WIKI資訊
孕婦34歲，孕4產3，因“孕13周，既往有不良妊娠史” 于2015年12月26日在蘇州大學附屬第一醫院就診。孕婦既往有3次不良妊娠史：第1次妊娠于2007年孕39周自然分娩一男嬰，新生兒出生體質量為3200g，出生時胎盤和羊水情況均不明，生后 3 個月因“先天性腎病綜合征 (congenitalnephriticsyndrome,CNS)、低蛋白血癥”死亡；第 2次妊娠于2009年孕38周時突發胎死宮內，后自然分娩一女死嬰，出生體質量為3000g；第3次妊娠于2011年孕 39周自然分娩一男嬰，新生兒出生體質量為2950g，出生時 胎盤和羊水情況均不明，生后3個月因“CNS、低蛋白血癥、房間隔缺損”死亡。此次妊娠于本院行產前檢查，孕17周行染色體非整倍體母親血清學篩查均為低風險。由于高度懷疑孕婦既往分娩的新生兒均患有CNS，故對夫婦雙方行相關基因檢測。孕21周取孕婦外周血以二 代測序技術檢測與遺傳性腎病相關的......閱讀全文
孕婦34歲，孕4產3，因“孕13周，既往有不良妊娠史” 于2015年12月26日在蘇州大學附屬第一醫院就診。孕婦既往有3次不良妊娠史：第1次妊娠于2007年孕39周自然分娩一男嬰，新生兒出生體質量為3200g，出生時胎盤和羊水情況均不明，生后 3 個月因“先天性腎病綜合征 (congenital
病例患者男，28歲，主訴近8個月來難以集中注意力及無法專注而就診。患者報告稱，過去8個月間，其工作表現受到了嚴重損害，無法完成較重的工作任務，進而招致領導的不滿。評估過程中，患者表現相當活躍，搶著回答大部分問題；否認目前存在抑郁、焦慮、精神病性癥狀，最關心的仍是自己難以集中注意力的問題。精神檢查顯示
周圍型骨發育障礙是一種少見病，通過本病例探討周圍骨發育障礙的X線征象,提高對該病的認識和診斷。周圍型骨發育障礙典型的X線征象是掌骨、蹠骨粗短、手足短管狀骨干骺端呈杯口狀、錐形骨骺、骨骺早閉,X線檢查結合臨床資料可對其作出診斷。本文綜述了1例患者周圍型骨發育障礙。周圍型骨發育障礙是一種病因不明，少見的
患者，男，5歲。因喜歡玩狗，不慎踝部被一病狗咬傷、感染。T39.2℃。實驗室檢查：WBC16.4×109/L，N0.88，L0.11，M0.01。診斷為敗血癥。于1997年3月8日入院。入院后取患者傷部膿液及抽取靜脈血液進行細菌培養，結果兩種標本均培養出中間型葡萄球菌。患者感染部位經清創處理，給予青
1臨床資料?患者男，44歲，漢族，右側面部及右鼻背皮損1年。患者1年前無明顯誘因右側面部及右鼻背皮膚出現黃豆大小紅色丘疹，無明顯自覺癥狀。患者自行反復擠壓，之后皮損逐漸增大，左側顳部頭皮出現類似皮損。皮損未曾出現過破潰、出血，未予重視。近半年自覺皮損較前明顯增大，影響美觀，遂于本科就診。患者發病以來
病例[1]：患者，女，55歲，因言語不清、飲水嗆咳3個月在外院就診。既往無高血壓和糖尿病史。查體：血壓140/86 mmHg，心、肺、腹未見異常。神志清楚，言語欠清，嗅覺正常，雙眼球活動正常，閉目有力，面紋對稱，聽力正常，無眼震，聲音無嘶啞，咽反射存在，軟腭上抬稍差，伸舌居中，頸軟，四肢肌力
患者男，66歲，因頭面部、四肢多發無痛性潰瘍6個月收 住鄭州大學第一附屬醫院皮膚科。患者6個月前無明顯誘 因雙側小腿及踝部散發黃豆大小紅色丘疹，無自覺癥狀。其 后皮損逐漸呈環狀向外擴大，中央潰瘍形成，伴膿血性分泌物，部分皮損融合成片。1個月前就診于外院．考慮壞疽性膿皮病，口服沙利度胺片">沙利度胺片
男，63歲，因吞咽不暢3個月，加重1周就診。患者無明顯誘因吞咽不暢，進行性加重，入院時僅能進軟食。體格檢查（-）。胃鏡：食管距門齒30～37 cm見突向管腔新生物，活檢病理：食管低分化癌。?上消化道鋇餐：食管胸下段管腔內見較大梭形充盈缺損，長約9 cm，與鄰近正常食管分界較清，管壁尚柔軟，對比劑通過
【一般資料】男性，65歲，農民【主訴】男性,65歲,農民左眼脹痛，視物不清3天【現病史】患者三日前傍晚時分，看手機時，感覺視物逐漸不清，休息后無好轉，霧感加重，同時伴有眼漲，眼疼，同側頭疼，惡心嘔吐，急診至我院急診擬：頭疼待查”，予神經內科就診，行頭顱ct均未見異常，請我科會診，查見左眼角膜水腫，瞳
【一般資料】 女性，48歲，工人 【主訴】 女性,48歲,工人 左膝部腫痛伴不敢活動2小時。 【現病史】 患者于2小時前，在工作中不慎從高處墜落，當即左膝部腫痛伴不敢活動，急來我院就診，急診攝X線片及CT示：左脛骨平臺粉碎性骨折伴膝關節半脫位。急診以左脛骨平臺骨折為診斷收入院治療。病來無意識不