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1、柱子有沒有堵還不好說，因為不同的設備具體copy壓力也不一樣。壓力是純乙腈<純甲醇<10%甲醇水溶液的。2、關于反沖柱子，色譜柱一般都是有注明方向的，反向沖洗是會影響柱子使用壽命的。不過不同廠家的產品之間存在差異，好的柱子，不建議反向沖洗。最好咨詢廠家后再作處理。3、LZ用的是紫外-可見光分光光度計嗎？這個設備在使用時必須有一個預熱過程，否則它也會造成基線漂移。如果分光光度計沒問題且柱子平衡了很長時間后，基線仍有漂移，那很可能是柱溫沒控制好。4、柱子是絕對不可以用NaOH溶液沖的，ph的話，一般是2-8吧，堿百性太強會把柱子度上的硅膠都溶掉。如果你是用強堿性溶液溶解樣品進的樣，那是可能造成出峰太快的。建議使用流動相溶解樣品（或者洗脫強度比流動相小的有機溶劑水溶液），這樣也可以減少樣品在柱子中造成堵塞的幾率。......閱讀全文
1、應該是堵了，乙腈黏度小，本來柱壓就低2、用什么沖取決于是什么物質造成的堵塞，如果是鹽的話，可以用90%水甲醇溶液沖，建議先正沖；如果不行再反沖，0.2-0.5ml/min沖一夜應該差不多。但要注意反沖后瑤反著用3、這個不清楚具體原因4、最好用三乙胺調pH在你的柱子容忍的范圍內（見你柱子的說明書）
1、柱子有沒有堵還不好說，因為不同的設備具體copy壓力也不一樣。壓力是純乙腈
本文給大家分析關于液相色譜儀的常見故障，在本文中您將學到如何處理柱壓高的問題以及為何出現液相色譜柱柱壓高的現象，廢話不多說，下面跟隨鄭州國達儀器來學習一下本文內容。根據多年經驗總結兩點原因導致液相色譜柱壓高：樣品污染沉積、緩沖鹽分等沉積于柱內。我們可以判斷導致是兩者哪種原因導致柱壓高，找到原因我們在
液相柱壓高會縮短色譜柱的使用壽命，所以分析時最好不要讓柱壓超過200bar。
一．原子熒光光譜儀柱壓高問題 ?? 1 一般是由有做樣過程中樣品過濾不是很徹底，有大顆粒物質堵塞了保護住或者色譜柱。通過拆卸色譜柱可判別是哪方面的問題。 2 流動相也必須抽濾，過膜。（去除流動相里大顆粒物質）
如果高效液相色譜儀系統壓力過高，首先判斷壓力產生的位置，然后采用分段拆卸的方法進行判斷一般從后向前拆，首先斷開色譜柱與檢測器的連接，壓力不會明顯下降或下降，檢測器不會被堵塞，檢測器也不會被堵塞；然后拆色譜柱，壓力會明顯下降，色譜柱會有問題，否則泵的出口會堵塞，柱沒有問題。當確定該列存在問題時，有以下
柱壓高的原因只有一個，就是堵了，先排除儀器的壓力有沒有變化，再排除柱子的。柱子可以用低流速反沖過夜，根據樣品的流動相選擇沖洗液。
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧
如果是管路堵了的話，按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭，所以很可能是平時用時不大注意，沖的不徹底，柱子堵了，比如用了鹽的流動相，沖的不夠，鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧