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擴增片段長度多態性(AFLP)Amplified Fragment Length Polymorphism對基因組DNA進行雙酶切，形成分子量大小不同的隨機限制片段，再進行PCR擴增，根據擴增片段長度的多態性的比較分析，可用于構建遺傳圖譜、標定基因和雜種鑒定以輔助育種。......閱讀全文
擴增片段長度多態性(AFLP)Amplified Fragment Length Polymorphism對基因組DNA進行雙酶切，形成分子量大小不同的隨機限制片段，再進行PCR擴增，根據擴增片段長度的多態性的比較分析，可用于構建遺傳圖譜、標定基因和雜種鑒定以輔助育種。
AFLP 是 RFLP 與PCR相結合的產物，其基本原理是先利用限制性內切酶水解基因組 DNA 產生不同大小的 DNA 片段，再使雙鏈人工接頭的酶切片段相邊接，作為擴增反應的模板 DNA，然后以人工接頭的互補鏈為引物進行預擴增，最后在接頭互補鏈的基礎上添加 1—3個選擇性核苷酸作引物對模板 DNA
【實驗原理】擴增片段長度多態性（amplified fragment length polymorphisms,Amp-FLP）根據PCR技術原理，針對靶基因座的側翼序列設計一對特異性引物，采用適當的PCR 反應體系和熱循環條件，可擴增出該基因座等位基因。PCR 產物經電泳分離、顯帶后，
限制性片段長度多態性（RFLP，Restriction Fragment Length Polymorphism）RFLP技術于1980年由人類遺傳學家Bostein提出。它是第一代DNA分子標記技術。Donis—Keller利用此技術于1987年構建成第一張人的遺傳圖譜。DNA分子水平上的多態性檢
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 1. DNA 限制性內切酶具有識別特定的DNA 序列并在特定的部位切斷DNA 雙鏈的活性功能，DNA 分子由于突變（核苷酸的置換、插入或缺失）改變（或形成）了限制性內切酶識別序列，使DNA 限制性內切酶不能（或可以）將靶DN
限制性片段長度多態性（restriction fragment length polymorphism,RFLP）分析技術是分子生物學的重要分析方法之一，用于檢測DNA序列多態性。PCR-RFLP 是將PCR 技術、RFLP 分析與電泳方法聯合應用，先將待測的靶DNA 片段進行復制擴增，然后應用DN
限制性片段長度多態性（restriction fragment lengthpolymorphism,RFLP）分析技術是分子生物學的重要分析方法之一，用于檢測DNA序列多態性。PCR-RFLP 是將PCR技術、RFLP 分析與電泳方法聯合應用，先將待測的靶DNA 片段進行復制擴增，然后
限制性片段長度多態性（restriction fragment length polymorphism,RFLP）分析技術是分子生物學的重要分析方法之一 ，主要用于（1）檢測DNA序列多態性，（2）探索基因的多樣性。實驗方法原理1. DNA 限制性內切酶具有識別特定的DNA 序列并在特定的部位切斷D
該技術是利用限制性內切酶能識別DNA分子的特異序列，并在特定序列處切開DNA分子，即產生限制性片段的特性，對于不同種群的生物個體而言，他們的DNA序列存在差別。如果這種差別剛好發生在內切酶的酶切位點，并使內切酶識別序列變成了不能識別序列或是這種差別使本來不是內切酶識別位點的DNA序列變成了內切酶識別
DNA 結構在不同種類的生物體內存在著相當大的差異。隨著對基因認識的不斷深入，發現在同種生物的不同個體之間，盡管其蛋白質產物的結構和功能完全相同或僅存在細微的差異，但在DNA 水平卻存在著差異，尤其在不編碼蛋白質的區域以及沒有重要調節功能的區域表現更為突出。DNA 順序上的大多數突變是中性突變，即不