WIKI資訊
早在1956年為雙螺旋模型提供X衍射證據的Wilkins和另一位科學家Vittorio Luzzati對染色質進行了X衍射研究，發現染色質中具有間隔為10 nm的重復性結構。蛋白質和DNA本身的結構從來不會表現出這種重復性。推測可能是組蛋白和DNA的結合方式迫使DNA折疊或纏繞成具有10 nm周期的重復結構。 Clark和Felsenfeld于1971年首先用葡萄球菌核酸酶(Staphylococcal nuclease）來作用于染色質，發現有一些區域對核酸酶敏感，有一些則不敏感，不敏感的區域比較均一，這暗示染色體中存在著某些亞單位。接著Hewish和Burgoyun（1973年）用內源核酸酶消化細胞核，再從核中分離出DNA，結果發現一系列DNA片段，它們相當于長約200bp的一種基本單位的多聚體。表明組蛋白結合在DNA，以一種有規律的方式分布，以致產生對核酸酶敏感的只是某些限定區域。M.Noll（1974年）用外源核酸酶......閱讀全文
早在1956年為雙螺旋模型提供X衍射證據的Wilkins和另一位科學家Vittorio Luzzati對染色質進行了X衍射研究，發現染色質中具有間隔為10 nm的重復性結構。蛋白質和DNA本身的結構從來不會表現出這種重復性。推測可能是組蛋白和DNA的結合方式迫使DNA折疊或纏繞成具有10 nm周
許多不同的技術已被用于檢測AnuA，除了LE細胞試驗以外，還有染色質包被的串珠乳膠凝集試驗，以及免疫沉淀（用天然組織蛋白重組酸萃取的組織部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脫氧核苷蛋白”作抗原研制出一種孵育在1M生理鹽水中的染色質中的預備品，但未得到明確鑒定。后期報道已有更好的方法來鑒定
核小體是由DNA和組蛋白形成的染色質基本結構單位。每個核小體由146bp的DNA纏繞組蛋白八聚體1.75圈形成。核小體核心顆粒之間通過50bp左右的連接DNA相連。H1結合在盤繞在八聚體上的DNA雙鏈開口處，核小體的形狀類似一個扁平的碟子或一個圓柱體，此時DNA的長度壓縮7倍，稱染色質纖維。染色
核小體是染色質的基本結構單位，由DNA和H1、H2A、H2B、H3和H4等5種組蛋白(histone，H）構成。兩分子的H2A、H2B、H3和H4形成一個組蛋白八聚體，約200 bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構成的核心結構外面1.75圈形成了一個核小體的核心顆粒（core particle）
AnuA被定義為與組織蛋白暴露在染色質的部分發生反應的抗體，在染色質內找到的DNA結構，或者一個由天然組織蛋白?DNA復合物構成的表位，特別要排除的是抗體與非組織蛋白的反應和隱藏在染色質內的組織蛋白表位的反應，以及與DNA結構如A、C以及Z構型的反應。這些在染色質中均不存在，因此，并不是所有組織
染色體是一個獨立行動的結構單位，在細胞分裂時傳遞給子細胞一份染色體拷貝。因此每條染色體必須能復制，所復制的拷貝最后分離并被正確地分配到兩個子細胞中。這些基本功能是由真核生物染色體三種特定的DNA序列所控制，即DNA復制起點、著絲粒和端粒。 從DNA到染色體不論是形態還是長度都相差很大。人類最長
國內已有少數醫院開展了AnuA的檢測，也已發表了數篇相關報道。有文獻報道，以核小體多肽特異性抗原治療鼠狼瘡模型的研究發現，核小體多肽特異性抗原可以抑制TH細胞和B細胞的激活，從而為研究SLE的發病機制治療帶來了新的曙光[20]。但需要指出的是：AnuA的檢測對SLE的診斷有重要意義，不同的核小體
抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現于系統性紅斑狼瘡的早期，并且特異性較高。陽性率為50-90%，特異性>98%。每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1；組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構；146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.
在80%的MRL/lprDIL小鼠中可產生核小體特異性抗體，該自身抗體產生早，先于其他抗核抗體，與腎小球腎炎有關。SLE患者多克隆核小體特異性自身抗體的抗原反應與鼠類SLE模型表現相似，核小體在SLE中作為主要自身抗原已得到證實。靶器官中免疫復合物的沉積和炎性介質（包括補體）的大量活化是引起SL
核小體是由DNA和組蛋白形成的染色質基本結構單位。每個核小體由146bp的DNA纏繞組蛋白八聚體1.75圈形成。核小體核心顆粒之間通過50bp左右的連接DNA相連。H1結合在盤繞在八聚體上的DNA雙鏈開口處，核小體的形狀類似一個扁平的碟子或一個圓柱體，此時DNA的長度壓縮7倍，稱染色質纖維。染色質就