WIKI資訊
美國科學家完成了人類Y染色體的基因測序，發現這個一向被認為脆弱的性染色體，自我保護能力比人們想象的更強。 這一成果有助于增進人們對男性不育癥的了解，以及研究更好的診斷和治療方法。它還將重新激起有關性別的進化歷程的爭論。 Y染色體內部存在一種獨特的結構，使它在一定程度上能夠自我修復有害的基因變異。 Y染色體是決定男性性別的染色體，與多數成對存在的染色體不同，Y染色體在減數分裂時，只有其端部和X染色體可以配對。成對的兩條染色體互相作為“后備”，能交換遺傳物質（重組），清除有害的變異、保護基因。 人們通常認為，由于缺乏這種后備，Y染色體非重組區在基因變異中所受的損害比其它染色體大得多，從而處于退化中，這也是Y染色體進化過程中的主旋律。......閱讀全文
美國科學家完成了人類Y染色體的基因測序，發現這個一向被認為脆弱的性染色體，自我保護能力比人們想象的更強。 這一成果有助于增進人們對男性不育癥的了解，以及研究更好的診斷和治療方法。它還將重新激起有關性別的進化歷程的爭論。 Y染色體內部存在一種獨特的結構，使它在一定程度上能夠自我修復有害的基因變
美國科學家完成了人類Y染色體的基因測序，發現這個一向被認為脆弱的性染色體，自我保護能力比人們想象的更強。 這一成果有助于增進人們對男性不育癥的了解，以及研究更好的診斷和治療方法。它還將重新激起有關性別的進化歷程的爭論。 Y染色體內部存在一種獨特的結構，使它在一定程度上能夠自我修復有害的基因變
然而，此次的基因測序發現，Y染色體包含著約78個編碼蛋白質的基因，比原先認為的40個左右要多。更重要的是，Y染色體內部存在一些“回文結構”，可能有著基因修復作用。這或許將可以解釋，雄性是如何在Y染色體崩解的過程中保留住那些對性別和生存至關重要的基因的機制。染色體呈雙螺旋結構，如果其中的一個區域對
染色體是遺傳物質的載體，存在于分裂間期細胞的細胞核內。人的染色體有23對、46條，其中22對叫常染色體，男性與女性的常染色體都是一樣的；余下的一對叫性染色體，男女不一樣，男性的性染色體由一個X染色體和一個Y染色體組成，即XY，女性則由兩條相同的X染色體組成，即XX。 在精子形成過程中，生殖細胞
樣本要求 2mlEDTA抗凝全血或培養細胞、室溫（18-28℃） 參考值 多重PCR法：Y染色體短臂微缺失；Y染色體長臂微缺失；Y染色體微缺失嵌合型；X和Y染色體微缺失結合型；Y染色體微缺失易位型；Y染色體臂間倒位； 臨床意義 1、Y染色體短臂微缺失，臨床表現為無精癥，小睪丸，由于睪丸
Azfa發生缺失的頻率最低，但后果最嚴重。多數情況下發生整個Azfa缺失，表現為嚴重的少精癥和唯支持細胞綜合癥。Azfb和Azfb+c也表現為無精子癥或少精子癥。 無論是整個Azfa還是Azfb缺失，或者Azfb+c缺失，通過睪丸活檢等手段獲取精子的機會幾乎為零。此類患者建議不必要進行穿刺和對
Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。由于Y染色體傳男不傳女的特性，因此在Y染色體上留下了基因的族譜，Y-DNA分析現在已應用
Y染色體上存在一部分特有基因（決定人的性別：控制男性生殖器官發育的基因）；Y染色體上還有一部分基因與X染色體是同源的
在減數分裂時與X染色體配對，X染色體和Y的行為像是一對同源染色體，因此被認為在它們之間部分是同源的，但相互之間在形態和構造方面大多是不同的。當然X染色體和Y染色體在同源部分是能夠互相交換的。Y染色體數目不一定只有一個，象酸模（Y1Y2）之類就含有幾個Y染色體，但在減數分裂分離的時候由于常集在一起
然而，此次的基因測序發現，Y染色體包含著約78個編碼蛋白質的基因，比原先認為的40個左右要多。更重要的是，Y染色體內部存在一些“回文結構”，可能有著基因修復作用。這或許將可以解釋，雄性是如何在Y染色體崩解的過程中保留住那些對性別和生存至關重要的基因的機制。染色體呈雙螺旋結構，如果其中的一個區域對