克利曼征的注意事項
不合宜人群：無。 檢查前禁忌：無特殊禁忌。 檢查時要求：檢查放松心情，檢查可能會對身體及心理造成負擔，應該積極面對，并積極配合檢查。......閱讀全文
克利曼征檢查作用
克利曼征用于檢測股骨骨折。檢查結果為陽性，即發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶，則為陽性。這一皺褶是股骨骨折重疊移位的具有診斷價值的征象。 需要檢查的人群：股骨部位有異常疼痛的人群。
克利曼征的臨床意義
異常結果：檢查結果為陽性，即發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶，則為陽性。這一皺褶是股骨骨折重疊移位的具有診斷價值的征象。 需要檢查的人群：股骨部位有異常疼痛的人群。
克利曼征的注意事項
不合宜人群：無。 檢查前禁忌：無特殊禁忌。 檢查時要求：檢查放松心情，檢查可能會對身體及心理造成負擔，應該積極面對，并積極配合檢查。
克利曼征的正常值是什么
正常值 檢查結果為陰性。沒有發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶。 臨床意義 異常結果：檢查結果為陽性，即發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶，則為陽性。這一皺褶是股骨骨折重疊移位的具有診斷價值的征象。 需要檢查的人群：股骨部位有異常疼痛的人群。
克利曼征檢查作用及檢查過程
克利曼征檢查作用 克利曼征用于檢測股骨骨折。檢查結果為陽性，即發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶，則為陽性。這一皺褶是股骨骨折重疊移位的具有診斷價值的征象。 需要檢查的人群：股骨部位有異常疼痛的人群。 克利曼征檢查過程 1患者平臥，雙下肢伸直，2觀察側髕骨前上方皮膚。
臨床物理檢查方法介紹克利曼征介紹
克利曼征介紹:?克利曼征是對股骨骨折重疊移位后的皮膚進行檢查,用于提示股骨骨折。克利曼征正常值:?檢查結果為陰性。沒有發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶。克利曼征臨床意義:?異常結果:檢查結果為陽性,即發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶,則為陽性。這一皺褶是股骨骨折重疊移位的具有診斷價值的征象。 ?需要檢查
克利曼征的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果：檢查結果為陽性，即發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶，則為陽性。這一皺褶是股骨骨折重疊移位的具有診斷價值的征象。 需要檢查的人群：股骨部位有異常疼痛的人群。 注意事項 不合宜人群：無。 檢查前禁忌：無特殊禁忌。 檢查時要求：檢查放松心情，檢查可能會對身體及心理造成負擔
克利曼征的注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群：無。 檢查前禁忌：無特殊禁忌。 檢查時要求：檢查放松心情，檢查可能會對身體及心理造成負擔，應該積極面對，并積極配合檢查。 檢查過程 患者平臥，雙下肢伸直，觀察側髕骨前上方皮膚。
克利曼征的正常值及臨床意義
正常值 檢查結果為陰性。沒有發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶。 臨床意義 異常結果：檢查結果為陽性，即發現患側髕骨前上方皮膚有一皺褶，則為陽性。這一皺褶是股骨骨折重疊移位的具有診斷價值的征象。 需要檢查的人群：股骨部位有異常疼痛的人群。
科德曼征的簡介
科德曼征又稱“肩部壓痛”，是對肩部進行檢查，用于診斷肩部的炎癥和肌肉損傷，常見于肩周炎、岡上肌損傷。
霍曼斯征的檢查方法
病人仰臥，膝關節伸直，檢查者一手將下肢稍托起，另一手持足部將踝關節背伸。如此時小腿后部明顯疼痛，屬陽性反應。檢查時動作宜小心輕柔。原理是足背向上過伸時，由于腓腸肌和比目魚肌被動伸長，牽拉和壓迫深部已有血栓及炎癥的靜脈，可引起小腿深部的疼痛。
科德曼征的臨床意義
異常結果：檢查結果呈陽性，在肩峰下方前后依次觸摸按壓，若在某處出現壓痛點，則為本征陽性。常見于肩周炎、岡上肌損傷、岡下肌或小圓肌的損傷或肌腱斷裂、肩胛下肌損傷以及肱二頭肌腱鞘炎。 需要檢查的人群：肩部有異常壓痛的人群。
科德曼征的注意事項
不合宜人群：無。 檢查前禁忌：無特殊禁忌。 檢查時要求：檢查放松心情，聽從醫生吩咐進行檢查。
科德曼征的檢查過程
病人坐位，檢查者站于其背后，一手握住其肘部，旋轉肱骨和肩關節；同時，另一手放在病人肩上，拇指在后，四指在前，用食指在肩峰下方前后依次觸摸按壓。
霍曼斯征的注意事項
檢查時若過于粗暴，可引起栓子脫落，導致肺栓塞，應予注意。如霍曼斯征陽性，患者需進行進一步的診斷性檢查，如多普勒超聲和靜脈造影。
霍曼斯征的臨床意義
本征主要用于深部靜脈血栓性靜脈炎及深部靜脈血栓形成的診斷。 1深靜脈血栓性靜脈炎 本病的臨床體征為霍曼斯征陽性及小腿壓痛。患者患側腿部可有嚴重的疼痛、發熱、沉重感及水腫，可見淺表靜脈曲張，觸診靜脈為條索狀。患者可出現發熱、寒戰及萎靡不振。 2深靜脈血栓 本病的臨床體征為霍曼斯征陽性。伴有
利克利鼻片的鑒別
取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒類圓形或橢圓形，直徑21～26μm。腺鱗頭部 8細胞，扁球形，直徑約至90μm，柄單細胞。下皮細胞類長方形，壁細波狀彎曲，夾有類方形或長圓形分泌細胞。
艾森曼格綜合征的簡介
艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發展的后果。房、室間隔缺損、動脈導管未閉等先天性心臟病，可由原來的左向右分流，由于進行性肺動脈高壓發展至器質性肺動脈阻塞性病變，出現右向左分流，從無青紫發展至有青紫時，既稱為埃森曼格綜合征。[1]
艾森曼格綜合征的歷史
1897年，維克多艾森曼格報道了第1例后來被命名為“艾森曼格綜合征”的病例：該患者為男性，32歲，紫紺貌，活動耐量下降，且并發生充血性心力衰竭，最后死于咯血。尸檢時發現室間隔膜部存在一較大缺損，同時合并主動脈彎曲折疊。 1947年Bing等人觀察研究了5例此類患者的資料后，在其解剖學定義中又補
銀諾克利鼻片的成分
蒲公英、黃芩、薄荷、白芷、蒼耳子、辛夷、細辛。
銀諾克利鼻片的鑒別
取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒類圓形或橢圓形，直徑21～26μm。腺鱗頭部 8細胞，扁球形，直徑約至90μm，柄單細胞。下皮細胞類長方形，壁細波狀彎曲，夾有類方形或長圓形分泌細胞。
艾森曼格綜合征的基本介紹
艾森曼格綜合征是一組先天性心臟病發展的后果。房、室間隔缺損、動脈導管未閉等先天性心臟病，可由原來的左向右分流，由于進行性肺動脈高壓發展至器質性肺動脈阻塞性病變，出現右向左分流，皮膚粘膜從無青紫發展至有青紫時，既稱為艾森曼格綜合征。
臨床物理檢查方法介紹拉曼征介紹
拉曼征介紹:?拉曼征(Ramond's sign)是胸膜腔有滲出液的體征之一。拉曼征正常值:?胸部運動正常,呼吸均勻。拉曼征臨床意義:?異常結果:胸腔有滲出液,原胸腔的炎性滲出液變為膿性。 ?需要檢查的人群:胸部異常的人群。拉曼征注意事項:?不合宜人群:無 ?檢查前禁忌:醫師要向病人講清觸診
艾森曼格綜合征的相關介紹
由于近幾年來肺動脈高壓靶向治療藥物的出現，使得許多重度肺動脈高壓患者和艾森曼格綜合癥的患者在治療中獲益，可以明顯改善臨床癥狀，提高生活質量，延長壽命。今后隨著醫學科學的進一步發展，會有更多的治療肺動脈高壓的新藥出現，會有更多的患者從中受益。
艾森曼格綜合征的介入治療
介入治療 在我們的臨床工作中，也可通過內科介入試封堵的方法，使用適合患者缺損大小的封堵器進行介入治療，如果患者試封堵后肺動脈壓力下降、主動脈血壓升高，表示試封堵結果滿意，對于這樣的患者可通過微創的方法治愈患者的先天性心臟病和肺動脈高壓。反之建議行藥物治療，定期隨訪觀察。 心肺聯合移植 由于
關于亨納曼綜合征的基本介紹
亨納曼綜合征又名康拉迪病（Conradi’s disease）、先天性點狀軟骨發育不良（chondrodystrophia congenita punletata）或點狀骨骺發育不良（dysplasia epiphysialis punctata）、先天性鈣化性軟骨發育不良，是由不同外顯率的常染
臨床物理檢查方法介紹黑曼征介紹
黑曼征介紹:?黑曼征(Hamman's sign)是“縱隔伊軋音”,縱隔氣腫的體征之一。由于心跳沖擊氣腫的縱隔,聽診可聞及一種礫礫的軋齒樣或伊軋樣的聲音。此音多在心尖部、胸骨下端或胸骨下端左緣較易聽到,尤取坐位、直立位、左側臥位時更加明顯。黑曼征正常值:?聽診時,在心尖部、胸骨下端或胸骨下端
艾森曼格綜合征的疾病遷延
先天性心臟病包含了幾乎所有的出生時即出現的心內及大血管水平的形態學異常。在出生時，先天性心臟病的發病率在存活新生兒中的發病率為千分之6至千分之8。肺動脈高壓是一種繼發于先天性心臟病的常見并發癥，由于先天性心臟病的存在，引起肺血流增多、血流增快等改變，導致了肺動脈高壓的產生。疾病自然史的研究結果顯
簡述亨納曼綜合征的發病機制
1、病因 亨納曼綜合征是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的疾病。 2、發病機制 常染色體隱性遺傳可導致亨納曼綜合征Ⅰ型，常染色體顯性遺傳為亨納曼綜合征Ⅱ型，前者畸形較后者重。性染色體顯性遺傳則表現為男嬰死亡、女嬰發病。
科德曼征的檢查過程及相關疾病
檢查過程 病人坐位，檢查者站于其背后，一手握住其肘部，旋轉肱骨和肩關節；同時，另一手放在病人肩上，拇指在后，四指在前，用食指在肩峰下方前后依次觸摸按壓。 相關疾病 肩關節周圍炎，肩周炎