結核分枝桿菌的簡介
結核分枝桿菌（M. tuberculosis）簡稱為結核桿菌（tubercle bacilli），是人類結核病的病原體。是專性需氧的一類細菌，抗酸染色陽性。無鞭毛，有菌毛，有微莢膜但不形成芽孢，其細菌壁既沒有革蘭陽性菌的磷壁酸，也沒有革蘭陰性菌的脂多糖。德國細菌學家郭霍（Robert Koch，1843-1910）于1882年發現并證明為人類結核病的病原菌。該菌感染人體導致的結核病是嚴重影響人類生命健康的一種傳染病，經過與其幾個世紀的抗爭后逐漸得到控制，但近年來由于多種因素的影響，該疾病變得日趨嚴重。......閱讀全文
分枝桿菌簡介
分枝桿菌屬是一類細長或略帶彎曲、為數眾多（包括54個種）呈分支狀生長的需氧桿菌。因其繁殖時呈分支狀生長故稱分枝桿菌。本屬細菌的主要特點是細胞壁含有大量脂類，可占其干重的60%，這與其染色性、抵抗力、致病性等密切相關。一般不易著色，若經加溫或延長染色時間而著色后，能抵抗3%鹽酸酒精的脫色作用，故又稱抗
關于非結核分枝桿菌的特點的介紹
非結核分枝桿菌是否有致病性可用抗煮沸試驗加以區別。非致病株煮沸1min即失去抗酸性，而致病株能耐10min，甚至高壓滅菌亦不失去抗酸性。結核分枝桿菌和非結核分枝桿菌的鑒別，除熱觸酶試檢外，可將菌苔置含鹽水小滴的玻片上研磨，前者不易乳化而后者容易乳化。 由于許多非結核分枝桿菌菌株對常用的異煙肼、
關于結核分枝桿菌的培養特性的介紹
專性需氧。最適溫度為37℃，低于30℃不生長。結核分枝桿菌細胞壁的脂質含量較高，影響營養物質的吸收，故生長緩慢。結核菌在含氧40%~50%并有5%~10%CO2和溫度為36℃±5℃，合適PH值為6.8~7.2的條件下生長旺盛。在一般培養基中每分裂1代需時18～24小時，營養豐富時只需5小時。
結核分枝桿菌的免疫性的介紹
免疫機制 結核分枝桿菌是兼性胞內寄生菌，其免疫主要是以T細胞為主的細胞免疫，CD4T細胞是主要的免疫細胞。機體對結核分枝桿菌雖能產生抗體，但此抗體無保護作用。CD4T細胞激活后釋放細胞因子刺激巨噬細胞，巨噬細胞殺傷和清除結核分枝桿菌，從而使病灶炎癥消失，機體康復。病灶的清除與病灶的大小有關，病
結核分枝桿菌的形態染色與培養特點
結核分枝桿菌的形態染色結核分枝桿菌細長且直，不同種可呈現絲狀、球狀、串珠狀等多形性。抗酸染色法是以5%石碳酸復紅加溫染色后再經3%鹽酸乙醇脫色，再以美藍復染，結核分枝桿菌能抵抗酸酒精脫色，被染成紅色，為抗酸染色陽性。結核分枝桿菌的培養特點培養特點為專性需氧、營養要求高、生長緩慢，常用羅氏固體培養基，
關于結核分枝桿菌的所致疾病有哪些？
結核分枝桿菌可通過呼吸道、消化道或皮膚損傷侵入易感機體，引起多種組織器官的結核病，其中以通過呼吸道引起肺結核為最多。結核分枝桿菌可通過飛沫微滴或含菌塵埃的吸入，故肺結核較為多見。 1.肺內感染⑴原發感染：多發生于兒童。多表現為低熱，盜汗，少量咯血等癥狀。肺泡中有大量巨噬細胞，少數活的結核分枝桿
非結核分枝桿菌感染的癥狀有哪些？
肺部感染：咳嗽、咳痰(可能帶血)、胸痛、呼吸急促、發熱等。 淋巴結感染：淋巴結腫大、疼痛、壓痛等。 皮膚感染：皮膚紅腫、疼痛、膿皰、潰瘍等。 骨骼和關節感染：關節疼痛、腫脹、活動受限等。 軟組織感染：局部紅腫、疼痛、觸痛等。 中樞神經系統感染：頭痛、發熱、惡心、嘔吐、頸部僵硬等。
關于非結核分枝桿菌病的預后介紹
各種NTM引起的非結核分枝桿菌肺病預后不同原發非結核分枝桿菌肺病有敏感藥物治療的有手術適應證的、年齡較輕的非播散型的、未與人型結核菌或HIV等混合感染的非結核分枝桿菌肺病預后較好，如堪薩斯分枝桿菌肺病多為原發性，對多種藥物敏感預后較好。反之，繼發的缺少敏感藥物治療的沒有手術適應證的、年齡較大的播
非結核分枝桿菌的耐藥性如何？
非結核分枝桿菌（Non-tuberculous mycobacteria，簡稱NTM）是一類廣泛存在于環境中的細菌，其中一些種類可以引起人類和動物的感染。NTM的耐藥性情況因菌種和藥物而異，以下是一些常見的耐藥性情況： 對一線抗結核藥物的耐藥性：NTM對一線抗結核藥物（如異煙肼、利福平、吡嗪酰
什么是結核分枝桿菌核酸檢測
隨著分子生物學技術快速發展，基因診斷更多應用于臨床診斷，如感染性疾病。利用結核分枝桿菌核酸檢測技術，如PCR、分子雜交等，可以檢測結核分枝桿菌特性片段，達到鑒定菌種、檢測耐藥基因、快速診斷結核病的目的。2010年世界衛生組織推薦的基因Abd技術，可以在2小時內診斷結核病，同時快速獲得異煙肼的耐藥
麻風分枝桿菌簡介
麻風分枝桿菌(M.leprae)，俗稱麻風桿菌，引起麻風，是一種慢性傳染病。流行廣泛。麻風分枝桿菌的形態、染色與結核分枝桿菌相似。麻風桿菌在病人體內分布（以瘤型一端病人為例）比較廣泛。 [1] 全世界約有病例1200萬，主要分布在亞、非和拉丁美洲。我國建國前流行較嚴重，估計約有50萬例病人。1
詳述結核分枝桿菌的致病性的內容
結核分枝桿菌不產生內、外毒素。其致病性可能與細菌在組織細胞內大量繁殖引起的炎癥，菌體成分和代謝物質的毒性以及機體對菌體成分產生的免疫損傷有關。 致病物質 1.莢膜 莢膜的主要成分為多糖，部分脂質和蛋白質。其對結核分枝桿菌的作用有：①莢膜能與吞噬細胞表面的補體受體3（CR3）結合，有助于結核
結核分枝桿菌的形態與染色的相關介紹
結核分枝桿菌為細長略帶彎曲的桿菌，大小1～4X0.4μm。牛分枝桿菌則比較粗短。分枝桿菌屬的細菌細胞壁脂質含量較高，約占干重的60%，大量分枝菌酸（mycolic acid）包圍在肽聚糖層的外面，可影響染料的穿入。分枝桿菌一般用齊尼（Ziehl -Neelsen）抗酸染色法，以5% 石炭酸復紅加
關于結核分枝桿菌的抵抗力的介紹
結核分枝桿菌對乙醇敏感，在70%乙醇中2分鐘死亡。此外，菌體脂質可防止菌體水分丟失，故對干燥的抵抗力特別強。粘附在塵埃上保持傳染性8～10d，在干燥痰內可存活6～8個月。結核分枝桿菌對濕熱敏感，在液體中加熱62～63℃ 15分鐘或煮沸即被殺死。結核分枝桿菌對紫外線敏感。直接日光照射數小時可被殺死
結核病的結核分枝桿菌是如何致病的？發現感染致病機制
導致結核病的結核分枝桿菌是如何致病的？同濟大學醫學院、同濟大學附屬上海市肺科醫院戈寶學教授研究團隊聯合上海科技大學免疫化學研究所饒子和院士研究團隊最新發現，結核菌中有一種分泌出的蛋白非常“聰明”，它能利用人體的蛋白分子攻擊其自身的免疫功能，從而產生毒力，導致結核病的發生。 研究發現，當人體感染結
假結核結節可能與哪些非結核分枝桿菌感染有關？
非結核分枝桿菌肺病：這是一種由非結核分枝桿菌引起的肺部感染，可以導致肺部出現假結核結節。 非結核分枝桿菌淋巴結炎：這是一種由非結核分枝桿菌引起的淋巴結感染，可以導致淋巴結出現假結核結節。 非結核分枝桿菌皮膚軟組織感染：這是一種由非結核分枝桿菌引起的皮膚和軟組織感染，可以導致皮膚和軟組織出現假
關于非結核分枝桿菌病的診斷標準介紹
1、非結核分枝桿菌病的病原學診斷 結核菌培養時應常規進行NTM篩選。標本同時接種羅氏培養基和含對硝基苯甲酸（PNB）或噻吩-2-羧酸肼（TCH）的培養基。若僅羅氏培養基生長，為結核分枝桿菌，若僅PNB或TCH培養基生長，則提示NTM，需進一步鑒定。在Bactec460系統培養基中加入NAP（5
結核分枝桿菌的形態學檢查是什么？
1）直接涂片：萋-尼（熱染法）或Kinyoun（冷染法）抗酸染色，找抗酸菌。 2）集菌涂片：主要方法有沉淀集菌法和漂浮集菌法。 3）熒光顯微鏡檢查法：金胺“O”染色，在熒光顯微鏡下分枝桿菌可發出熒光。
關于牛分枝桿菌的簡介
舊稱牛型結核分枝桿菌，對牛和其他家畜有致病性。形態、染色和生長特性與人型結核分枝桿菌基本相似。在抗原結構上，牛型菌株與人型菌株有共同抗原存在，因而可用減毒的牛分枝桿菌(即卡介苗)接種預防人的結核病。本菌能引起牛、馬、豬的進行性和致死性結核病。對綿羊和山羊也可引起進行性結核病，但不常見。人對本菌也
結核分枝桿菌的快速診斷的相關內容
一般涂片檢查菌數需5x103～4/ml，培養需1x102/ml，標本中菌數少于此數時不易獲得陽性結果，且培養需時較長。應用多聚酶鏈反應（PCR）擴增技術應用于結核分枝桿菌DNA鑒定，每ml中只需含幾個細菌即可獲得陽性，且1-2d得出結果。操作中需注意實驗器材的污染問題，以免出現假陽性。又細菌L型
非結核分枝桿菌的糖分解途徑有哪些酶？
非結核分枝桿菌（Non-tuberculous mycobacteria，簡稱NTM）是一類廣泛存在于環境中的細菌，其中一些種類可以引起人類和動物的感染。在非結核分枝桿菌的基因組中，糖分解途徑相關酶編碼基因主要包括以下幾種： 糖酵解途徑（Glycolysis）：這是細胞獲取能量的主要途徑。非結
非結核分枝桿菌感染的預防措施有哪些？
增強免疫力：保持良好的生活習慣，如規律作息、均衡飲食、適量運動等，有助于增強機體免疫力，降低感染非結核分枝桿菌的風險。 避免接觸污染源：盡量避免接觸可能含有非結核分枝桿菌的水、土壤、空氣等環境，以降低感染風險。 佩戴口罩：在高風險環境中，如醫院、工地等，佩戴口罩可以有效防止吸入非結核分枝桿菌
外周血單個核細胞結核分枝桿菌DNA的檢測價值
【摘要】 目的 探討單個核細胞結核分枝桿菌DNA檢測在肺結核診斷中的價值。方法 380例外周血用淋巴細胞分離出單個核細胞，用1%TritonX-100加蛋白酶K提抽模板DNA作PCR擴增，產物227bp。結果 外周血單個核細胞結核分枝桿菌DNA檢出率為90.3%（343/380）明顯高于
全面認識結核分枝桿菌的各項特性及鑒別要點
結核分枝桿菌（M. tuberculosis）簡稱為結核桿菌（tubercle bacilli）。早在1882年，德國學家郭霍（Robert Koch，1843-1910）就已證明結核分枝桿菌是結核病的病原菌。本菌可侵犯全身各組織器官，但以肺部感染最多見。隨著抗結核藥物的不斷發展和衛生生活
關于非結核性分枝桿菌病的檢查介紹
1、非結核性分枝桿菌病— 細菌學檢查 對疑為NTM肺病患者可取痰液涂片作抗酸染色，痰液培養，支氣管灌洗標本培養，如抗酸染色陽性，應培養后鑒定，如2～3次培養為同一種NTM，即可診斷。 2、非結核性分枝桿菌病—?病理學檢查 NTM淋巴結炎病理學特征為肉芽腫性炎癥，而類上皮細胞及朗漢斯巨細胞形
3種方法檢測痰結核分枝桿菌的比較
?????? 目前從痰中檢測結核分枝桿菌仍是診斷肺結核的重要方法，痰結核分枝桿菌檢查對發現傳染源、確定治療方案、考核療效、評價防治效果等具有重要意義。本文對558 例肺結核患者及疑似患者痰標本同時進行涂片抗酸染色法、快速結核菌培養法和熒光定量PCR技術檢測結核分枝桿菌，并對3種方法的陽性
簡述結核菌（分枝桿菌）培養的臨床意義
結核菌（分枝桿菌）培養用于檢查有無分枝桿菌感染。結核分枝桿菌可侵犯全身各器官，但以肺結核為最多見。結核菌快速培養是目前常用的結核菌培養系統，該系統能進行多種標本的結核菌培養，必要時立即加做藥敏。但該方法存在許多不足之處，其敏感性不高，不能排除潛伏性結核感染影響。
簡述結核菌（分枝桿菌）培養的注意事項
1.標本中分枝桿菌的數量不可太少，可能出現假陰性的情況。 2.在檢查前患者不可服用抗結核藥物，因為抗結核藥物可使結核菌分裂繁殖減慢以及抑制結核菌的生長。 3.標本前處理時間要掌握恰當，以免殺滅雜菌的同時也過量損傷了結核菌。 4.標本在前處理過程中，消化液濃度不可過高，以免過分損傷結核菌。
德國發生結核分枝桿菌復合群感染疫情
據世界動物衛生組織（OIE）消息，2019年6月28日，德國聯邦食品與農業部向OIE報告稱，德國發生3起結核分枝桿菌復合群感染疫情。 3起疫情發生地分別位于巴伐利亞州東阿爾高縣倫根旺鎮、薩克森州奧斯納布呂克市博姆特鎮和北萊茵-威斯特法倫州梅基施縣邁訥茨哈根鎮，疫情于3月15日得到確認。疫情源頭
結核分枝桿菌形態/染色/培養特性/抵抗力
1.形態和染色結核分枝桿菌（簡稱結核菌）細長略彎曲，聚集呈分枝狀排列增殖。因其細胞壁含有大量脂質，不易著色，經齊一尼二氏抗酸染色呈紅色，無菌毛和鞭毛，不形成芽孢（胞），現證明有莢膜。2.培養特性結核菌為專性需氧菌，營養要求高，生長緩慢，常用羅氏培養基（內含蛋黃、甘油、馬鈴薯和孔雀綠等）進行培養，需3