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加工假基因有一類假基因除了一般的特征之外，還有一些其他的特征暗示著它們的形成與mRNA有關：①在假基因中完全缺少在相應的正常基因中存在的內含子順序；②在假基因的3'末端有一段連貫的脫氧腺嘌呤核苷酸；③有些假基因與相應的正常基因在順序組成上的相似性只限于相應的mRNA的3'末端之前的部分序列所有這些特征都酷似具有內含子的正常基因的轉錄產物經加工后形成的mRNA。據此推測這種假基因的DNA順序可能不是來自正常基因的直接復制品，而是以mRNA為中介的正常基因的間接復制品，所以又稱為加工基因。例如編碼人的免疫球蛋白的輕鏈、β微管蛋白、小鼠的珠蛋白以及大鼠的微管蛋白基因的假基因都是加工基因。加工基因可能是在真核生物細胞中的mRNA先經反向轉錄形成DNA，再整合到染色體上而形成的。已知致癌的RNA病毒具備這種機制，然而假基因形成的真正機制仍然是一個正在研究中的課題。人類假基因迄今為止，明確鑒定的人類假基因多為已加工假基因，有......閱讀全文
加工假基因有一類假基因除了一般的特征之外，還有一些其他的特征暗示著它們的形成與mRNA有關：①在假基因中完全缺少在相應的正常基因中存在的內含子順序；②在假基因的3'末端有一段連貫的脫氧腺嘌呤核苷酸；③有些假基因與相應的正常基因在順序組成上的相似性只限于相應的mRNA的3'末端之前的部
Hirotsune博士指出：“這些發現將有助于未來人類疾病的治療。當老鼠的假基因功能被阻斷，疾病就產生了，因此，理論上來說，假基因的功能異常也可能是導致人類疾病產生的因子。”其實這項發現是隨機發生的，因為當時研究人員是為了另一項完全不同的實驗制作轉殖鼠，他們將DNA注入受精卵，使得DNA隨機嵌入老鼠
大部分假基因在染色體上都位于正常基因的附近，但也有位置在不同的染色體上的。假基因和正常基因的結構上的差異包括在不同部位上的程度不等的缺失或插入、在內含子和外顯子鄰接區中的順序變化、在5'端啟動區域的缺陷等。這些變化往往使假基因不能轉錄并形成正常的（mRNA）從而不能表達。
大部分假基因在染色體上都位于正常基因的附近，但也有位置在不同的染色體上的。假基因和正常基因的結構上的差異包括在不同部位上的程度不等的缺失或插入、在內含子和外顯子鄰接區中的順序變化、在5'端啟動區域的缺陷等。這些變化往往使假基因不能轉錄并形成正常的（mRNA）從而不能表達。
復制即復制后基因發生序列變化而失去功能，這樣產生的假基因帶有內含子，稱為non-processed或duplicatedpseudogenes反座即mRNA轉錄本經過反轉錄為cDNA，再插入基因組，由于插入位點不合適或序列發生變化而導致失去功能。這種類型的假基因不含內含子，被稱為processedp
復制即復制后基因發生序列變化而失去功能，這樣產生的假基因帶有內含子，稱為non-processed或duplicatedpseudogenes反座即mRNA轉錄本經過反轉錄為cDNA，再插入基因組，由于插入位點不合適或序列發生變化而導致失去功能。這種類型的假基因不含內含子，被稱為processedp
假基因也叫偽基因，他是基因家族在進化過程中形成的無功能的殘留物。它與正常基因相似，但喪失正常功能的DNA序列，往往存在于真核生物的多基因家族中，常用ψ表示。假基因可視為基因組中與編碼基因序列非常相似的非功能性基因組 DNA 拷貝，一般情況都不被轉錄，且沒有明確生理意義。 根據其來源可分為保留了間隔序
加工假基因有一類假基因除了一般的特征之外，還有一些其他的特征暗示著它們的形成與mRNA有關：①在假基因中完全缺少在相應的正常基因中存在的內含子順序；②在假基因的3'末端有一段連貫的脫氧腺嘌呤核苷酸；③有些假基因與相應的正常基因在順序組成上的相似性只限于相應的mRNA的3'末端之前的部
對于許多已知的返座假基因，如肌管蛋白假基因、肌動蛋白假基因、葡萄糖-3-磷酸脫氫酶等等，它們的功能基因能夠在非分化細胞（如生殖細胞和非分化的腫瘤細胞）中表達。這些返座假基因的長度和多聚腺嘌呤尾提示著它由RNA聚合酶Ⅱ轉錄而來。上面提到的異常轉錄本（如人免疫球蛋白ε及λΨ1假基因和鼠Ψα3-珠蛋白假基
在進化年代上，所有的返座假基因都在哺乳動物輻射（mammalianradiation）之后出現，即返座假基因只存在于哺乳動物中。人DHFRΨ1假基因在人群中甚至還有一定的多態性。由于返座假基因對于物種本身沒有提供什么明顯的選擇優勢，因此曾被認為是一種“分子寄生物”（molecularparasite