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2.3 原子吸收光譜分析的定量方法原子吸收光譜分析是一種動態分析方法,用校正曲線進行定量.常用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和濃度直讀法,如為多通道儀器,可用內標法定量.在這些方法中,標準曲線法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基礎.2.3.1 標準曲線法標準曲線法(standard curve method),又稱校正曲線法(calibration curve method),是用標準物質配制標準系列,在標準條件下,測定各種標準樣品的吸光度值Ai(i=1,2,3,…)對被測元素的含量 ci(i=1,2,3,…)建立校正曲線A=f(c),在同樣條件下,測定樣品的吸光度值Ax,根據被測元素的吸光度值Ax從校正曲線求得其含量cx.校正曲線如圖2—4所示.(對不起,圖我現在都還沒有畫出來)圖2—4 校正曲線及其置信范圍(陰影部分表示置信范圍)校正曲線的質量對獲得準確測定結果有著直接的影響,因此,我們在建立校正曲線過程中,應遵循以......閱讀全文
1、標準曲線法 ： 先配制相同基體的含有不同濃度待測元素的系列標準溶液，在選定的實驗條件下分別測其吸光度，以扣除空白值之后的吸光度為縱坐標，標準溶液濃度為橫坐標繪制標準曲線。在同樣操作條件下測定試樣溶液的吸光度，從標準曲線查得試樣溶液的濃度。 2、標準加入法 ： 適用于試樣的
2.3 原子吸收光譜分析的定量方法原子吸收光譜分析是一種動態分析方法，用校正曲線進行定量。常用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和濃度直讀法，如為多通道儀器，可用內標法定量。在這些方法中，標準曲線法是最基本的定量方法，是其他定量方法的基礎。2.3.1 標準曲線法標準曲線法(standard curv
2.3 原子吸收光譜分析的定量方法原子吸收光譜分析是一種動態分析方法,用校正曲線進行定量.常用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和濃度直讀法,如為多通道儀器,可用內標法定量.在這些方法中,標準曲線法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基礎.2.3.1 標準曲線法標準曲線法(standard curv
原子吸收光譜是基于物質所產生的原子蒸氣對特定譜線的吸收作用來進行定量分析的方法．原子發射光譜是基于原子的發射現象,而原子吸收光譜則是基于原子的吸收現象．二者同屬于光學分析方法．原子吸收法的選擇性高,干擾較少且易于克服.由于原于的吸收線比發射線的數目少得多,這樣譜線重疊 的幾率小得多.而且空心陰極燈一
背景是一種非原子吸收現象,多數人認為主要來自:(1)光散射(微固體顆粒引起)?火焰中的氣溶膠固體微粒存在,會使入射光發生散射,產生高于真實值的假吸收,使結果偏高。(2)分子吸收?分子吸收是指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對輻第三射吸收而引起的干擾,包括火焰的成分,如OH、CH、NH、
AAS分析方法?一、測量條件的選擇1.?分析線????通常選擇元素的共振線作為分析線。在分析被測元素濃度較高試樣時，可選用靈敏度較低的非共振線作為分析線。2.?狹縫寬度????狹縫寬度影響光譜通帶與檢測器接收輻射的能量。狹縫寬度的選擇要能使吸收線與鄰近干擾線分開。當有干擾線進入光譜通帶內時，吸光度值
應該是你對原子吸收光譜的原理并不是很清楚。首先由其應用而言，主要是應用在對一些金屬元素特別是微量的金屬元素含量的測定，有機方面應用較少（主要是因為有對樣品進行焚化處理過程）。其次，原理：樣品中一特定元素由基態原子吸收特定能量的光輻射恰好使得核外電子激發，從而形成原子吸收光譜。從儀器結構而言，空心陰極
物理干擾 ?????物理干擾是指試液與標準溶液物理性質有差異而產生的干擾。如粘度、表面張力或溶液的密度等的變化，影響樣品的霧化和氣溶膠到達火焰傳送等引起原子吸收強度的變化而引起的干擾。 ????消除辦法：配制與被測試樣組成相近的標準溶液或采用標準加入法。若試樣溶液的濃度高，還可采用稀釋法。
1 主題內容與適用范圍本標準規定了工業循環冷卻水中鋅的測定方法。本標準適用于工業循環冷卻水中鋅含量為0.1～20.0mg/L的測定，也適用于各種工業用水、原水及生活用水中鋅含量的測定。2 引用標準GB/T 4470 火焰發射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術語GB 6682 分析實驗室用水規格和試驗方
物理干擾是指溶質和溶劑的物理特性發生變化引起吸光度下降的效應,主要指由于液的黏度、表面張力、密度等的差異引起的霧化效率、溶劑和溶質的蒸發速率等變化而造成的干擾。含有大量的基體元素及其他鹽類或酸類也影響到溶液的物理性質(產生基體效應也會產生干擾。物理干擾是非選擇性干擾。?消除物理干擾的方法有:①避免使