醛固酮
中文名醛固酮外文名Aldosterone化學式C21H28O5定義醛固酮（Aldosterone）是一種增進腎臟對于離子及水分子再吸收作用的類固醇類激素（鹽皮質激素家族），化學式為C21H28O5，主要作用于腎臟，是增進腎臟對于離子及水分再吸收作用的一種激素。......閱讀全文
繼發性醛固酮增多癥相關介紹
繼發性醛固酮增多癥，腎上腺皮質醛固酮產生增加受腎上腺外刺激,擬似原發病,與高血壓和水腫有關（如心力衰竭,肝硬化腹水,腎病綜合征），高血壓急進期的繼發性醛固酮增多癥認為是由于繼發腎血管收縮的腎素過高分泌.醛固酮增多癥同樣見于梗阻性腎動脈性高血壓(如動脈粥樣硬化和狹窄).這是由于減少了病側腎臟血流所
原發性醛固酮增多癥的檢查
血漿醛固酮與腎素活性比值（ARR）作為原醛癥篩查指標。目前主要有4種確診試驗，包括口服高鈉飲食、氟氫可的松試驗、生理鹽水輸注試驗及卡托普利試驗。
大鼠醛固酮(ALD)酶聯免疫分析
大鼠醛固酮(ALD)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中醛固酮(ALD)的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠醛固酮(ALD)水平。用純化的大鼠醛固酮(ALD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗
原發性醛固酮增多癥的診斷
安體舒通試驗有助于診斷.給予安體舒通200~400mg/d,口服5~8周,可逆轉疾病的臨床表現,包括高血壓(非醛固酮增多高血壓罕見能夠逆轉).血漿腎素測定有助于診斷.早晨病人平臥時測定血漿腎素水平,口服速尿80mg,然后病人直立3小時,再測定血漿腎素.正常人直立后血漿腎素明顯增加,而醛固酮增多癥
促醛固酮激素的結構和功能
中文名稱促醛固酮激素英文名稱adrenoglomerulotropin;AGTH定 義刺激腎上腺皮質球狀帶細胞產生醛固酮的內分泌素。存在于哺乳動物和鳥類腦組織中，化學成分是1-甲基-6-甲氧基-1，2，3，4-四氫-2-二氮芴，多種類似物也有這種生物活性。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），
小兒醛固酮過多癥的其他檢查
①心電圖 低血鉀引起心電圖的改變，表現為Q-T間期延長，T波增寬、降低或倒置，U波的出現或T-U波相連成雙峰，可見高血壓左室肥大的改變。 ②腹部CT或MRI掃描 可鑒別為腎上腺腺瘤或增生。131I-19-碘化膽固醇腎上腺掃描或照相：可根據放射性濃集的區域大小和濃集程度判斷病變部位，以指導手術。
小兒醛固酮過多癥的病因分析
最常見的病因為腎上腺皮質腺瘤或增生性腺瘤，腺瘤多為單發。腎上腺未見異常者稱為特發性醛固酮過多癥。多數小兒病例為雙側腎上腺皮質增生引起分泌醛固酮增多，稱為先天性醛固酮增多癥。其原因尚不明。
關于假性醛固酮增多癥的簡介
假性醛固酮增多癥（pseudo-hyperaldosteronism，PHA）又稱Liddle綜合征、腎潴鈉過多綜合征、先天性腎小管失鉀癥、低腎素性高血壓綜合征、假性鹽皮質類固醇過多癥，是以嚴重高血壓、低鉀血癥、代謝性堿中毒、低腎素血癥但無醛固酮增多為特征的腎小管疾病，屬遺傳性疾病，為常染色體顯
小鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒
小鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?ALD?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?ALD與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠ALD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Strepta
假性醛固酮減少癥的鑒別診斷
1.失鹽綜合征 本癥應與21-羥化酶缺乏癥和18-羥化酶缺乏癥所致的失鹽綜合征相鑒別。失鹽綜合征除有失鹽表現外，同時有外生殖器發育異常，即女性男性化或男性假性性早熟，血漿腎素活性和醛固酮濃度往往低于正常；血ACTH明顯升高而血漿皮質醇明顯降低，臨床上用皮質醇治療有效。本癥除臨床表現為失鹽外，血
牛醛固酮(ALD)酶聯免疫分析
牛醛固酮(ALD)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關液體樣本中醛固酮(ALD)的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛醛固酮(ALD)水平。用純化的牛醛固酮(ALD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中
小兒醛固酮過多癥某些特殊試驗
①鉀負荷試驗 在普通飲食條件下（每日鈉160mmol，鉀60mmol），觀察1周，可發現鉀代謝呈負平衡。繼之補鉀1周，每日增加鉀100mmol，但仍不能糾正低血鉀癥。而其他原因所致的低血鉀者，血鉀卻有明顯的升高。 ②食物中鈉含量改變對鉀代謝的影響低鈉試驗 正常人當食物中氯化鈉攝入少于20～40
醛固酮的體內分泌機理
原發性醛固酮增多癥，假性醛固酮增多癥（雙側腎上腺球狀帶增生），利尿劑、心衰、肝硬變、腎衰、腎病綜合征等所致的繼發性醛固酮增多癥，原發性周期性水腫，Bartter氏綜合征，腎球旁器增生，低血容量，各種原因所致的低鉀血癥，部分惡性高血壓及緩進型高血壓等。 見于腎上腺皮質功能減低（如Addison病
原發性醛固酮增多癥的診斷
根據臨床表現和特殊實驗室檢查，原發性醛固酮增多癥的定性診斷并不困難。定位診斷包括腎上腺CT、雙側腎上腺靜脈采血、基因檢測等。
醛固酮(ALd)測定的臨床意義
1．增高：見于原發性醛固酮增多癥（如腎上腺皮質腺瘤或癌）、腎病綜合征、巴特綜合征、Desmit綜合征、特發性浮腫、充血性心力衰竭或異常鈉丟失等。 2．降低：見于腎上腺皮質機能減退癥、單純性醛固酮缺乏、Addison病、18-羥類固醇脫氫酶或18-羥化酶缺乏等。
醛固酮（ALD）檢測的臨床意義
醛固酮（ALD）檢測的臨床意義：醛固酮（ALD）是由腎上腺皮質球狀帶分泌的一種鹽皮質激素，正常情況下，受腎素-血管緊張素系統的調節，在體內，血醛固酮主要和血漿白蛋白結合，而很少和CBG結合，因此，具有相對較短的半衰期（約35min）及較高的代謝清除率。尿液中含有未經代謝的醛固酮約占分泌量的6%左右，
關于醛固酮的基本內容介紹
醛固酮（Aldosterone）是一種增進腎臟對于離子及水分子再吸收作用的類固醇類激素（鹽皮質激素家族），化學式為C21H28O5，主要作用于腎臟，是增進腎臟對于離子及水分再吸收作用的一種激素。 醛固酮（aldosterone），分子式為C21H28O5，是腎上腺皮質激素的一種。 具有代表性的
血漿醛固酮的注意事項介紹
(1)標本留取同血清皮質醇。但飲食要控制鈉和鉀，標準飲食為：鈉100mmol/d，鉀60-100mmol/d。 (2)服用某些藥物可影響醛固酮測定結果，如口服避孕藥、雌激素類、呋塞米、血管緊張素等藥可使測定結果偏高；服用利舍平、脫氫皮質酮、普萘洛爾、甲基多巴及使用肝素等，可使測定結果降低。
原發性醛固酮增多癥臨床路徑
?? 一、原發性醛固酮增多癥臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為原發性醛固酮增多癥（ICD-10：E26.0）。??? （二）診斷依據。??? 根據《臨床診療指南-內分泌及代謝性疾病分冊》（中華醫學會編著，人民衛生出版社，2005年）、《原發性醛固酮增多癥病人的病例檢測
醛固酮（ALD）檢測的臨床意義
醛固酮（ALD）檢測的臨床意義： 醛固酮（ALD）是由腎上腺皮質球狀帶分泌的一種鹽皮質激素，正常情況下，受腎素-血管緊張素系統的調節，在體內，血醛固酮主要和血漿白蛋白結合，而很少和CBG結合，因此，具有相對較短的半衰期（約35min）及較高的代謝清除率。尿液中含有未經代謝的醛固酮約占分泌量的6%
醛固酮的體內分泌機理
原發性醛固酮增多癥，假性醛固酮增多癥（雙側腎上腺球狀帶增生），利尿劑、心衰、肝硬變、腎衰、腎病綜合征等所致的繼發性醛固酮增多癥，原發性周期性水腫，Bartter氏綜合征，腎球旁器增生，低血容量，各種原因所致的低鉀血癥，部分惡性高血壓及緩進型高血壓等。見于腎上腺皮質功能減低（如Addison病）、原發
醛固酮的體內分泌機理
原發性醛固酮增多癥，假性醛固酮增多癥（雙側腎上腺球狀帶增生），利尿劑、心衰、肝硬變、腎衰、腎病綜合征等所致的繼發性醛固酮增多癥，原發性周期性水腫，Bartter氏綜合征，腎球旁器增生，低血容量，各種原因所致的低鉀血癥，部分惡性高血壓及緩進型高血壓等。見于腎上腺皮質功能減低（如Addison病）、原發
原發性醛固酮增多癥的鑒別診斷
主要應與繼發性醛固酮增多癥相鑒別，包括腎血管狹窄性高血壓、惡性高血壓、腎性高血壓等。繼發性醛固酮增多癥血漿腎素活性及血管緊張素Ⅱ均明顯升高，鑒別并不困難。
原發性醛固酮增多癥的鑒別診斷
主要應與繼發性醛固酮增多癥相鑒別，包括腎血管狹窄性高血壓、惡性高血壓、腎性高血壓等。繼發性醛固酮增多癥血漿腎素活性及血管緊張素Ⅱ均明顯升高，鑒別并不困難。
治療原發性醛固酮增多癥的簡介
1.手術治療 醛固酮瘤及單側腎上腺增生首選手術治療 2.藥物治療 推薦特醛癥首選藥物治療。建議安體舒通作為一線用藥，依普利酮為二線藥物。推薦糖皮質激素可抑制性醛固酮增多癥選用小劑量糖皮質激素作為首選治療方案。
假性醛固酮減少癥的臨床表現
在不同的病人受體的靶器官不一定相同，其臨床表現的失鹽程度也輕重不一。多在新生兒期發病，可于生后數小時出現癥狀，反復嘔吐、腹瀉，渴感減退或消失，生長發育落后（甚至白癡）為主要癥狀；有些病例則于限鹽或應用醛固酮拮抗劑才顯露癥狀，并隨年齡增長而自行緩解。患兒多因高尿鈉引起多尿、低滲或等滲性脫水、嚴重電
假性醛固酮減少癥的檢查及診斷
檢查 1.生化改變為低鈉、低氯和高鉀血癥，部分病人可有酸中毒；同時存在有高腎素血癥和高血漿醛固酮活性。尿中醛固酮排量增大，但尿17酮及17羥類固醇及ACTH試驗正常。 2.其他輔助檢查：常規X線及B超檢查。 診斷 根據上述臨床特征診斷一般不難。診斷要點為： 1.發病年齡早，多在新生兒期
小兒醛固酮過多癥的血生化檢查
①血鉀 確定有無低血鉀對本病診斷有重要意義。為測定結果較為可靠，檢查前應停用利尿劑3～4周。血鉀可降至2.0～3.0mmol/L。但是，本病早期低血鉀的臨床癥狀常不存在，甚至血鉀也在正常范圍內，此時僅可從醛固酮分泌率增快、血漿腎素活性偏低及高血壓才疑及此病。數年后才發展成間歇性低血鉀癥期，伴應激
地塞米松抑制醛固酮試驗的注意事項
不合宜人群：暫時不明 檢查前禁忌：注意正常的飲食，注意正常的作息，防止內分泌混亂。 檢查時要求：積極配合醫生的要求。
治療假性醛固酮增多癥的基本介紹
假性醛固酮增多癥對限鹽和鈉通道阻滯劑（保鉀利尿藥）敏感，保鉀利尿藥氨苯蝶啶、阿米洛利療效好，可直接抑制遠曲小管和集合管腔膜ENaC，抑制Na+重吸收，使尿鈉增加，尿鉀減少。嚴格的限鹽或中度限鹽加保鉀利尿劑可使血壓恢復正常，且恢復血漿腎素和醛固酮的水平。 噻嗪類利尿劑也可有效地治療假性醛固酮增多