常用顯帶技術
1.G帶這是目前使用最廣泛的一種帶型，操作簡單，帶紋清晰，標本可長期保存，重復性好。其方法是將染色體標本經胰蛋白酶、NaOH、檸檬酸鹽或尿素等試劑處理后，再經吉姆薩染色，顯示的深淺交替的橫紋便是G帶。染色體的G帶在普通光學顯微鏡下即可觀察。2.Q帶是指染色體標本經氮芥喹吖因等熒光染料處理后顯示的帶。在熒光顯微鏡下，可見標本的染色體臂上有明暗相間的橫紋，對每條染色體都是特征性的。Q帶明顯，顯帶效果穩定。Q帶與G帶帶型基本相同，G帶的深染帶相當于Q帶的亮帶，而淺染帶相當于暗帶。但熒光持續時間短，標本不能長期保存，必須立即觀察并顯微攝影。3.R帶是指染色體標本經熱磷酸鹽（80℃～90℃）處理后，用吉姆薩染料染色顯示的帶紋。R帶的帶紋與G帶相反，即G帶是深染部分，R帶呈淺染。對于G、Q顯帶的染色體，兩臂末端均為淺帶或不顯示熒光，在R帶則被染色。4.C帶染色體標本經熱堿[Ba(OH)2或NaOH]處理后，用吉姆薩染色每一條染色體的著絲粒區......閱讀全文
植物染色體顯帶技術和帶型分析
實驗概要學習和掌握植物染色體Giemsa顯帶技術和帶型分析方法，進一步鑒別植物染色體組和染色體結構。實驗原理對植物有絲分裂中期染色體進行酶解，酸、堿、鹽等處理，再經染色后，染色體可清楚地顯示出很多條深淺、寬窄不同的染色帶。各染色體上染色帶的數目、部位、寬窄、深淺、相對穩定，為鑒別染色體的形態提供依據
染色體顯帶技術的臨床意義
1.G帶人類的24種染色體可顯示出各自特異的帶紋。據此可以將這些染色體排列起來進行同源染色體比較，確定染色體結構異常。2.Q帶由于各條染色體都顯示出各自獨特的帶紋，由此即可準確的識別人類每一號染色體。3.R帶R帶有利于測定染色體長度，觀察末端區的結構。一般R顯帶主要用于研究染色體末端缺失和結構重排。
Q顯帶的概念
中文名稱Q顯帶英文名稱Q-banding定 義用喹吖因熒光染料顯示染色體帶型的一種顯帶方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
什么是Ag顯帶？
中文名稱Ag顯帶英文名稱Ag banding定 義用硝酸銀溶液染色后，使近端著絲粒染色體短臂的核仁組織區特異性濃染的技術。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
G顯帶的來源
1968年瑞典細胞化學家Caspersson 等應用熒光染料氮芥喹吖因（quinacrine mustard,QM）處理染色體后，由于染料選擇性的與AT或GC相結合，且染色體上AT、GC區域不是隨機分布的，所以在熒光顯微鏡下可觀察到染色體沿其長軸顯示出一條條寬窄和亮度不同的橫紋，即染色體的顯帶(ba
什么是C顯帶？
C顯帶是一種特殊的染色技術，主要用于顯示細胞核內染色體基因的某個區域。這些區域包括所有染色體的中著絲粒區域和其他包含結構異染色質的區域。
T顯帶的定義
中文名稱T顯帶英文名稱terminal banding定 義末端分帶法，主要顯示染色體的末端結構。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
C顯帶的概念
C顯帶是一種特殊的染色技術，主要用于顯示細胞核內染色體基因的某個區域。這些區域包括所有染色體的中著絲粒區域和其他包含結構異染色質的區域。
什么是Q顯帶？
中文名稱Q顯帶英文名稱Q-banding定 義用喹吖因熒光染料顯示染色體帶型的一種顯帶方法。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
G顯帶的定義
G顯帶，是將染色體標本用堿、胰蛋白酶或其他鹽溶液處理后，再使用Giemsa 染液染色，染色體上出現與Q帶相類似的寬窄和亮度不同的橫紋，在普通顯微鏡下，可見深淺相間的帶紋，稱G帶(G band) 。
G顯帶的概念
G顯帶，是將染色體標本用堿、胰蛋白酶或其他鹽溶液處理后，再使用Giemsa 染液染色，染色體上出現與Q帶相類似的寬窄和亮度不同的橫紋，在普通顯微鏡下，可見深淺相間的帶紋，稱G帶(G band) 。
染色體顯帶實驗_顯Q帶法
實驗方法原理染色體顯帶是沿著整個染色體的長軸，能顯現出著色深淺不同、橫向走行的帶（Band）。顯帶原理尚未完全弄清，從多種方法證實，染色體顯帶現象是染色體本身存在著帶的結構。因用相差顯微鏡觀察未染色的染色體時，也能直接觀察到染色體存在著帶的現象。但用特殊方法處理后，再用染料染色，則帶更加清楚。隨顯帶
小白鼠骨髓細胞染色體顯帶（C帶）技術介紹
實驗原理染色體顯帶（Banding）技術是一種用染料對染色體進行分化染色的方法。就是將染色體經酸、堿、溫度等處理后，再以染料染色，或單用某些熒光染料就可以染出深淺不同或明暗各異的帶紋的縱向結構。此項技術發明于本上世紀六十年代末、七十年代初，發展至今已是非常成熟。1971年在巴黎召開第四次國際人類遺傳
染色體顯帶實驗_顯G帶法2
實驗方法原理常用的顯帶方法，有操作簡便、經濟和能長期保存的優點，有關G帶顯示法在文獻中報道極多，但不一定都能重復出滿意的效果，可能與各研究室所用材料條件有關，因此引進任何一顯帶法之前，還要進行預試驗。實驗材料標本試劑、試劑盒磷酸緩沖液甲醇Giemsa胰蛋白酶實驗步驟一、胰酶-Giemsa 混合顯帶法
染色體顯帶實驗
實驗方法原理 染色體顯帶是沿著整個染色體的長軸，能顯現出著色深淺不同、橫向走行的帶（Band）。顯帶原理尚未完全弄清，從多種方法證實，染色體顯帶現象是染色體本身存在著帶的結構。因用相差顯微鏡觀察未染色的染色體時，也能直接觀察到染色體存在著帶的現象。但用特殊方法處理后，再用染料染色，則帶更加清楚。隨顯
G顯帶染色體的識別
G顯帶核型分析已成為臨床常規應用的染色體病診斷的手段。在進行G顯帶核型描述時，“深帶”表示被 Giemsa 著色的帶紋，“淺帶”表示不著色或基本不著色的帶紋。“濃”、“淡”表示深帶著色的強度。
G顯帶染色體的識別
G顯帶核型分析已成為臨床常規應用的染色體病診斷的手段。在進行G顯帶核型描述時，“深帶”表示被 Giemsa 著色的帶紋，“淺帶”表示不著色或基本不著色的帶紋。“濃”、“淡”表示深帶著色的強度。
染色體－G－顯帶核型分析
核型分析簡介染色體是細胞分裂期高度凝集的 DNA 蛋白質纖維，是間期染色質結構緊密盤繞折疊的結果。核型是指一個體細胞內的全部染色體按其大小、形態特征排列起來構成的圖像。將待檢細胞進行染色體數目、形態結構分析，確定其核型是否與正常核型一致，稱為核型分析。染色體核型分析，是遺傳學科學研究和輔助臨
10噸測力儀無線數顯帶手持儀表
10噸測力儀在使用的時候需要注意查看電池電壓是否正常，要及時充電，避免偏差。在選擇量程時跟指針式的是一樣的，選擇合適的，不然會造成測力計傳感器的損壞。如果長期不使用時應定期給測力計充電。同時在夏季天氣潮濕時，應注意儀器的保存環境，可別讓儀器銹蝕了。10噸測力儀特點：◆堅固的結構，采用新穎的一體式傳感
帶式壓濾機機常用故障分析
1.由于過載或緊急停止電源開關鎖定或保護裝置啟動，電控柜無法通電，電機無法啟動。解決方法是檢查保護裝置是否斷開，傳輸負載是否過載以及電路系統是否正常。它損壞了嗎？ 2.由于管道或帶式污泥脫水機氣動元件漏氣，氣壓計無法調節，或者空氣壓縮機無法自動啟動，或者空氣過濾器堵塞或調壓閥損壞。帶式壓濾機的過濾
人類23對染色體的G顯帶記憶口訣
????????? ???????????一禿二蛇三蝶飄，四像鞭炮五黑腰，六號像個小白臉，七蓋八下九苗條；十號長臂近帶好，十一低來十二高；十三，四，五一二一；十六長臂縊痕大；十七長臂帶腳鐐，十八白頭肚子飽；十九中間一點腰，二十頭重腳飄飄；二十一好像黑葫蘆瓢，二十二頭上一點黑；X染色一擔挑，Y染色長臂
寫出常用尿液干化學試帶測試項目原理
尿的干化學試帶可檢測的項目有蛋白質、葡萄糖、酮體、隱血、膽紅素、尿膽原、亞硝酸鹽、比重、PH值等。 （1） 蛋白質（PRO）：PH指示劑蛋白誤差原理。干化學試紙中含有溴酚藍、枸櫞酸緩沖系統及表面活性劑，其中溴酚藍的PH閾為3.0-4.6，在PH3.2時會產生陰離子，與帶陽離子的蛋白質結合后產生
染色體G帶技術
也稱為G顯帶，是最常用的顯帶方法，具有操作簡便、經濟及標本能長期保存等優點。1、Giemsa原液的配制： （1）稱3.75gGiemsa粉置研磨器中，加少許丙三醇研磨，研磨越細越好； （2）將研細的Giemsa加丙三醇移入500ml棕色瓶內，丙三醇的總量為250ml，用一定量甲醇洗干凈研磨器。
數顯鹽度計的技術說明
?測量范圍:0到10%含鹽量(重量百份比)*?液晶顯示不僅電池消耗量低,而且即使在強光的環境下也能清晰顯示讀數,方便使用.*?探頭自動溫度調節*?防水面版*?所有按鍵都使用橡膠按鈕,防止腐蝕.*?數據保持功能*?儀器使用耐用持久的材料,外殼也是使用了結實且輕巧的ABS塑料制成.產品特性獨立電極,容易
數顯測厚儀的技術參數
技術參數 1.顯示方法：高對比度的段碼液晶顯示，高亮度EL背光； 2.測量范圍：0.75～300mm(鋼中)，公制與英制可選擇； 5.示值精度： ±(1%H+0.1)mm H為被測物實際厚度 6.測量周期：單點測量時4次/秒、掃描模式10次/秒； 7.存儲容量：可存儲20組(每組最多9
分子克隆常用技術
一、核酸的純化 在分子克隆的所有操作中，最基本的操作是核酸的純化。其關鍵步驟是去蛋白質，通常只要用酚/氯仿。氯仿抽提核酸的溶液即可。每當需要把克隆有某一些所用的酶滅活或去除以便進行下一步時，可進行這種抽提。然而，如要從細胞裂解液等復雜的分子混合物中純化核酸，則要先用某些蛋白水解酶消化大部分蛋白質后
常用樣品制備技術
色譜樣品采集后要盡快的制備成適合色譜分析的樣品，以便進行色譜分析。適合色譜分析的樣品是指制備好的樣品能滿足：①所選用色譜柱的進樣要求；②所選用色譜方法的分離能力（即能將欲測組分和其他組分分離開，如分離不開，則要進行預分離）；③所選用色譜方法的檢測能力。樣品制備就是采用一些物理化學的方法去處理采集到的
水處理常用技術
1.離子交換法????離子交換法是以圓球形樹脂（離子交換樹脂）過濾原水，水中的離子會與固定在樹脂上的離子交換。常見的兩種離子交換方法分別是硬水軟化和去離子法。硬水軟化主要是用在反滲透（RO）處理之前，先將水質硬度降低的一種前處理程序。軟化機里面的球狀樹脂，以兩個鈉離子交換一個鈣離子或鎂離子的方式來軟
常用基因診斷技術
?? 當細胞的基因組DNA用特定的內切酶如Eco RⅠ切割時，凡有GAATTC的地方都被切開，得到許多長度一定但互不相等的片段，需要分析、分離的基因或DNA片段就在其中某一特定的的片段上。 然而許多長短不同的DNA片段混合在一起是很難分析的。因此首先必需將它們按大小（長短)分離開來，這可借助凝膠電
帶拉力試驗機~操作技術
帶拉力試驗機主要用于帶主帶、繩靜態負荷測試；零部件靜負荷測試；緩沖器的變形測試，意外打開作用力測試。二、儀器特征：1、采用高精度、全數字調速系統及伺服電機，驅動無間隙絲杠副進行試驗，實現試驗速度的大范圍調節，試驗過程噪音低、運行平穩。2、萬向節采用十字插銷結構，而且具有擺角限制功能，一方面便于試樣夾