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域（Domain），分類學術語，生物分類法中最高的類別。所有細胞生物原分為兩域：沒有核膜的生物（細菌和古細菌）被分入原核生物域，其他為真核生物域。Carl Woese 在 1977 年提出的生物分類中﹐將原核生物分成了兩大類﹐起初稱為真細菌（Eubacteria）和古細菌（Archaebacteria）。后來，將界分為原核生物界和真核生物界。因生物病毒沒有細胞結構，所以應歸于非細胞生物，根據其結構的不同，大體將其分為：真病毒（Euvirus，簡稱病毒virus）、亞病毒（Subvirus，包括類病毒viroid、朊病毒prion、擬病毒virusoid）。三域系統中生物的演化樹域包括細菌、古菌、真核生物域。......閱讀全文
域（Domain），分類學術語，生物分類法中最高的類別。所有細胞生物原分為兩域：沒有核膜的生物（細菌和古細菌）被分入原核生物域，其他為真核生物域。Carl Woese 在 1977 年提出的生物分類中﹐將原核生物分成了兩大類﹐起初稱為真細菌（Eubacteria）和古細菌（Archaebacteri
結構域（domain）是位于超二級結構和三級結構間的一個層次。結構域是在蛋白質的三級結構內的獨立折疊單元，通常都是幾個超二級結構單元的組合。在較大的蛋白質分子中，由于多肽鏈上相鄰的超二級結構緊密聯系，進一步折疊形成一個或多個相對獨立的致密三維實體，即結構域。結構域與分子整體以共價鍵相連，一般難以分離
為了研究蛋白質分子結構的基本規律，人們用不同的方法從不同的角度對已知的蛋白質結構進行分類，有些是基于生物功能，有些是基于結構自身，有些是將二者結合在一起進行分類研究。例如，鋅金屬蛋白酶是一類可催化肽鏈內部肽鍵水解的肽鏈內切酶，盡管所屬的各個亞家族成員的整體空間結構差異顯著，但催化活性部位的結構非常類
中文名稱：β-α-β結構域英文名稱：β-α-β motif;betaalpha-beta motif定 義：蛋白質超二級結構之一，由β折疊-α螺旋-β折疊所構成的功能結構域。應用學科：細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
又稱基元。蛋白質分子的一種折疊單位，是較大的蛋白質分子或亞基三維折疊中的一個層次或一種相對獨立的三維實體。一條長鏈多肽鏈最后一步折疊就是結構域締合（association），而成一個有活性的蛋白質分子或亞基。在一級（維）結構中的氨基酸序列的某些區域相鄰的氨基酸殘基形成有規則的二級（維）結構（如α-螺
β-轉角是一種常見的蛋白質二級結構，它通常出現在球狀蛋白表面，因此含有極性和帶電荷的氨基酸殘基。已經發現的蛋白質的抗體識別、磷酸化、糖基化和羥基化位點經常出現在轉角和緊靠轉交。在β－轉角中第一個殘基的C=O與第四個殘基的N-H氫鍵鍵合形成一個緊密的環，使β－轉角成為比較穩定的結構，多處在蛋白質分子的
疏水鍵又稱疏水作用力。不是真正的化學鍵疏水鍵（hydrophobic bond）是兩個不溶于水的分子間的相互作用。當分子中烴基鏈與水接觸時，因不能被水溶劑化，界面水分子整齊地排列，導致系統熵值降低，能量增加，產生表面張力。為了克服表面張力，疏水基團會收縮、卷曲和結合，將原來規則排布于表面的水分子排擠
高速泳動族非組蛋白HMG1和HMG2有A、B和C 3個結構域：A、B結構相似，C含有酸性的羧基端尾部，與H1結合。RNA聚合酶Ⅰ相關的轉錄分子UBF的DNA結合結構域是85個氨基酸殘基的重復區，與HMG1和HMG2的A、B結構相似，所以這種特征性結構被命名為“HMG"結構域。中文名稱：HMG框結構域
帶有極性基團的分子，對水有大的親和能力，可以吸引水分子，或溶解于水。這類分子形成的固體材料的表面，易被水所潤濕。具有這種特性都是物質的親水性。親水性指分子能夠透過氫鍵和水形成短暫鍵結的物理性質。因為熱力學上合適，這種分子不只可以溶解在水里，也可以溶解在其他的極性溶液內。一個親水性分子，或說分子的親水
中文名稱：螺旋-袢-螺旋結構域英文名稱：helix-loophelix motif定 義：存在于轉錄因子的DNA結合結構域中的一種蛋白質結構域。由兩個α螺旋和中間的一個袢組成，識別并結合特異的DNA序列。應用學科：細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）