皮外傷后 遺留長約 9 cm 瘢痕；5 年前患者理發時不慎將瘢痕劃傷，愈合后局部形成一黃豆大小的丘疹，表面反復破潰、糜爛，并有血性、膿性分泌物流出，有惡臭， 伴癢痛；丘疹
簡述汗管囊瘤的發病機制
組織化學研究證明汗管囊瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶。在真皮上部和中部可見許多囊狀導管和一些實性表皮細胞索，包埋于纖維基質中。囊狀導管壁常襯以兩層細胞，大都扁平。內層細胞偶呈空泡狀。一些導管的外壁細胞向外凸出彎曲，形如逗號或蝌蚪樣。在連續切片中，可見這些囊性導管與表皮內導管的擴張囊相連，但
關于汗管囊瘤的檢查介紹
組織病理檢查：真皮內可見很多小導管，其壁由兩排上皮細胞構成，大多扁平，但內排細胞偶或空泡化。導管腔含無定形物質，有些導管有小的逗點樣上皮尾巴，呈蝌蚪狀。此外尚見與導管無聯系的嗜堿性上皮細胞束。鄰近表皮處，可見囊樣導管腔，管腔內充滿角蛋白，囊壁襯以含透明角質顆粒的細胞。青春發育期的皮損中，真皮內可
眼瞼部乳頭狀汗管囊腺癌病例分析
1臨床資料 ?患者男，63 歲，眼瞼部腫物 1 年余，增大破潰 3 個月。患者訴 1 年前無明顯誘因發現左眼瞼部位單 發黃豆大小紅色斑丘疹，無自覺癥狀，未予重視。3 個月前自覺皮疹逐漸增大，隆起于皮面，伴破潰滲 出、反復結痂，常有明顯出血。1 個月前自覺皮疹部 位陣發性針扎樣疼痛，每次持續
概述汗管囊瘤的臨床表現
1、好發部位 下眼瞼及頰部。頸側、胸部也較為常見。亦可見于腰、背、四肢及生殖器等處。 2、臨床癥狀 呈皮膚色，淡黃色或褐黃色，隆起性斑塊，圓形、卵圓形或不規則形，表面光滑或附有油膩物，呈蠟樣光澤，邊界清楚，其上無毛發，也可呈疣狀或乳頭狀增生，半球形或扁平丘疹，通常多發，直徑一般為數毫米，多
關于汗管囊瘤的鑒別診斷介紹
汗管囊瘤有時需與扁平疣、黃色瘤、丘疹型環狀肉芽腫區別。必要時做病理檢查明確診斷。 1、瞼黃瘤 瞼黃瘤常見于上瞼近內眥處，為黃色丘疹或斑塊，常對稱分布。多見于中年以上婦女，常伴有高脂蛋白血癥。 2、扁平疣 扁平疣主要見于青少年，多發生在面部，但下瞼非好發部位，除面部外，也可見于手背，為表面
關于汗管囊瘤的基本信息介紹
汗管囊瘤（syringoma）又稱汗管瘤（Syringocystoma）或汗管囊腫腺瘤，為表皮內小汗腺導管的一種腺瘤，組織化學研究證明汗管囊瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一種向末端汗管分化的汗腺良性腫瘤。部分患者有家族史。病損好發于眼瞼及頰部，以硬韌的小丘疹為主要表現。很少自行消退，但
成人胃淋巴管瘤病例分析
1臨床資料?患者,女,42歲,已婚,主訴:“腹痛3個月”?患者3個月前無明顯誘因出現中上腹部隱痛,腹痛呈間斷性,伴脹痛及嘔吐,嘔吐物為胃內容物,嘔吐后腹痛腹脹緩解,但仍反復發作?無反酸?噯氣?黃染及發熱?近1月來腹痛發作頻率及程度較前加重,出現腹部陣發性絞痛,每次持續數分鐘,可自行緩解,遂至當地醫院
顱咽管瘤惡性轉化病例分析
顱咽管瘤是鞍區常見腫瘤，臨床上主要表現為頭痛、視力缺損和內分泌功能障礙等。根據世界衛生組織（WHO）的分類，顱咽管瘤屬于Ⅰ級良性腫瘤，其組織病理亞型為成釉質細胞型和鱗狀乳頭型兩種。惡性顱咽管瘤非常罕見，鮮有報道，我院神經外科治療手術及放療后發生惡性轉化的顱咽管瘤1例，報告如下。?患者，男，30歲。因
關于汗管囊瘤的流行病學和病因分析
一、流行病學： 汗管囊瘤常見，多見于青年女性，可發生于任何年齡，部分人出生時或出生后不久出現，但半數以上患者在20～30歲時發病。成年后停止生長；妊娠、月經前期或服用雌激素時病變可增大腫脹。部分有家族史，以常染色體顯性遺傳方式遺傳。 二、汗管囊瘤的病因： 1、與遺傳有關 本病是一種痣樣腫瘤
產前超聲診斷重復陰莖畸形病例分析
孕婦23歲，孕1產0，孕30周，無既往史及家族史。經超聲檢查發現，胎兒外生殖器異常，陰囊可顯示，陰囊前后分別可見陰莖影像。經過系統篩查，未發現其他部位異常。圖1，2?二維及三維圖像可見陰囊前后陰莖影像。?超聲提示：①晚期妊娠，單胎，頭位。②胎兒外生殖器異常，考慮重復陰莖畸形。?孕婦經羊水穿刺后染色體
子宮闊韌帶室管膜瘤病例分析
1 臨床資料 患者，女， 45 歲，因“發現子宮肌瘤 6 個月，近期增大”于 2017 年 3 月 6 日收入院。婦科檢查: 外陰發育正常; 陰道通 暢;黏膜皺襞滑潤，伸展良;宮頸表面光滑;子宮后位，略大于 正常，表面不平，活動尚可。子宮偏右側觸及約 4．0cm×4．0cm 大的囊實性包塊，
鞍區室管膜瘤病例分析2
手術記錄：左側額顳入路鞍區腫瘤切除，術中可見雙側視神經、視交叉腫脹，顏色蒼白，探查可見腫瘤呈灰褐色，質軟，血供豐富，瘤內可見異常病理血管，取少量腫瘤組織送術中冰凍提示低級別膠質瘤。腫瘤血供豐富，部分切除后不易止血，且暴露困難，停止切除。病理學印象術中送檢腫瘤大小0.6 cm×0.3 cm×0.2
卵巢環狀小管性索瘤病例分析
?患者女，11歲。因陰道不規則流血半年余，發現盆腔包塊2月余于2015年12月24日收入院。患者自半年前月經來潮陰道流血淋漓不盡至今，少于月經量，伴有尿頻、腹脹、惡心等不適。?查體：腹部膨隆，可捫及一大小約25 cm×25 cm×20 cm的囊性包塊，活動差。B超提示腹腔內探及巨大囊性包塊，大小
鞍區室管膜瘤病例分析1
?室管膜瘤是一種起源于腦室系統室管膜細胞或腦室旁白質室管膜細胞巢的神經上皮腫瘤。通常按解剖部位分為幕上和幕下室管膜瘤，分別占1/3和2/3。幕上室管膜瘤又分為腦室內和腦室外，其中腦室外室管膜瘤占45%～65%，鞍區室管膜瘤較為罕見。中國人民解放軍總醫院海南分院于2018年2月至3月收治了1例經病理學
一例尋常疣合并乳頭狀汗管囊腺瘤病例分析
1 臨床資料 患者女， 41 歲。左側額部疣狀丘疹 40 余年。患者出生時 即見左側額部單發皮色小米大小丘疹，后逐漸增大至 3. 5cm × 1. 8cm 大小，偶有瘙癢，余無特殊不適。2 年前曾于當地醫院行 激光治療(具體不詳)，術后皮損消退，創面恢復良好。1 年前 上述癥狀復發。否認發病前局