銀諾克利鼻片的鑒別
取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒類圓形或橢圓形，直徑21～26μm。腺鱗頭部 8細胞，扁球形，直徑約至90μm，柄單細胞。下皮細胞類長方形，壁細波狀彎曲，夾有類方形或長圓形分泌細胞。......閱讀全文
貝諾酯片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照貝諾酯項下的鑒別1)、(3)項試驗,應顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
賴諾普利片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
左炔諾孕酮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于左炔諾孕酮37.5mg),分次加三氯甲烷約200ml,充分攪拌后,用G4垂熔漏斗減壓抽濾,用三氯甲烷洗滌濾渣及濾器,合并濾液,置水浴上蒸干,放冷,精密加三氯甲烷5ml,依法測定(通則0621)旋光度,應為左旋,并不得低于0.18°。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,
非諾貝特片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量,充分振搖使非諾貝特溶解,濾過,取濾液,用無水乙醇稀釋制成每1m1中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收檢查有關物
非諾貝特片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量,充分振搖使非諾貝特溶解,濾過,取濾液,用無水乙醇稀釋制成每1m1中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。
米諾地爾片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
貝諾酯片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照貝諾酯項下的鑒別1)、(3)項試驗,應顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中約含貝諾酯0.4mg
復方炔諾孕酮片的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷10ml,充分攪拌,濾過,取濾液置水浴上濃縮至約0.5ml對照品溶液取炔諾孕酮對照品與炔雌醇對照品各適量,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含炔諾孕酮1.2mg與炔雌醇0.12mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷甲
復方炔諾孕酮片的鑒別檢查方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷10ml,充分攪拌,濾過,取濾液置水浴上濃縮至約0.5ml對照品溶液取炔諾孕酮對照品與炔雌醇對照品各適量,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含炔諾孕酮1.2mg與炔雌醇0.12mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲
依諾沙星片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4Hg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346nm的波長處
依諾沙星片鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4Hg的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm與346nm的波
米諾地爾片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度取本品1片,置50
復方地芬諾酯片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定鹽酸地芬諾酯項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保時間一致(2)在含量測定硫酸阿托品項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(1:1)供試品溶液取本品細粉
復方地芬諾酯片的鑒別方法
(1)在含量測定鹽酸地芬諾酯項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保時間一致。(2)在含量測定硫酸阿托品項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
復方左炔諾孕酮片的鑒別方法
(1)取本品5片,研細,加三氯甲烷10ml充分攪拌后,濾過,取濾液2ml,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇,臨用前等量混合)2ml,放置30分鐘后,溶液呈棕黃色2)取本品細粉適量(約相當于左炔諾孕酮15mg),分次加三氯甲烷約200ml,充分攪拌后,用G4
復方左炔諾孕酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5片,研細,加三氯甲烷10ml充分攪拌后,濾過,取濾液2ml,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇,臨用前等量混合)2ml,放置30分鐘后,溶液呈棕黃色2)取本品細粉適量(約相當于左炔諾孕酮15mg),分次加三氯甲烷約200ml,充分攪拌后,用
鹽酸米諾環素片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸米諾環素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新
鼻淵片的成分
蒼耳子、辛夷、金銀花、茜草、野菊花。
鼻淵片的性狀
本品為糖衣片，除去糖衣后，顯褐色；氣微香，味微苦、辛、澀。
鼻淵片的禁忌
鼻淵片中含有蒼耳子，兒童孕婦及哺乳期婦女禁用，肝腎功能不全者禁用。
左炔諾孕酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于左炔諾孕酮37.5mg),分次加三氯甲烷約200ml,充分攪拌后,用G4垂熔漏斗減壓抽濾,用三氯甲烷洗滌濾渣及濾器,合并濾液,置水浴上蒸干,放冷,精密加三氯甲烷5ml,依法測定(通則0621)旋光度,應為左旋,并不得低于0.18°。(2)在含量測
米諾地爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
非諾貝特片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量,充分振搖使非諾貝特溶解,濾過,取濾液,用無水乙醇稀釋制成每1m1中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波
復方炔諾孕酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷10ml,充分攪拌,濾過,取濾液置水浴上濃縮至約0.5ml對照品溶液取炔諾孕酮對照品與炔雌醇對照品各適量,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含炔諾孕酮1.2mg與炔雌醇
鹽酸米諾環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質
左炔諾孕酮片的檢查和鑒別方法
檢查含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶(0.75ng規格)或20ml量瓶(1.5mg規格)中,照含量測定項下的方法,自“加流動相適量”起,依法測定,按外標法以峰積計算含量,應符合規定(通則0941)其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相
依諾沙星片性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色或微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或微黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含依諾沙星(按C5H17FN4O3計)4Hg的溶液,濾過,照紫
金盞銀盤的鑒別
性狀 本品莖略具四棱，長30～150cm，基部直徑1～9mm，表面淡棕褐色。葉對生；一或二回三出復葉，卵形或卵狀披針形，長2～7cm，寬1～2.5cm，先端漸尖，基部楔形，葉緣具細齒。頭狀花序干枯，具長梗。瘦果易脫落，條形，具棱，頂端芒刺3～4枚，殘存花托近圓形。氣微，味淡。薄層鑒別 取本品粉末
鼻淵膠囊的鑒別
(1)取本品內容物2g，研細，加甲醇10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取茜草對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取大葉茜草素對照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三