WIKI資訊
改變激發光波長，選擇一個熒光效應最小的......閱讀全文
對于利用rRNA的熒光原位雜交來說，如下原因可導致較低的熒光信號強度： 較低的細胞核糖體含量 較低的細胞周邊的通透性 較低的目標序列可接觸性（由于rRNA的折疊產生的構象，有些位置與rRNA分子內其他鏈或其他rRNA或蛋白緊密接觸，從而使探針無法和目標序列雜交） 為檢驗細胞中的目標序列是
對于利用rRNA的熒光原位雜交來說，如下原因可導致較低的熒光信號強度： 較低的細胞核糖體含量 較低的細胞周邊的通透性 較低的目標序列可接觸性（由于rRNA的折疊產生的構象，有些位置與rRNA分子內其他鏈或其他rRNA或蛋白緊密接觸，從而使探針無法和目標序列雜交） 為檢驗細胞中的目標序列是
1、表面增強技術，現在又表面增強的芯片或者溶液，這個不能算抑制，只是提高信號的強度2、主要是選用熒光效應小的激光器，比如1056nm的。
改變激發光波長，選擇一個熒光效應最小的
我能夠想到四個重要因素影響背景是亮還是暗（我的經驗來自生物學的組織/細胞免疫熒光染色實驗）：光圈。光圈開得大，顧名思義所有光信號包括背景信號都會增強。曝光時間。光信號再強，你只選取其中很少一部分來成像，也能夠控制圖像中的信號強度。樣品/玻片本身的自發熒光。樣品的非特異性染色。總體是一個所有檢測手段中
熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪制方法，使用熒光素標記探針，以檢測探針和分裂中期的染色體或分裂間期的染色質的雜交。熒光原位雜交技術是一種重要的非放射性原位雜交技術。 它的基本原理是：如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的，二者經變性-退火-復性，即可形成靶D
我能夠想到四個重要因素影響背景是亮還是暗（我的經驗來自生物學的組織/細胞免疫熒光染色實驗）：光圈。光圈開得大，顧名思義所有光信號包括背景信號都會增強。曝光時間。光信號再強，你只選取其中很少一部分來成像，也能夠控制圖像中的信號強度。樣品/玻片本身的自發熒光。樣品的非特異性染色。總體是一個所有檢測手段中
光圈。光圈開得大，顧名思義所有光信號包括背景信號都會增強。曝光時間。光信號再強，你只選取其中很少一部分來成像，也能夠控制圖像中的信號強度。樣品/玻片本身的自發熒光。樣品的非特異性染色。總體是一個所有檢測手段中共通的問題，即信噪比，信號與噪聲比率。1，2對信噪比影響不大，在背景過強時很難通過調整1，2
70年代末，為了滿足國家地質普查找礦大量測試砷、銻、鉍、汞元素的需求，具有中國自主知識產權的分析儀器氫化法原子熒光光譜儀應運而生。憑借著其靈敏度高，穩定性好，性價比高的特點，除了在地質行業逐漸普及到環保、食品等其他領域。但是氫化法原子熒光由于可有效發生氫化法反應的元素種類有限，局限了原子熒光的應用。
近代，在工業設備的高端領域中，多有諸如公轉、自轉等多元相對運動的要求。即機械設備360°連續旋轉運動的同時，旋轉體上還需要多元運動。有運動，就需要能源，如電能源、流體壓力能源等。有時，也需要控制信號源，如光纖信號、高頻信號等。任何相對連續旋轉360°的電氣部件之間需要傳輸功能電源、弱電信號、光