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這兩個東西都玩過，應該是兩種不同的儀器。雖然都可以用作結構鑒定。首先核磁共振無法測定分子量，這個是先要糾正的。核磁共振主要分為兩種，核磁共振氫譜和碳譜，都是通過氫原子和碳原子的化學環境不同進行分辨的。不同的氫在核磁譜里面出不同的峰，比如甲基的峰一般出在化學位移在2ppm左右的地方，羥基出在低場。根據出峰的位置和峰強和耦合常數進行解析，可以得到完整分子結構，當然前提是知道分子量，核磁共振是目前結構解析中最權威的工具。質譜通過其他分子碰撞得到碎片檢測母離子和子離子的碎片進行解析。一般要得到確定的分子結構，要同時給出氫譜和質譜圖，同時附上解析過程。......閱讀全文
目前應用的主要是氫譜和碳譜。以核磁共振氫譜為例，峰的數量就是氫的化學環境的數量，而峰的相對高度，就是對應的處于某種化學環境中的氫原子的數量。使用核磁共振儀自帶的自動積分儀可以對各峰的面積進行自動積分，得到的數值用階梯式積分曲線高度表示出來。 不同化學環境中的H，其峰的位置是不同的。峰的強度(也稱為
核磁分析是指核磁共振波譜法（Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, NMR ）NMR是研究原子核對射頻輻射(Radio-frequency Radiation)的吸收，它是對各種有機和無機物的成分、結構進行定性分析的最強有力的工具之一，有時亦可進行定量分
小核磁（臺式核磁）可以提供全面的科研解決方案，適用對象涵蓋從橡膠等彈性體 材料到生物領域的膜材料和納米材料等多種物質。可以利用小核磁（臺式核磁）研究共聚物界面相容性。小核磁（臺式核磁）不僅僅提供單個的檢測值，無損、快速、便捷的分析過程為工藝改進、過程研究等提供全程、長時間的在線監測。以下為用小核磁（
比氫譜的要多。具體看你的分子量的大小了。不要太少，想譜圖好看一些，一般20mg左右吧。液體的話最好蓋住核磁管那個圓圓的底。磷譜原理和氫譜，碳譜，氟譜一樣。拿到手的磷譜應該只有磷的峰，通常不同的磷出不同的位置，應該還是很好看的。
小核磁（臺式核磁）研究共聚物界面相容性（相關儀器） 小核磁（臺式核磁）可以提供全面的科研解決方案，適用對象涵蓋從橡膠等彈性體 材料到生物領域的膜材料和納米材料等多種物質。可以利用小核磁（臺式核磁）研究共聚物界面相容性。 小核磁（臺式核磁）不僅僅提供單個的檢測值，無損、快速、便捷的分析
核磁管清洗的幾種方法： 1、直接用帶著清洗液的棉棒插入核磁管進行清洗。這種方法洗的比較干凈但是費時費力，而且非常容易劃傷核磁管。 2、 把核磁管放入清洗液中，在超聲波清洗器中清洗。這種方法優點就是快，大批量的清洗比較適宜。但是個人感覺清洗質量不是很好。最好不要超聲，即使你看見沒碎也可能有了裂痕，那
1、直接在word文檔中顯示：單獨新建一個文獻數據待處理文檔。將文獻中的C譜數據復制，然后粘貼到這個新建的word中。選中逗號與其后面的空格，替換為“^p”；在本文檔中新建一個9x2的表格，分別全選樣品、文獻C譜數據，然后粘貼至表格中。結果如下圖所示：2、在excel中顯示：單獨新建一個文獻數據待處
?? 液體核磁樣品如果放在某些特定的物理環境下，是無法進行研究的，而其它原子級別的光譜技術對此也無能為力。但在固體中，像晶體，微晶粉末，膠質這樣的，偶極耦合和化學位移的磁各向異性將在核自旋系統占據主導，在這種情況下如果使用傳統的液態核磁技術，譜圖上的峰將大大增寬，不利于研究。已經有一系列的高分辨率固
核磁管清洗的幾種方法： 1、直接用帶著清洗液的棉棒插入核磁管進行清洗。這種方法洗的比較干凈但是費時費力，而且非常容易劃傷核磁管。 2、 把核磁管放入清洗液中，在超聲波清洗器中清洗。這種方法優點就是快，大批量的清洗比較適宜。但是個人感覺清洗質量不是很好。最好不要超聲，即使你看見
一、鑒別譜圖中的真實譜峰1、溶劑峰氘代試劑中的碳原子均有相應的峰，這和氫譜中的溶劑峰不同（氫譜中的溶劑峰僅因氘代不完全引起）。幸而由于弛豫時間的因素，氘代試劑的量雖大，但其峰強并不太高。常用的氘代氯仿呈三重峰，中心譜線位置在77.0ppm。2、雜質峰可參考氫譜中雜質峰的判別。3、作圖時參數的選擇會對