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結構基因基因中編碼RNA或蛋白質的堿基序列。（1）原核生物結構基因：連續的，RNA合成不需要剪接加工；（2）真核生物結構基因：由外顯子（編碼序列）和內含子（非編碼序列）兩部分組成。非結構基因結構基因兩側的一段不編碼的DNA片段（即側翼序列），參與基因表達調控。（1）順式作用元件：能影響基因表達，但不編碼RNA和蛋白質的DNA序列；其中包括：啟動子：RNA聚合酶特異性識別結合和啟動轉錄的DNA序列。有方向性，位于轉錄起始位點上游。上游啟動子元件：TATA盒上游的一些特定DNA序列，反式作用因子可與這些元件結合，調控基因的轉錄效率。反應元件：與被激活的信息分子受體結合，并能調控基因表達的特異DNA序列。增強子：與反式作用因子結合，增強轉錄活性，在基因任意位置都有效，無方向性。沉默子：基因表達負調控元件，與反式作用因子結合，抑制轉錄活性。Poly(A)加尾信號：結構基因末端保守的AAUAAA順序及下游GT或T富含區，被多聚腺苷酸化特異......閱讀全文
結構基因基因中編碼RNA或蛋白質的堿基序列。（1）原核生物結構基因：連續的，RNA合成不需要剪接加工；（2）真核生物結構基因：由外顯子（編碼序列）和內含子（非編碼序列）兩部分組成。非結構基因結構基因兩側的一段不編碼的DNA片段（即側翼序列），參與基因表達調控。（1）順式作用元件：能影響基因表達，但不
基因檢測可以分為以下五類： 1.基因篩檢 主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。 2.生殖性基因檢測 在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。 3.診斷性檢測 多數用來協助臨床用藥指導。 4
選擇基因和報告基因都可以看做是標記基因，都起著標記目的基因是否成功轉化的作用，但是它們又有著各自的特點。選擇基因（又稱選擇標記基因），主要是一類編碼可使抗生素或除草劑失活的蛋白酶基因，這種基因在執行其選擇功能時，通常存在檢測慢（蛋白酶作用需要時間）、依賴外界篩選壓力（如抗生素、除草劑）等缺陷。而報告
植物轉基因技術 植物轉基因技術是采用克隆等方式,在受體細胞中置入外源DNA,代表性的使用方式如載體介導法、DNA直接攝取法。 動物轉基因技術 顯微注射法就是利用玻璃針將DNA注入到動物胚胎細胞核,再將DNA移植到動物體,使其正常發育,是早期常用的動物轉基因技術。 體細胞核移植法就是先在
結構基因基因中編碼RNA或蛋白質的堿基序列。(1)原核生物結構基因:連續的,RNA合成不需要剪接加工;(2)真核生物結構基因:由外顯子(編碼序列)和內含子(非編碼序列)兩部分組成。非結構基因結構基因兩側的一段不編碼的DNA片段(即側翼序列),參與基因表達調控。(1)順式作用元件:能影響基因表達,但不
根據電泳類型分為平板型電泳和毛細管電泳兩類： 1. 平板型電泳：平板型電泳的凝膠灌制在兩塊玻璃板中，聚合后厚度一般小于0.4mm或更薄，因此又稱為超薄片層凝膠電泳。是經典的電泳技術，具有樣品判讀序列長（600-900bp）、一塊凝膠板上可同時進行多個樣品測序的優點。 2. 毛細管電泳：將凝膠高
引入“選擇基因”和“報告基因”的概念 選擇基因和報告基因都可以看做是標記基因，都起著標記目的基因是否成功轉化的作用，但是它們又有著各自的特點。 選擇基因（又稱選擇標記基因），主要是一類編碼可使抗生素或除草劑失活的蛋白酶基因，這種基因在執行其選擇功能時，通常存在檢測慢（蛋白酶作用需要時間）、依
根據電泳類型分為平板型電泳和毛細管電泳兩類： 1. 平板型電泳：平板型電泳的凝膠灌制在兩塊玻璃板中，聚合后厚度一般小于0.4mm或更薄，因此又稱為超薄片層凝膠電泳。是經典的電泳技術，具有樣品判讀序列長（600-900bp）、一塊凝膠板上可同時進行多個樣品測序的優點。 2. 毛細管電泳：將凝膠
迄今科學家已從細胞中分離鑒定出大約100余種抑癌基因，最常見的如Rb、P53、APC、nm23等基因。Rb基因（視網膜母細胞瘤基因）是第一個分離獲得的抑癌基因。正常人都有完整的Rb基因，Rb基因的部分缺失，可引起視網膜母細胞瘤（成視網膜細胞瘤）及結腸癌等多種癌癥。1.根據是否有突變，分為突變型和野生
PCR基因擴增儀的類型：PCR基因擴增儀的設計均按照DNA變性、復性和延伸三個環節以及溫度均恒、傳導快和升降溫迅速等原則，結合傳感技術、微電子技術和電子計算機等技術發展而成的自動化和智能化的儀器設備，下面僅從保溫和變溫的角度介紹幾類PCR儀的原理。1.?水浴式PCR基因擴增儀 水浴式PCR基因擴增儀