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酶免疫測定具有高度的敏感性和特異性，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用以檢測。它的最小可測值達ng甚至pg水平。與放射免疫分析相比，酶免疫測定的優點是標記試劑比較穩定，且無放射性危害。因此，酶免疫測定的應用日新月異，酶免疫測定的新方法、新技術不斷發展。但酶免疫測定在醫學檢驗中的普及應歸功于商品試劑盒和自動或半自動檢測儀器的問世。酶免疫測定步驟復雜，試劑制備困難。只有用符合要求的試劑和標準化的操作，才能獲得滿意的結果。 商品ELISA試劑盒中應包含包被好的固相載體、酶結合物底物和洗滌液等。先進的試劑盒不僅提供全部試劑成分，而且所有試劑均已配制成應用液，并在各種試劑中加色素，使之呈現不同的顏色。ELISA操作步驟多，所需試劑也多，這種有色試劑既方便操作又有利于減少操作錯誤。ELISA所有儀器除定量測定中必需的出色儀（專用的稱為ELISA測讀儀）外，洗滌板也極有用。洗滌機的使用不僅省時省工，而且也利于操作標準化，對中小型實驗室是......閱讀全文
酶免疫測定具有高度的敏感性和特異性，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用以檢測。它的最小可測值達ng甚至pg水平。與放射免疫分析相比，酶免疫測定的優點是標記試劑比較穩定，且無放射性危害。因此，酶免疫測定的應用日新月異，酶免疫測定的新方法、新技術不斷發展。但酶免疫測定在醫學檢驗中的普及應歸功于商品試
1.酶增強免疫測定技術（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原，保留半抗原和酶的活性。當酶標半抗原與抗體結合后，所標的酶與抗體密切接觸，使酶的活性中心受到影響而活性被抑制。反應后酶活力大小與標本中的半抗原量呈一定的比例，從酶活力的測定結果就可推算出標本中半抗原的量。 2.克
幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用酶免疫測定檢測。均相酶免疫測定主要用于藥物和小分子物質的檢測。非均相免疫測定中的ELISA在多種物質的檢測中被廣泛的使用。
幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用酶免疫測定檢測。 均相酶免疫測定主要用于藥物和小分子物質的檢測。 非均相免疫測定中的ELISA在多種物質的檢測中被廣泛的使用。
酶免疫測定具有高度的敏感性和特異性，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統均可用以檢測。它的最小可測值達ng甚至pg水平。與放射免疫分析相比，酶免疫測定的優點是標記試劑比較穩定，且無放射性危害。因此，酶免疫測定的應用日新月異，酶免疫測定的新方法、新技術不斷發展。但酶免疫測定在醫學檢驗中的普及應歸功于商品試
淋球菌感染，恙蟲病，輪狀病毒性腸炎，非特異性尿道炎，聯合免疫缺陷病，妊娠合并生殖器皰疹等。
不合宜人群：無特殊要求。 檢查前禁忌：一般要求早晨空腹檢查，禁忌暴飲暴食和辛辣食品后檢查。 檢查時要求：在5天內測定的血清標本可放置于4℃，超過1周測定的需低溫冰存。血清標本宜在新鮮時檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP，也會產生假陽性反應。
1.酶增強免疫測定技術（EMIT）： EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原，保留半抗原和酶的活性。當酶標半抗原與抗體結合后，所標的酶與抗體密切接觸，使酶的活性中心受到影響而活性被抑制。反應后酶活力大小與標本中的半抗原量呈一定的比例，從酶活力的測定結果就可推算出標本中半抗原的量。 2
檢查過程 測量時，抗原(抗體)先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體(抗原)與酶結合成的偶聯物(標記物)，此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原(抗體)反應結合后，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。其所生成的顏色深淺與欲測的抗原(抗
主要用于檢測樣品中極微量的短肽激素和某些藥物等小分子半抗原。酶標志物具有更好的穩定性，且無放射性污染。 1.平衡法：將待測樣品抗原、酶標抗原及特異性抗體進行一次性溫育，待反應達平衡后，測定離心沉淀物（酶標抗原抗體復合物）中加入酶底物液后的呈色吸光度值。 2.非平衡法：先將樣品（或標準品）與抗