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天然類固醇激素一般是由性腺和腎上腺中的膽固醇合成的。這些形式的激素是脂質。它們可以穿過細胞膜，因為它們是脂溶性的，然后與類固醇激素受體（根據類固醇激素可能是細胞核或細胞溶質）結合，從而在細胞內引起變化。類固醇激素通常在血液中攜帶，與特定的載體蛋白結合，如性激素結合球蛋白或皮質類固醇結合球蛋白.進一步的轉化和分解代謝發生在肝臟、其他“外周”組織和目標組織中。。......閱讀全文
天然類固醇激素一般是由性腺和腎上腺中的膽固醇合成的。這些形式的激素是脂質。它們可以穿過細胞膜，因為它們是脂溶性的，然后與類固醇激素受體（根據類固醇激素可能是細胞核或細胞溶質）結合，從而在細胞內引起變化。類固醇激素通常在血液中攜帶，與特定的載體蛋白結合，如性激素結合球蛋白或皮質類固醇結合球蛋白.進一步
類固醇激素是類固醇充當激素。類固醇激素可以分為兩類：皮質類固醇（在通常由腎上腺皮質，因此，糖皮質）和性類固醇（在通常由生殖腺或胎盤）。在這兩個類別中，根據它們結合的受體分為五種類型：糖皮質激素和鹽皮質激素（均為皮質類固醇）和雄激素、雌激素和孕激素（性類固醇）。維生素D衍生物是具有同源受體的第六種密切
皮質類固醇是由腎上腺皮質內的膽固醇合成的。大多數類固醇合成反應由催化的酶的的細胞色素P450家族。它們位于線粒體內，需要腎上腺素氧還蛋白作為輔助因子（21-羥化酶和17α-羥化酶除外）。醛固酮和皮質酮共享其生物合成途徑的xxx部分。最后一部分由醛固酮合酶（對于醛固酮）或11β-羥化酶（對于皮質酮）介
類固醇激素的作用機制——基因表達學說。類固醇激素的分子質量較小，且是脂溶性的，可通過擴散或載體轉運進入靶細胞，激素進入細胞后先與胞漿內的受體結合，形成激素－受體復合物，此復合物在適宜的溫度和Ca2+參與下，發生變構獲得透過核膜的能力。激素進入核內后，與核內受體結合形成復合物。此復合物結合在染色質的非
類固醇激素通過與載體蛋白（血清蛋白結合并增加激素在水中的溶解度）結合而通過血液運輸。一些例子是性激素結合球蛋白(SHBG)、皮質類固醇結合球蛋白和白蛋白。大多數研究表明，激素只有在不受血清蛋白結合的情況下才能影響細胞。為了保持活躍，類固醇激素必須從它們的血液溶解蛋白中釋放出來，并且要么與細胞外受體結
按藥理作用分類性激素皮質激素按化學結構分類(甾烷母核結構)雄甾烷類 (化學結構)雌甾烷類 (化學結構)孕甾烷類 (化學結構)
應用現代HPLC-MS/MS分析技術，能夠靈敏、抗干擾且高度自動化地檢測出水體中具有典型意義的活性物質的內分泌干擾物，如合成和天然的類固醇激素。 激素在自然界中的重要性不言而喻，它會對某一物種的整個機體產生影響。從生長的調控乃至機體組織的再生功能皆受到類固醇激素的影響和作用。合成的類固醇激
1、抗炎和抗過敏：多種類固醇激素具有優良的抗炎和抗過敏性能，例如天然的可的松（17-羥基-11-脫氫皮質酮）和氫化可的松（17-羥基皮質酮）是廣泛使用的抗炎和抗過敏藥物。在可的松結構基礎上，通過結構修飾和篩選，合成出了一系列效果更好、副作用更低的抗炎和抗過敏藥物。如人工合成的強的松（1-脫氫可的松）
系統性類固醇治療，特別是長期或大劑量使用，常伴發許多潛在的不良反應。皮膚副作用包括痤瘡、多毛癥、萎縮紋、紫癜、皮膚變薄和傷口不愈合等。也可出現骨質疏松、肌病和骨壞死。胃腸道副作用有潰瘍引起的出血、穿孔，特別是同時服用NASIDs。由于水潴留，高血壓和水腫現象十分常見。中樞神經系統不良反應有類固醇精神
需要定期檢查血糖水平，血細胞計數，愈創木脂大便潛血（stoolguaiacs）和血壓。糖尿病，高血壓，懷孕和精神障礙禁忌使用。長期接受激素治療的病人下丘腦－垂體－腎上腺軸受到抑制，在手術和其他機體應激時，需要糖皮質激素補充治療。反復關節腔或者關節周圍類固醇注射，可能會破壞軟骨和周圍軟組織。長期使用激