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流式細胞術（flow cytometry）是一種快速定量分析細胞的新技術，已廣泛用于腫瘤研究，特別是應用于瘤細胞DNA含量的檢測。許多資料表明，實體惡性腫瘤的DNA倍體大多為非整倍體或多倍體，所有良性病變都是二倍體。檢測異常DNA含量不但可作為惡性腫瘤的標志之一，且可反映腫瘤的惡性程度及生物學行為。......閱讀全文
一種在液流系統中，快速測定單個細胞或細胞器的生物學性質，并把特定的細胞或細胞器從群體中加以分類收集的技術。其特點是通過快速測定庫爾特電阻、熒光、光散射和光吸收來定量測定細胞 DNA含量、細胞體積、蛋白質含量、酶活性、細胞膜受體和表面抗原等許多重要參數。根據這些參數將不同性質的細胞分開，以獲得供生物學
流式細胞術（flow cytometry）是一種快速定量分析細胞的新技術，已廣泛用于腫瘤研究，特別是應用于瘤細胞DNA含量的檢測。許多資料表明，實體惡性腫瘤的DNA倍體大多為非整倍體或多倍體，所有良性病變都是二倍體。檢測異常DNA含量不但可作為惡性腫瘤的標志之一，且可反映腫瘤的惡性程度及生物學行
流式細胞術是一種生物學技術，用于對懸浮于流體中的微小顆粒進行計數和分選。這種技術可以用來對流過光學或電子檢測器的一個個細胞進行連續的多種參數分析。流式細胞術（Flow CytoMetry，FCM）是對懸液中的單細胞或其他生物粒子,通過檢測標記的熒光信號，實現高速、逐一的細胞定量分析和分選的技術。其特
又稱熒光激活細胞分選法，一種細胞分選或分析技術。即以熒光素標記抗體結合相應細胞，用激光束激發單行流動的細胞，根據細胞所攜帶熒光(強度或類別)進行分選或分析。
又稱熒光激活細胞分選法，一種細胞分選或分析技術。即以熒光素標記抗體結合相應細胞，用激光束激發單行流動的細胞，根據細胞所攜帶熒光(強度或類別)進行分選或分析。
將電極導管經靜脈或動脈血管送入心臟內，經導管將射頻電流導人心臟組織，使局部組織溫度升高，產生局部凝固性壞死，從而達到阻斷異常傳導束，根治心動過速的目的，即為射頻電流導管消蝕術。經心導管向心臟導人的射頻電流，損傷范圍僅在1-3mm，故不會對人體夠成傷害。射頻消融是目前根治陣發性心動過速最有效的方法。
一.?流式細胞術概述流式細胞術(Flow?Cytometry,?FCM)是七十年代發展起來的高科學技術,它集計算機技術、激光技術、流體力學、細胞化學、細胞免疫學于一體,?同時具有分析和分選細胞功能。它不僅可測量細胞大小、內部顆粒的性狀,還可檢測細胞表面和細胞漿抗原、細胞內DNA、RNA含量等,可對
同 型對照是使用與一抗相同種屬來源、相同亞型、相同劑量和相同的免疫球蛋白及亞型的免疫球蛋白，用于消除由于抗體非特異性與細胞結合而產生的背景染色。同型 對照是真正意思上的陰性對照，它不但可以用來設定流式細胞儀的電壓，而且還可以幫忙省去昂貴與繁瑣的重組細胞因子競爭封閉步驟。
是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進行切片的方法。因其制作過程較石蠟切片快捷、簡便，而多應用于手術中的快速病理診斷。冷凍切片的種類較多，有低溫恒冷箱冷凍切片法，二氧化碳冷凍切片法，甲醇循環制冷冷凍切片法等。這些方法，隨著時代的變遷，科技的發展，許多年前被認為是非常重要的技術，也逐步被淘
一、流式細胞術發展簡史 流式細胞術（Flow Cytometry, FCM）是一種可以對細胞或亞細胞結構進行快速測量的新型分析技術和分選技術。其特點是：①測量速度快，最快可在1秒種內計測數萬個細胞；②可進行多參數測量，可以對同一個細胞做有關物理、化學特性的多參數測量，并具有明顯的統計學意義；③是一