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1.G帶這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重復性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。2.Q帶是指染色體標本經氮芥喹吖因等熒光染料處理后顯示的帶。在熒光顯微鏡下，可見標本的染色體臂上有明暗相間的橫紋，對每條染色體都是特征性的。Q帶明顯，顯帶效果穩定。Q帶與G帶帶型基本相同，G帶的深染帶相當于Q帶的亮帶，而淺染帶相當于暗帶。但熒光持續時間短，標本不能長期保存，必須立即觀察并顯微攝影。3.R帶是指染色體標本經熱磷酸鹽（80℃～90℃）處理后，用吉姆薩染料染色顯示的帶紋。R帶的帶紋與G帶相反，即G帶是深染部分，R帶呈淺染。對于G、Q顯帶的染色體，兩臂末端均為淺帶或不顯示熒光，在R帶則被染色。4.C帶染色體標本經熱堿[Ba(OH)2或NaOH]處理后，用吉姆薩染色每一條染色體的著絲粒區......閱讀全文
1.G帶這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重復性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。2.Q帶是指染色體標本經氮芥喹吖因等熒光染料處理后顯示的帶。
實驗材料晾干的中期染色體玻片試劑、試劑盒喹吖因溶液McIlvaine緩沖液鏡油弱熒光儀器、耗材玻片染色缸熒光顯微鏡實驗步驟1.將晾干的中期染色體玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室溫放置 5 min。2.在一個裝有水的染色缸中反復浸沾洗滌玻片。再次用水清洗。空氣晾干。如需要，可在避光、干燥處保存
實驗材料制備好的中期染色體玻片試劑、試劑盒HBSS乙醇吉姆薩染色液Xylene 或 Hemo-De儀器、耗材玻片染色缸光學顯微鏡細粒度膠片實驗步驟展
?Distamydn-DAPI 顯帶（偏端霉素-二脒基苯基吲哚顯帶)實驗材料空氣晾干的分裂中期染色體玻片試劑、試劑盒McIlvaine 緩沖液Distamycin A 染色液DAPI染色液鏡油弱熒光儀器、耗材濕盒（如裝有濕紙巾的Petri盤）蓋玻片配有合適濾光片和物鏡的熒光顯微鏡實驗步驟展開
實驗材料 晾干的中期染色體玻片 試劑、試劑盒 喹吖因溶液McIlvaine緩沖液鏡油弱熒光 儀器、耗材 玻片染色缸熒光顯微鏡 實驗步驟 1.將晾干的中期染色體玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室溫放置 5 min。 2.在一個裝有水的染色缸中反復浸沾
一、原理染色體標本經強堿（NaOH或Ba(OH)2）熱處理后，在著絲粒周圍區域和異染色質區經Giemsa染成深色，而染色體兩臂的常染色質部分僅有淺淡輪廓。這是一種染色體上不顯示帶紋的特殊顯帶法，主要顯示著絲粒區和異染色質區的變化。這種技術稱為著絲粒區異染色質法，故簡稱C帶。常用的為CBG法（C-ba
一、原理 Q顯帶技術早在1970年為Caspersson及其同事們首先用熒光染料染制染色體標本，在熒光顯微鏡下這些染色體呈現暗亮不同的條紋，為此有些學者（Coming等，1975，1978；Miller等，1973）認為主要是由于染色體中DNA內的AT豐富區對喹吖因熒光有增強作用，故顯出亮帶；反之
一、原理 R顯帶的機理目前并不完全了解，在高溫（80~90℃）的處理下誘發了染色體蛋白質的變化。Comings（1978）認為在高溫下G帶的中AT豐富區變性而顯出特別親染，但在R帶中正恰相反，AT豐富區卻并不顯出親染作用，故而顯出淺染帶區，電鏡的觀察進一步表明了這些帶和間帶區域的差異主要在于電子密
一、原理G顯帶機制有許多學說，但尚無定論。目前比較傾向于多因素決定論，即帶型的形成主要取決于DNA、核酸結合蛋白及染料三者的相互作用，主要是指DNA的堿基組成以其與結合蛋白形成的特定結構對染料分子的作用。Summer（1974）的實驗表明，DNA分子的螺旋及折疊非組蛋白蛋白質的分布在染色體上呈區域性
1. 實驗原理 人們用物理、化學因素處理后，再用染料對染色體進行分化染色，使每條染色體上出現明暗相間，或深淺不同帶紋的技術稱為顯帶技術（banding technique）。染色帶的數目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩定性，所以每一條染色體都有固定的分帶模式，即稱帶型。染色體帶型是鑒別